马远涛
- 作品数：36 被引量：81H指数：6
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>
- 通便水凝胶贴剂的处方优化及体外吸收促进剂的筛选
- 2024年
- 目的研究通便水凝胶贴剂的最优处方,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高药物的透皮吸收程度。方法以黏附性与皮肤残留量作为考察指标,通过正交试验筛选通便水凝胶贴剂的最优处方,用Franz扩散池进行大鼠离体皮肤渗透实验,用HPLC测定白术内酯Ⅰ与藁本内酯的透过量和透皮速率,考察透皮吸收促进剂对药物透皮速率的影响。结果以对贴剂成型影响较大的三个因素为考察对象,筛选出的最优处方为NP-8001.5 g、PAAS 0.5 g、EDTA-2Na 0.08 g、甘羟铝0.28 g、高岭土3 g、甘油15 g、PVPK904 g、酒石酸0.28 g、纯化水15 mL,以10%月桂氮[艹卓]酮+10%丙二醇作为透皮吸收促进剂制备的贴剂具有最好的透皮吸收效果。结论通便水凝胶贴剂处方稳定可行,透皮吸收效果好,为促进水凝胶贴剂的应用提供了理论依据。
- 王小宁任佩佩李卫马远涛赵阳光张湛睿
- 关键词：水凝胶贴剂透皮吸收促进剂藁本内酯
- 胃镜检查用多功能消泡乳的制备及性能评价被引量：1
- 2015年
- 合成有机硅消泡剂、平平加A-20、柔软剂SG中加入少量纯化水,制成复合乳化剂。将盐酸丁卡因加入甲基纤维素中,制成胶液。将复合乳化剂加入胶液中,用高速乳化法乳化。加入醋酸氯已定、单糖浆制备胃镜检查用多功能消泡乳,并评价其消泡及抑泡性能。结果表明,高速乳化法制得的胃镜检查用多功能消泡乳质量稳定,消泡及抑泡性能良好,为临床提供实用新制剂。最优处方为:合成有机硅消泡剂3%,甲基纤维素20%,平平加A-20∶柔软剂SG=1∶6(体积比)。
- 马远涛冯锁民刘艳丽
- 关键词：性能评价
- 星点设计-效应面法优化盐酸川芎嗪鼻用凝胶剂的处方及其体外释放行为研究
- 2020年
- 优化盐酸川芎嗪鼻用凝胶剂处方,对其体外释放行为进行考察。以卡波姆934和羟丙基甲基纤维素HPMC为凝胶基质,以黏度为评价指标,通过星点设计-效应面法优化凝胶处方,透析法进行体外释药特性评价,并对释放曲线进行拟合,探讨体外释放行为。结果表明,最优处方为卡波姆浓度为1.0%、HPMC浓度为1.9%,凝胶黏度平均值为4.85Pa·s,体外释药结果显示,盐酸川芎嗪鼻用凝胶表现出明显的缓释特性,释放过程符合Weibull模型。
- 郝晶王小宁闫梦茹马远涛梁晓燕
- 关键词：盐酸川芎嗪星点设计-效应面法体外释放
- 元宝枫油β-CD包合物的制备工艺及质量评价研究
- 2021年
- 目的:本研究优选元宝枫油β-环糊精(β-CD)包合物的包合方法,为元宝枫油的开发利用提供参考依据。方法:分别采用单因素考察和正交实验法,以元宝枫油和β-CD投料比、包合时间、包合温度等为考察因素,以制剂外观、包封率、神经酸含量为评价指标,优选元宝枫油β-CD包合物的最佳包合工艺。结果:元宝枫油β-CD包合物的最优包合条件:元宝枫油:β-CD=1∶8,包合温度50℃,包合时间80min。优选的最佳元宝枫油β-CD包合物包封率均在70%以上,每1g包合物中含神经酸1.60mg左右。经紫外-可见分光光谱法验证、显微成像观察,制剂外观形态符合要求。结论:元宝枫油β-环糊精(β-CD)包合物的包合工艺设计合理、制剂质量稳定,后期可开发元宝枫油β-CD包合物的口服、外用制剂,为临床应用提供新制剂。
- 吴丽君乔天兰黄鑫康马远涛
- 关键词：Β-CD包合物正交实验气相色谱法神经酸
- 银杏叶中总黄酮的提取工艺研究被引量：6
- 2011年
- [目的]优选银杏叶中总黄酮的提取方法。[方法]以乙醇为提取剂,采用冷浸、热浸、回流和超声4种不同方法提取银杏叶中的总黄酮,并通过UV法测定总黄酮含量作以比较。[结果]最佳提取方法为超声提取法,最佳提取条件为浓度60%乙醇,提取3次,每次2h,温度70℃;在此条件下,测得银杏叶中总黄酮的含量为1.462 mg/g。[结论]超声法具有能耗低、效率高、不易破坏有效成分等特点,可用于银杏叶总黄酮的提取。
- 马远涛罗国平梁丽
- 关键词：总黄酮
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对穿山龙中薯蓣皂苷进行分离分析,测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量。方法:色谱柱YWGC18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-水(55∶45),流速:1.0mL·min-1,载气流速:2.4mL·min-1,雾化温度:90.3℃左右,柱温:室温。结果:薯蓣皂苷的线性范围为80～600mg·L-1(r=0.9998)。平均回收率为99.88%,RSD为1.25%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为中药穿山龙的质量控制方法。
- 马远涛王苑桃拓磊石峰孙文基
- 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测法穿山龙薯蓣皂苷
- 基于药物制剂实训中心构建新型药剂学实践教学体系的探索被引量：2
- 2018年
- 药剂学是药学专业的主干课程之一,从目前实践教学内容上来说,主要定位于验证性手工制备,存在与实际生产差距大、主动性创新性不强等问题。基于此,西安医学院经过几年的努力已建成药物制剂实训中心,以提高学生的实践动手能力、药品生产中实际问题的解决能力、药品研发的创新能力。以药物制剂实训中心为平台,针对现行实验教学内容进行改革,并合理利用设计性实验、开放性实验等形式,多途径、多层次构建新型药剂学实践教学体系,以提高药学人才培养水平,满足医药生产、教育、科研等领域对人才的需求。
- 陈程罗国平冯锁民张存劳马远涛闫梦茹
- 关键词：药剂学实践教学
- 在药学本科生中推行导师制的几点思考被引量：1
- 2011年
- 目的:思考和探索当前我院大学本科教育导师制的实施现状。方法:通过在我院药学本科生中推行导师制,通过实践,就近年来的实施状况进行总结,指出成果和不足。结果:从制度建设等方面提出完善本科生导师制的建议。结论:目前实施的本科生导师制已经进行了卓有成效的探索,但仍存在进一步改善的空间。
- 赵宁冯锁民马远涛罗国平
- 关键词：药学导师制本科教育
- 基于体外抗糖尿病活性优选葛根素-黄连素最佳配比被引量：3
- 2018年
- 目的优选葛根素-黄连素体外抗糖尿病最佳配比。方法采用基线等比增减设计法得到不同配比(10∶0、8∶3、6∶5、3∶8、0∶10),采用DPPH自由基清除、超氧阴离子自由基清除、羟自由基清除、α-葡萄糖苷酶抑制优选体外抗糖尿病最佳配比。结果葛根素-黄连素在不同配比条件下具有清除DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性,且葛根素-黄连素(3∶8)时IC_(50)均较小,大小依次为3.71、0.99、4.55、9.65 mg/ml。综合分析得到葛根素-黄连素体外抗糖尿病活性最佳的配比为3∶8。结论葛根素-黄连素在不同配比条件下均具有一定体外抗糖尿病活性,配伍后体外活性优于单个使用,并存在最佳配比。
- 陈程罗国平闫梦茹马远涛杨阳
- 关键词：糖尿病
- HPLC法同时测定复方法莫替丁胃内滞留漂浮型缓释片中法莫替丁、阿莫西林和盐酸小檗碱的含量
- 2015年
- 目的：建立同时测定复方法莫替丁胃内滞留漂浮型缓释片中法莫替丁、阿莫西林和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用2 mol·L-1氢氧化钠溶液调p H至5.0）-乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调p H至3.9）为流动相,梯度洗脱[0~3 min,A-BC（47∶6∶47）;3~11 min,A-B-C（47∶6∶47）→A-B-C（41∶18∶41）;11~15 min,A-B-C（41∶18∶41）→A-B-C（37.5∶25∶37.5）;15~16 min,A-B-C（37.5∶25∶37.5）→A-B-C（27.5∶45∶27.5）;16~23 min,A-B-C（27.5∶45∶27.5）],流速1 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果：法莫替丁质量浓度在31~106μg·m L-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=3）分别为99.5%、99.0%和99.6%,RSD分别为1.9%、1.8%和1.8%;阿莫西林质量浓度在67~229μg·m L-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=3）分别为101.0%、99.0%和99.2%,RSD分别为1.6%、1.0%和2.3%;盐酸小檗碱质量浓度在49~168μg·m L-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=3）分别为101.1%、98.7%和99.2%,RSD分别为1.6%、1.5%和2.3%。3批样品中法莫替丁的含量分别为43.2、42.6和43.9 mg·g-1,阿莫西林的含量分别为332.8、329.3和335.9 mg·g-1,盐酸小檗碱的含量分别为329.2、327.1和330.1 mg·g-1。结论：本法经方法学验证,可用于复方法莫替丁胃内滞留漂浮型缓释片的质量控制。
- 罗国平孟会宁陈程王小宁马远涛
- 关键词：阿莫西林法莫替丁盐酸小檗碱
