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黄鑫: 作品数：33 被引量：134H指数：7; 供职机构：长春中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

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人参属中药药性评价研究进展被引量：1: 2020年; 文对中药药性的研究进行了系统的归纳与总结,阐述了中药药性的研究方法及其与中药药效的相互关系。并对人参属几种常用中药的药性评价研究进行了综述。通过在中国知网、PubMed和Web of Knowledge数据库中,利用关键词对各类相关文献进行检索、分析以及总结。并且在中医药理论和相关科学实验的基础上,对比阐释中药药性理论机制研究思路与方法,探讨中药药性的现代科学内涵。本文首先将学者们提出的药性研究假说进行归纳总结,在此基础上,从文献数据库和实验研究两个层面综述药性研究的方法及在人参属药性评价中的应用。系统地阐述了相关研究方法的优势和特色及药性研究的未来展望,以期为中药药性研究提供参考。; 李萌萌黄鑫越皓陈长宝刘淑莹; 关键词：中药药性研究方法人参属

基于超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱联用技术和分子网络技术快速评价薤白的道地性被引量：2: 2023年; 目的:建立一种基于超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Qrbitrap-HRMS)技术及分子网络技术联合应用的方法,快速鉴定薤白皂苷成分,进而对不同产地薤白药材的道地性进行评价。方法:在负离子模式下,根据质谱碎裂规律的相似性创建分子网络,总结薤白中呋甾型、螺甾型及四环三萜型皂苷的特征裂解规律。根据皂苷成分的保留时间、高分辨质谱精确质量数及多级串联质谱碎片等信息,对薤白皂苷成分进行归属和鉴定。应用正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对吉林、山西、湖北、陕西、河南和江西的48批薤白药材的皂苷成分进行多元统计分析,根据VIP值及单向方差筛选道地性特征差异皂苷成分。结果:创建了呋甾型和螺甾型皂苷的分子网络,初步归属和鉴定薤白中33个皂苷成分,包括25个呋甾型、6个螺甾型、2个四环三萜型。经多元统计分析共筛选出道地性特征差异皂苷8个。结论:建立的UPLC-Orbitrap-HRMS联合分子网络方法,能够快速对薤白皂苷进行归类,快速识别薤白中皂苷成分。; 王一凯王瑞董金旭黄鑫陈长宝刘侗杨德辉; 关键词：薤白

五味子、黄芪化学成分及抗氧化活性的质谱研究: 本文以五味子、黄芪为研究对象，利用软电离质谱及其多级串联质谱技术获得主要化学成分的分子量及结构碎片信息，总结了它们特征性的质谱碎裂规律，在此基础上鉴定了药材中多种化学成分，建立了电喷雾质谱指纹图谱分析方法;同时应用高效液...; 黄鑫; 关键词：电喷雾质谱液质联用化学成分抗氧化活性

一种快速热提取质谱分析装置及分析方法: 本发明公开了一种快速热提取质谱分析装置，包括：电离装置，其进行电离处与质谱仪入口位于同一轴线，并且所述电离处与所述质谱仪入口相距1～10cm；加热装置，其设置在所述轴线下方；样品室，其设置在所述加热装置上方，并且所述样品...; 郭云龙许庆轩黄鑫越皓王洋李乐乐迟鸿悦陈长宝刘淑莹; 文献传递

五味子中木脂素类成分的高效液相色谱-电喷雾质谱研究被引量：33: 2008年; 采用液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MSn)技术,对北五味子与南五味子中木脂素类成分进行了系统研究.通过HPLC-ESI-MS技术,获得了相应化合物的保留时间、紫外光谱和分子量等信息,利用电喷雾多级串联质谱技术(ESI-MSn),获得了相应化合物的结构信息.研究结果表明,北五味子与南五味子的主要木脂素成分除5个共有成分外其它成分差异较大,并且其共有成分含量差别较大.在此基础上,建立了简便、快速的北五味子与南五味子药材分析鉴定的新方法.; 黄鑫宋凤瑞刘志强刘淑莹; 关键词：北五味子南五味子木脂素

现代质谱及其联用技术在中药五味子研究中的应用被引量：7: 2009年; 本文对质谱及其联用技术(气相色谱-质谱,液相色谱-质谱,毛细管电泳-质谱等)在北五味子及南五味子中木脂素、挥发油、有机酸及三萜类等化学成分研究中的应用进行了综述,总结了其发展潜力。为中药化学成分的快速筛选、药材品种鉴定及质量控制方法等提供了一定的基础。; 黄鑫宋凤瑞刘志强刘淑莹; 关键词：质谱联用技术五味子

红参皂苷组分对大鼠血浆中神经化学物质的影响被引量：9: 2017年; 目的考察红参皂苷组分A和B对大鼠血浆中15种神经化学物质水平的影响。方法将红参总皂苷经大孔吸附树脂分离纯化制备得到皂苷组分A和B,采用高效液相色谱-质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)测定其中皂苷成分的组成和量,并采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)测定大鼠血浆中多巴胺(DA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、酪氨酸(Tyr)、甘氨酸(Gly)、谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)、牛磺酸(Tau)、丝氨酸(Ser)、色氨酸(Try)、乙酰胆碱(Ach)、组胺(His)共15种神经化学物质的量及其变化情况。结果通过对皂苷组成和量与神经化学物质之间的内在联系分析,发现组分A和B在皂苷成分组成方面存在明显差异,极性较大皂苷类成分主要集中在组分A中,而组分B中含有的皂苷成分极性相对较小。组分A各剂量组的大鼠血浆中Ach、Tau、Glu、Gln、Asp、Tyr、E、NE、DA的量升高,组分B各剂量组的大鼠血浆中Gly、His、5-HT、Ser、5-HIAA、Try的量显著升高,并且与给药剂量呈正相关趋势,提示极性较大皂苷组分可提高兴奋性神经化学物质的量,而极性较小皂苷组分表现为提高抑制性神经化学物质的量。结论红参皂苷对中枢神经化学物质的量具有调节作用,极性较小的皂苷组分与保持大脑活动、改善记忆功能、防止脑部疲劳、维持觉醒状态和神经系统抗衰老等作用相关性较大,而极性较大的皂苷组分与调节精神节律、削弱应激反应和改善睡眠等作用相关性较大。; 李帅坪黄鑫张勇刘淑莹; 关键词：皂苷高效液相色谱-质谱

一种生物脑组织DESI质谱成像处理方法: 一种生物脑组织DESI质谱成像处理方法，属于质谱检测技术领域。该成像处理方法包括以下步骤：先取动物脑组织，冷冻后切片，获得脑组织切片，然后将脑组织切片粘附在载玻片上，冷冻保存，然后取冷冻保存的粘附脑组织切片的载玻片，进行...; 黄鑫王一凯王瑞董金旭

不同来源西洋参药材及产品皂苷成分评价研究被引量：6: 2015年; 目的建立测定不同产地西洋参药材及其产品中10 种皂苷成分含量的方法,比较不同来源西洋参中总皂苷及单体皂苷的含量差异,评价品质优劣。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为Thermo Scientific Syncronis C18 色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水,二元梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为35 ℃。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、F1、R0、F2、Rk1 分别在线性范围内存在良好的线性关系,48 h 内稳定性试验RSD 值均小于5%,平均加样回收率为96%～102%,RSD 值均<2.21%。结论该方法准确、快速、灵敏,重复性好,可用于西洋参药材、饮片及相关产品中皂苷的定量分析。不同来源西洋参及其产品中皂苷成分的种类相似,但单体皂苷的含量差异显著,所测样品均不含有人参皂苷Rf,排除掺假。; 白雪黄鑫刘淑莹; 关键词：西洋参高效液相色谱法人参皂苷

葛花人参配伍的解酒护肝机制被引量：8: 2016年; 目的:初步阐释中药葛花和人参在化学和药效学层面的配伍机制,为临床应用提供理论参考依据。方法:利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-TOF-MS)分析葛花人参配伍前后的化学成分,流动相0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~12 min,15%B;12~20 min,15%~50%B),流速0.4 m L·min^(- 1),样品进样量5μL。主成分分析法(principal component analysis,PCA)统计配伍前后化学成分的差异,并对2味中药配伍进行药效学实验。结果:鉴定了葛花和人参配伍前后的化学成分,质谱负离子模式时,配伍合煎液中尼泊尔鸢尾素,6″-O-木糖黄豆黄苷,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rf等含量明显增高。通过PCA分析,可以明显区分配伍前后的2个组分。酶活性实验葛花对酶反应有促进作用,体内实验中3个考察指标有显著变化。结论:葛花和人参配伍在体内外实验中的解酒护肝作用明显,并且检测出了化学成分的含量及变化,为临床应用和产品开发提供了理论参考。; 戴雨霖郑飞黄鑫李晓宇越皓刘淑莹; 关键词：葛花人参液相色谱-质谱法

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