齐欣
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：沈阳农业大学畜牧兽医学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2006年
- 根据鸡贫血病毒Cux_1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM_T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux_1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET_32a(+)载体上并进行原核表达。SDS_PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。
- 黄冬艳杨兵齐欣陈小玲徐福洲
- 关键词：鸡贫血病毒VP1基因克隆
- 鸡贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备被引量：1
- 2006年
- 鸡贫血病毒是鸡传染性贫血病的病原体,它广泛存在于世界各地,成为危害养禽业的主要病原之一。鸡贫血病毒基因组含有3个开放阅读框架,分别编码分子量为51.6kDa(VPl)、24kDa(VP2)和13.6kDa(VP3)的3种蛋白质。本文将克隆化VP2基因亚克隆到PET-32a(+)载体上并进行原核表达,用PET-32a(+)表达的VP2融合蛋白免疫Balb/c小鼠,经过杂交瘤细胞的建立、融合细胞的筛选和克隆化培养,获得一株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为3C5。腹水单克隆抗体的ELISA效价为1:409600,经Western-blotting证明单抗3C5为针对VP2融合蛋白的单抗。为VP2融合蛋白的纯化和鸡贫血病毒的检测、鉴定和奠定了基础。
- 齐欣杨兵赵玉军
- 关键词：鸡贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体
- 鸡贫血病毒vp2基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定被引量：1
- 2008年
- 根据GenBank上已发表的鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计并合成了1对特异性引物,通过PCR扩增出vp2基因,将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的vp2基因序列一致。将克隆的vp2基因亚克隆到原核表达载体pET-32a(+)上并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析,并用镍柱在天然状态下进行了纯化。结果表明,表达的融合蛋白分子量约为45ku,能与鸡贫血病毒阳性血清发生反应。
- 黄冬艳杨兵齐欣陈小玲徐福洲
- 关键词：鸡贫血病毒VP2基因纯化
- 绵羊衣原体病抗体监测及两种衣原体病间接血凝试剂盒的比较被引量：2
- 2007年
- 冯国民陈小玲潘裕华齐欣米丰泉杨兵宋维平
- 关键词：衣原体病抗体监测间接血凝绵羊试剂盒世界动物卫生组织
- 鸡贫血病毒VP3基因的克隆表达及VP2蛋白单克隆抗体的制备
- 本文根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物，通过PCR扩增出VP3基因。将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上，通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP3基因序列一致。然后将克隆化VP3基因亚克隆到...
- 齐欣
- 关键词：家畜免疫学鸡贫血病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 鸡贫血病毒VP3基因的原核克隆表达
- 2006年
- 齐欣杨兵赵玉军
- 关键词：鸡贫血病毒VP3基因克隆表达原核鸡传染性贫血CAV
- H5亚型禽流感疫苗用于火鸡乌鸡免疫效力试验
- 2006年
- 将生产场中含有H5亚型禽流感母源抗体的雏火鸡、雏乌鸡和注射过H5亚型禽流感疫苗并产生抗体的青年、成年火鸡与乌鸡,用H5亚型禽流感病毒(DL-602F4)进行攻毒,同时设无H5亚型禽流感抗体的火鸡、乌鸡作为对照,观察其保护情况。结果表明,火鸡与乌鸡在攻毒量约500ELD50/只情况下,雏火鸡的母源抗体HI效价必须≥1∶32,才能达到84.6%(22/26)以上的保护;育成和成年火鸡HI效价≥1∶32,有93.9%(14/15)保护;雏乌鸡的母源抗体HI效价必须≥1∶128时,才有100%(8/8)保护;育成乌鸡HI效价≥1∶16,有100%(10/10)保护;成年乌鸡HI效价≤1∶16,无一保护。火鸡和乌鸡不论体内含有由疫苗产生的抗体还是母源抗体,注射攻毒后受保护不死亡的鸡其肛、咽部均有一定比例排毒,所以说,一定水平的抗体能防止鸡群感染发病,但不能防止排毒。
- 潘裕华齐欣陈小玲杨兵王郡美瞿晓芸冯国民周雪媚
- 关键词：禽流感免疫效力火鸡乌鸡
