黎明
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广东省心血管病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 主动脉夹层与肌球蛋白重链11基因多态性的关系被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨肌球蛋白重链11(MYH11)基因多态性与主动脉夹层发病的关系。方法:从主动脉夹层患者(107例)及对照组(110例)外周血单核细胞提取基因组DNA,并利用已发表的文献资料以及最小等位基因频率(MAF≥10%)对MYH11的SNPs进行了选择。最后通过基于单碱基引物延伸原理的Multiplex SNaPshot SNP分型技术对所有的DNA样本进行SNPs基因型检测。结果:主动脉夹层患者中,MYH11基因rs1050111等位基因频率(12.4%)显著低于对照组(23.8%,P<0.05),两组之间其余3个位点(rs1050113、rs1050162 rs880071)的基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MYH11基因rs1050111多态性与中国汉族人群主动脉夹层的发病可能相关,CC基因型可能是主动脉夹层的遗传易感因素之一。
- 黎明钟诗龙罗建方冯宇亮朱杰宁余细勇
- 关键词：主动脉疾病多态性单核苷酸
- 腹主动脉瘤筛查仪与口袋式超声心动图在腹主动脉瘤早期筛查中的应用比较被引量：1
- 2016年
- 目的比较新型便携式腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysms,AAA)筛查仪(AortaScan BVI 9700)及口袋超声心动图仪(GE V-scan)对AAA早期筛查的诊断准确性。方法 31例可疑动脉瘤性外周动脉硬化疾病患者于双盲条件下分别使用口袋式超声心动图仪和Aortascan BVI 9700对腹主动脉进行超声评估。全部患者经冠状动脉计算机断层扫描血管造影(computed tomography angiography,CTA)最终确诊。结果最终经CTA确诊AAA的有15例(48%),口袋超声检查发现14例(45%),AortaScan BVI 9700检测出16例(52%)。AortaScan BVI 9700灵敏度和特异度分别为100%、94%,口袋式超声心动图仪的灵敏度和特异度分别为93%、100%。结论 AortaScan BVI 9700和口袋式超声心动图仪诊断AAA各有各的优缺点,AortaScan BVI 9700可能更适用于医院外的AAA筛查。
- 黎明薛凌罗建方
- 关键词：腹主动脉瘤超声
- 平滑肌收缩功能障碍通路上的基因多态性与主动脉夹层发生和预后的相关性分析
- 主动脉夹层(aortic dissection,AD)是主动脉内膜撕裂,循环中的血液通过裂口进入主动脉肌壁内,导致血管壁分层。目前知道主动脉夹层通常与中层的结构改变有关,囊性中层坏死、纤维化、弹力纤维变脆,是本病特有的组...
- 黎明
- 关键词：主动脉夹层平滑肌细胞发病机理基因多态性
- 文献传递
- 平滑肌收缩功能障碍通路上的基因多态性与主动脉夹层的关系被引量：1
- 2012年
- 目的分析在平滑肌收缩功能障碍通路上MYH11、MMP9、FBLN5和TGFBR2基因多态性与主动脉夹层发病的相关性,探讨遗传因素对主动脉夹层发病的影响。方法从主动脉夹层患者(107例)及对照组(110例)外周血单核细胞提取基因组DNA,并利用已发表的文献资料以及最小等位基因频率(MAF≥10%)对MYH11、MMP9、FBLN5和TGFBR2的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行了选择。最后,通过基于单碱基引物延伸原理的Multiplex SNaPshot SNP分型技术对所有的DNA样本进行SNPs基因型检测。结果主动脉夹层组及对照组MYH11基因rs1050111C>T纯合子表型(CC)的频率高于rs1050111C>T杂合子(CT)频率,差异有统计学意义(88.7%vs.11.3%,P<0.05;77.3%vs.22.7%,P<0.05)。T等位基因的比值比(odds ratio,OR)为2.137,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.044～4.372;CT/TT等位基因的OR为2.304,95%CI为1.09～4.869。Stanford A型及B型的主动脉夹层患者中MMP9基因rs117577G>A的GG基因型的频率显著高于GA/AA基因型频率,差异有统计学意义(52.4%vs.47.6%,P<0.05;78.9%vs.21.1%,P<0.05)。A等位基因的OR为2.088,95%CI为0.992～4.396;GA/AA等位基因的OR值为2.262,95%CI为1.153～4.437。结论rs1050111C>T可能是主动脉夹层发病的遗传易感因素;rs117577G>A可能是主动脉夹层Stanford A型的遗传易感因素。
- 黎明罗建方钟诗龙余细勇
- 关键词：主动脉疾病多态性单核苷酸平滑肌
- Tei指数评估风湿性心脏病右心室功能变化的价值被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Tei指数评估风湿性心脏病患者右心室功能变化的临床价值。方法收集风湿性心脏病患者72例及健康对照者27例(对照组),应用组织多普勒技术获取三尖瓣环的运动频谱,测量等容收缩时间(IVCT)、等容舒张时间(IVRT)及射血时间(ET),并应用公式Tei指数=(IVCT+IVRT)/ET计算Tei指数。结果与对照组相比较,不同肺动脉高压组Tei指数均增高,且各组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。其中重度肺动脉高压组与其他组别两两比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Tei指数能有效、可靠地评估风湿性心脏病右心室功能变化。
- 李贺智费洪文黄奕高黄燕莹黎明郭惠明陈泗林
- 关键词：组织多普勒TEI指数右心室功能风湿性心脏病
- 平滑肌收缩功障碍通路上的基因多态性与主动脉夹层发生和预后的相关性分析
- 黎明
- 文献传递网络资源链接
- 基于DNA pooling技术的全基因组关联研究筛选主动脉夹层等位基因遗传位点被引量：1
- 2012年
- 目的:筛选与主动脉夹层发病机制相关的遗传易感基因。方法:从主动脉夹层患者(150例)及对照组(250例)外周血白细胞提取基因组DNA,采用DNA Pooling为基础的Illumina Human660W-Quad芯片扫描,筛选与主动脉夹层发病相关的遗传易感基因。结果:(1)对照组女性数量明显多于病例组(P<0.01);年龄、吸烟、高血压、糖尿病人数无统计学差异(P>0.05)。(2)遗传变异位点SNPrs2298491(位于TBCEL基因),SNP rs6080720(位于BFSP1基因),SNP rs7653410(位于SNTN基因),SNP rs2345106(位于COLQ基因)和位于ABCA13基因上的SNPrs4024044可能与主动脉夹层的发病有关。结论:SNPsrs2298491,rs6080720,rs7653410,rs2345106和rs4024044可能是主动脉夹层发病机制相关遗传变异位点的一部分。
- 陈逸飞钟诗龙罗建方薛凌黎明胡孜阳
- 关键词：主动脉夹层DNA单核苷酸多态性全基因组关联研究基因
- DNA混合池技术全基因组关联研究筛查主动脉夹层易感基因的研究被引量：1
- 2012年
- 目的筛选主动脉夹层发病机制相关的遗传易感基因。方法选取主动脉夹层患者为病例组(150例),按照性别、年龄、是否吸烟、合并高血压、糖尿病情况与病例组匹配的原则入选排除主动脉夹层、重大心血管疾病及肿瘤的志愿者为对照组(250例),均从外周血提取基因组DNA,采用DNA混合池技术为基础的IlluminaHuman660W-Quad芯片扫描,筛选主动脉夹层发病相关的遗传易感基因。结果对照组女性数量明显多于病例组(P<0.01);在年龄、吸烟、高血压、糖尿病人数方面差异均无统计学意义(P>0.05)。根据芯片扫描结果 ,挑选silhouettewidth计算值大于0.7,最小等位基因频率(MAF)大于0.05,且SNPs位于已知名称基因上的前5个SNPs位点。结果发现,遗传变异位点SNPrs2970873(位于PPARGC1A基因)、SNPrs12678080(位于SGCZ基因)、SNPrs489526(位于UNC13C基因)、SNPrs6928665(位于TRAM2基因)和SNPrs17837003(位于ACCN1基因上)可能与主动脉夹层的发病机制有关。结论 SNPsrs2970873、rs12678080、rs489526、rs6928665和rs17837003可能与主动脉夹层发病机制相关。
- 陈逸飞钟诗龙罗建方薛凌黎明胡孜阳
- 关键词：主动脉夹层单核苷酸多态性全基因组关联研究
