高洪梅
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：济南市中心医院更多>>
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- 亲权鉴定风险防范分析
- 2024年
- 目前亲权鉴定技术比较成熟,但在鉴定过程中仍存在风险。通过统计分析山东省从事亲权鉴定的司法鉴定机构和司法鉴定人状况,从亲权鉴定受理委托主体、受理前咨询工作、部分鉴定案例分析、实验室认证认可工作的实施以及人员能力提升等方面进行分析,旨在强调司法鉴定人的专业能力对防范亲权鉴定风险的重要性。在山东省,以企业为主体的亲权鉴定机构多于以医院、高校等单位为主体的鉴定机构;部分司法鉴定人存在兼职多项其他鉴定领域业务的情况。在案件受理过程中,司法鉴定机构和司法鉴定人应进行鉴定前风险评估,从而规避风险、依法依规鉴定。同时,司法鉴定人应当进行相关的专业培训,从而提高自身的专业能力,保障鉴定结果的准确性,让科技证据为正义说话。
- 王昌窦川坦高洪梅张茂修
- 关键词：亲权鉴定短串联重复序列
- 检测骨髓增生异常综合征的ETV6/JAK2融合基因产物的意义
- 2007年
- 目的:探讨在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中检测ETV6/JAK2融合基因产物的临床意义。方法:对66份来自MDS患者的骨髓标本进行骨髓细胞培养,制备染色体,做核型分析,对涉及9p24与12p13易位的患者检测ETV6/JAK2融合基因产物。结果:66例MDS中检出染色体畸变24例,染色体畸变率36%;其中低危MDS的染色体畸变率为25%(5/20);高危MDS的染色体畸变率为63%(19/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。涉及9p24和12p13易位1例,为RAEB-t患者,核型为46,XX,-6,t(9;12;22)(p24;p13;q11),+mar。行逆转录PCR检测ETV6/JAK2融合基因产物(+)。该患者在诊断MDS后5个月死于感染。结论:对MDS患者进行骨髓的ETV6/JAK2融合基因产物检测有助于了解病情的严重程度,便于指导治疗。
- 丁卜同郭农建孙建芝高洪梅彭军汪运山
- 关键词：骨髓增生异常综合征融合基因骨髓易位原位杂交
- 嗜肺军团菌抗体检测阳性1例
- 患者:女性,70岁。诉反复咳嗽加重并胸闷憋气伴发热一周入院。住院20天。2月前受凉后出现咳嗽、无痰、不发热。遂来我院门诊就医,给予左克、头孢塞肟纳、病毒唑等药物治疗13天,咳嗽症状减轻,之后自服头孢氨苄胶囊、复方甘草合剂...
- 孙善会高洪梅肖东杰汪运山
- 文献传递
- 显微镜下观察注射用奥美拉唑钠与果糖二磷酸钠的配伍被引量：1
- 2014年
- 目的:奥美拉唑钠注射液与果糖二磷酸钠注射液混合后配伍观察。方法:奥美拉唑钠注射液和3种不同浓度的果糖二磷酸钠注射液混合。结果:配伍后即可变色棕红色,15分钟、30分钟和60分钟均有变为棕红色及浑浊现象,显微镜下观察有聚集物;对聚集物加入氯仿溶解,硅胶薄层色谱检查,聚集物色团块状物消失,在荧光下观察生成了大量的荧光斑点为不明分解产物。结论:通过显微观察注射用奥美拉唑钠与果糖二磷酸钠二者存在配伍禁忌。
- 孙善会高洪梅张茂修肖东杰汪运山
- 关键词：果糖二磷酸钠注射液配伍禁忌
- 一种智能更换点滴药瓶的注射架
- 本发明涉及一种注射架，尤其涉及一种智能更换点滴药瓶的注射架。要解决的技术问题为：提供一种病人能够自行换药、能够降低医护人员工作量、进而降低医院运营成本的智能更换点滴药瓶的注射架。本发明的技术方案是：一种智能更换点滴药瓶的...
- 阮利红王坤曲金凤高洪梅孙立智何庆荣
- 文献传递
- 山东汉族人群19个STR基因座的遗传多态性被引量：5
- 2013年
- 目的调查山东汉族人群19个STR基因座的群体遗传学资料,为亲权鉴定提供遗传学数据。方法采用GoldeneyeTM20A试剂盒对山东汉族人群中205例无关个体进行基因分型,得到19个STR基因座的等位基因频率及群体遗传学参数。对IdentifilerTM、SinoFilerTM、PowerPlex誖16和GoldeneyeTM20A 4个试剂盒进行比较,并对1例特殊的亲子鉴定案件进行分析。结果获得山东汉族人群19个STR基因座的群体遗传学参数。累积个体识别率(CDP)及累积非父排除率(CPE)从高到低分别为GoldeneyeTM20A、SinoFilerTM、PowerPlex誖16、IdentifilerTM试剂盒。对实际案件进行分析,作为二联体,IdentifilerTM试剂盒无被排除基因座,而SinoFilerTM、PowerPlex誖16和GoldeneyeTM20A试剂盒均不能排除父子关系。结论与IdentifilerTM、SinoFilerTM和PowerPlex誖16 3种试剂盒进行比较,GoldeneyeTM20A试剂盒效能更高,但不能完全满足二联体鉴定的要求。
- 张茂修韩淑毅高洪梅孙善会肖东杰刘洋汪运山
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列汉族
- 骨髓增生异常综合征患者ETV6基因重排分析及其临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的用信号分离原位杂交(Split-signal FISH)技术分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者 ETV6基因重排情况,并初步探讨其与 MDS 分期和预后的关系。方法用常规细胞遗传学和 Split-signal FISH 技术分析58例 MDS 患者 ETV6基因重排,对涉及9p24、12p13平衡易位的患者以 ETV6F1、ETV6F2和 JAK2R1、JAK2R2为引物进行 RT-PCR。用 x^2检验和时序检验对患者的 ETV6重排与 MDS分期、预后之间关系进行分析。结果检出 ETV6基因重排4例(6.9%),其中1例(1.7%)经 RT-PCR证实形成了 ETV6/JAK2融合基因。平均随访12个月,4例(100%)重排患者全部转为急性白血病,中位生存时间7个月,另外54例患者10例(17%)转为急性白血病,中位生存时间28个月。4例重排患者均为 MDS 难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)阶段,另外54例有17例(31.5%)为 MDS 晚期阶段。结论 ETV6基因重排在 MDS 中有较高表达率(6.9%),并与 MDS 的分期和预后密切相关。
- 丁卜同郭农建孙建芝高洪梅汪运山陈昀
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 济南汉族群体5个Y-SNP位点的多态性分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨济南汉族群体5个Y-SNP位点的多态性并评价其在法医学中的应用。方法采用片段长度差异等位基因特异性PCR（fragment length difference allele specific PCR,FLDAS-PCR）对济南汉族群体共103名男性无关个体5个Y-SNP标记（M89、M9、M122、M134、M95）进行分型研究。结果 5个Y-SNP位点在济南汉族群体中均呈多态性分布,基因多样性（GD）为0.093 3~0.491 2,共检测到20种单倍型（HD为0.8679）,根据国际Y染色体协会命名原则,共有6种单倍群。结论 5个Y-SNP位点及其单倍型在济南汉族具有较好的多态性分布,为该地区人群遗传结构的分析及法医遗传学研究提供了较多的信息量。
- 韩淑毅高洪梅张茂修郑燕郏雁飞丁卜同汪运山
- 关键词：法医遗传学Y染色体汉族
- 多套试剂盒在亲权鉴定特殊案例中的应用被引量：8
- 2018年
- 目的分析山东汉族人群21个常染色体STR基因座的遗传多态性,同时对用Goldeneye~ DNA身份鉴定系统25A和20A检测存在基因突变或等位基因丢失的案例进行分析。方法用Goldeneye~ DNA身份鉴定系统25A和22NC对山东汉族人群273个无关个体的40个常染色体STR基因座进行分型,对其中21个STR基因座的遗传多态性进行分析。同时对6个存在基因突变的案例增加检测Goldeneye~ DNA身份鉴定系统22NC、20Y、17X。另外3个存在等位基因丢失的案例,用Amp FlSTR~ Identifiler~ Plus PCR扩增试剂盒验证并测序分析。结果获得山东汉族人群21个常染色体STR基因座的遗传学参数。增加到40个常染色体STR基因座:5个存在基因突变的案例可达到鉴定要求,X-STR或Y-STR分型结果一致;另外1个可能基因突变的二联体案例,共有6个基因座的基因分型在被检父找不到生物学来源,两人的Y-STR基因分型相同,说明来自同一父系,但通过常染色体分型排除父子关系。2个在D18S51基因座存在等位基因丢失的案例,经基因测序分析,在相应的引物结合区被检母和孩子存在碱基的突变或丢失;另1个被检母和孩子在D13S317基因座存在等位基因丢失的案例,通过Amp FlSTR~ Identifiler~ Plus PCR扩增试剂盒检测得到确认。结论山东汉族人群21个常染色体STR基因座有较高的遗传多态性,可用于日常的亲权鉴定案例。对部分存在基因突变的二联体案例,Goldeneye~ DNA身份鉴定系统25A无法满足鉴定要求,应适当增加常染色体STR基因座的检测个数。对于存在等位基因丢失的案例,改用不同公司的试剂盒或进行基因测序可以解决。
- 高洪梅王昌张珊珊肖东杰肖东杰汪运山孙善会
- 关键词：法医遗传学亲子关系亲权鉴定试剂盒
- 19个STR基因座在山东三个文化区人群中的遗传多态性被引量：1
- 2018年
- 目的分析19个常染色体STR基因座在山东鲁东、鲁中-鲁西北及鲁西南-鲁南文化区汉族人群中的遗传多态性,并探讨三个文化区人群之间的群体遗传学关系。方法应用Goldeneye~ DNA身份鉴定系统20A试剂盒扩增山东三个文化区1 044名汉族无关个体的STR基因座,Modified-Powerstates软件统计19个常染色体STR基因座的等位基因频率和群体遗传学参数,Arlequin v3.5软件计算三个文化区人群之间的遗传距离,MEGA v4.0软件绘制系统发育树。结果 19个常染色体STR基因座中,有15个在山东三个文化区人群中的杂合度(heterozygosity,H)大于0.7,多态信息含量(polymorphic information content,PIC)大于0.7,个体识别率(discrimination power,DP)大于0.9。三个文化区人群中,鲁中-鲁西北与鲁西南-鲁南人群之间的遗传距离最近(F_(st)=0.000 16),其次是鲁东与鲁西南-鲁南人群(F_(st)=0.000 36),鲁东与鲁中-鲁西北人群之间的遗传距离最远(F_(st)=0.000 66,P<0.05)。结论 19个常染色体STR基因座在山东三个文化区汉族人群中具有较好的多态性,其中15个STR基因座具有高度多态性,且鲁东与鲁中-鲁西北人群之间存在遗传学差异。
- 张珊珊唐玉秋张茂修高洪梅高洪梅汪运山韩淑毅
- 关键词：法医遗传学多态现象短串联重复序列
