马德
- 作品数：36 被引量：118H指数：6
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- 国产草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌
- 2005年
- 目的观察草酸铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)作为一线方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选择32例晚期胃癌患者,以草酸铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合方案进行全身静脉化疗,21d为1个周期,每例至少要完成2个周期的化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,无变化(NC)11例,进展(PD)5例,总有效(CR+PR)率为50%。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,毒性可耐受。
- 马德杨武陆网坤蔡俊
- 关键词：晚期胃癌草酸铂氟尿嘧啶亚叶酸钙
- TP方案与PF方案化疗治疗晚期食管癌的近期疗效对比分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨TP方案化疗与PF方案治疗晚期食管癌的近期疗效。方法回顾性分析2013年4月—2016年3月该院收治的晚期食管癌患者60例,分为TP组(n=36;紫杉醇135 mg/m^2d1;顺铂20 mg/m^2 d1-3)与PF方案组(n=24;5-氟尿嘧啶500 mg/m^2泵持续推注d1-5;顺铂25 mg/m^2 d1-3);观察两组患者的近期疗效及毒性反应。结果 TP组近期有效率为69.44%,明显比PF组高(41.67%)(P<0.05);TP组不良反应发生率为80.56%,PF组为83.33%,两组患者间不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP(紫杉醇联合顺铂)方案化疗能提高晚期食管癌患者的近期疗效,同时其毒副反应发生率并未增高,可认为安全有效。
- 陈青马德
- 关键词：TP方案PF方案晚期食管癌
- 胸腔置管引流灌注化疗治疗恶性胸腔积液
- 2005年
- 目的观察胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法采用经皮胸腔内埋置中心静脉导管,引流积液并注入顺铂(DDP)、依托泊苷(VP16)治疗34例恶性胸腔积液。结果治疗恶性胸腔积液有效率为85%,副作用主要为恶心、呕吐、白细胞减少。结论经皮胸腔内埋置中心静脉导管化疗是一种安全有效的方法。
- 马德杨武陆网坤蔡俊
- 关键词：恶性胸腔积液局部化疗中心静脉导管
- 静脉化疗联合甘露聚糖肽治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨肺癌恶性胸腔积液患者静脉化疗联合甘露聚糖肽治疗的临床疗效及毒副反应。方法将89例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为对照组和观察组,对照组患者43例采用静脉化疗进行治疗,观察组46例在对照组静脉化疗基础上联合甘露聚糖肽治疗,观察比较1个治疗周期两组临床疗效及毒副作用。结果对照组患者总有效率60.46%,观察组患者总有效率84.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞恢复正常时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗肺癌恶性胸腔积液患者静脉化疗联合甘露聚糖肽安全有效,白细胞恢复正常时间短。
- 马德
- 关键词：肺癌恶性胸腔积液静脉化疗甘露聚糖肽
- 阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：33
- 2017年
- 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取2015年12月~2017年2月在我院肿瘤内科住院治疗的28例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各14例。观察组采用阿帕替尼联合替吉奥二线治疗,治疗方法为阿帕替尼500 mg口服,1次/d,替吉奥胶囊40~60 mg口服,2次/d,第1~14天后停药1周,21 d为1个周期,至少完成4个周期治疗。对照组仅给予替吉奥胶囊单药二线化疗,治疗方法为替吉奥胶囊40~60 mg口服,2次/d,第1~14天后停药1周,21 d为1个周期,至少完成4个周期治疗。比较两组患者的治疗效果、营养状况、生活质量和不良反应。结果观察组的总缓解率和疾病控制率分别为21.4%和92.9%,显著高于对照组的7.1%和71.4%(P<0.01)。治疗后,观察组的生活质量显著低于对照组(P<0.01),营养状况评分情况显著优于对照组(P<0.05)。观察组的胸闷、高血压、蛋白尿、食欲下降、恶心呕吐、周围神经毒性和血红蛋白减少不良反应的发生率显著高于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床效果较好,但其不良反应较多,且可能降低患者的营养状况和生活质量,其临床应用需综合考虑慎重选择。
- 吴志伟蔡俊陆网坤马德侯娟
- 关键词：晚期胃癌
- 紫杉醇联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的评价紫杉醇(PTX)联合FOLFOX方案在晚期胃癌二线化疗中的疗效及毒副反应。方法应用PTX联合FOLFOX二线化疗方案治疗30例晚期胃癌患者,14 d为1周期,4周期后评价疗效。结果 CR0例,PR 8例,SD 10例,PD 12例,有效率26.7%,疾病控制率60.0%,中位疾病进展时间3.7个月,中位生存期7.6个月。毒副反应主要为脱发、骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性及肌肉酸疼。结论 PTX联合FOLFOX方案二线治疗晚期胃癌安全有效,毒副反应可耐受。
- 于立江潘月琴马德陆网坤蔡俊杨武
- 关键词：胃癌紫杉醇FOLFOX方案二线化疗
- 改良DCF化疗方案与SOX化疗方案治疗晚期胃癌对患者生活质量的影响被引量：11
- 2017年
- 目的考察改良DCF方案与SOX方案对晚期胃癌患者的影响。方法晚期胃癌患者分为DCF组和SOX组。DCF组给予改良DCF化疗方案化疗,SOX组给予SOX化疗方案化疗。对比2组患者短期治疗有效率、不良反应严重程度和生活质量差异。结果 2组患者短期治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。DCF组患者白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐等不良反应较SOX组更为严重(P<0.05)。SOX组患者治疗后生活质量显著优于DCF组(P<0.05)。结论对胃癌患者,SOX化疗能够明显缩小肿瘤病灶,改善生活质量,同时化疗中安全性好。
- 马德侯娟陈青
- 关键词：胃癌化疗生活质量
- 沙利度胺联合PP方案对晚期肺腺癌患者疗效分析及对血清TNF-α和VEGF水平的影响被引量：7
- 2016年
- 目的观察沙利度胺联合PP方案对晚期肺腺癌患者疗效并研究其对血清TNF-α和VEGF水平的影响。方法选取2014-11-01-2015-11-01我院收治的晚期肺腺癌患者64例进行研究,并按照随机数表将其分成观察组32例和对照组32例。对照组患者进行培美曲塞和顺铂治疗方式(PP方案)进行治疗,观察组则在此基础上每日口服沙利度胺进行治疗。分别在治疗前和治疗后2个月检测患者的病理情况、体内血清中TNF-α和VEGF水平变化,统计两组患者的临床疗效、不良反应率以及患者疗后生活质量并作出相关的分析。结果治疗后,观察组和对照组血清中的TNF-α和VEGF水平均显著降低,P<0.05。且治疗后的观察组的TNF-α水平和VEGF水平明显低于对照组,P<0.05。观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论沙利度胺联合PP方案不仅能够显著降低患者血清中的TNF-α和VEGF水平,还能在治疗晚期肺腺癌中取得显著疗效。
- 陈青侯娟吴志伟马德蔡俊陆网坤
- 关键词：晚期肺腺癌沙利度胺TNF-ΑVEGF
- 改良GP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的观察改良GP方案(吉西他滨联合顺铂)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选取本院2012年5月至2016年1月期间收治因晚期乳腺癌患者共28例,应用吉西他滨1 000 mg/m^2,静脉滴注d1、8,顺铂25 mg/m^2,静脉滴注d1~3,每21天为1周期,每2个周期后评价疗效,获得疾病控制的患者继续化疗至6个周期。结果全组28例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 10例,SD 14例,PD 4例,总有效率为35.7%。主要毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、及Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐。结论改良GP方案对晚期乳腺癌患者有一定疗效,不良反应可耐受。
- 马德侯娟崔丽华孙燕
- 关键词：晚期乳腺癌吉西他滨顺铂联合化疗
- 培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：2
- 2018年
- 目的观察培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法选取2012年1月至2014年12月肿瘤科收治的49例晚期肺腺癌患者,25例应用培美曲塞联合顺铂化疗,设为观察组,并与同期24例应用多西他赛联合顺铂化疗的患者作为对照组。观察比较两组患者的近期疗效和不良反应。结果培美曲塞组总有效率为36%,多西他赛组总有效率为30.4%,2组比较差异无统计学意义。最常见的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道副反应,其中骨髓抑制两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效肯定,安全性较高。
- 蔡俊吴志伟马德于立江杨武陆网坤
- 关键词：培美曲塞多西他赛顺铂晚期肺腺癌
