雒春辉
- 作品数：25 被引量：52H指数：4
- 供职机构：北方民族大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学石油与天然气工程更多>>
- 仿皮肤聚丙烯酰胺复合水凝胶的合成与性能被引量：4
- 2020年
- 以磺化腐植酸钠(SHA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为原料制备了导电水凝胶PAM/SHA-DMC。利用红外光谱、扫描电镜和流变测试表征了结构,利用拉力机研究了力学性能,并总结了结构与性能的关系。研究表明,与其他3种对照水凝胶相比,SHA与AM和DMC之间氢键与离子键的协同作用使PAM/SHA-DMC网络均匀性最高、黏弹性最大,因此断裂伸长率高达2030%。此外该水凝胶具有自愈合、自黏附及导电能力。其电阻变化率与伸长率在0%~900%范围内呈线性变化,最高灵敏度为2.97,并能够对人体活动信号如手指弯曲和声带振动进行有效监测。这种兼具高弹性与高灵敏度的水凝胶为构筑仿生皮肤提供了可能。
- 勉志鹏张函博雒春辉
- 关键词：自愈合人工皮肤
- 强韧抗溶胀水凝胶的简单构筑及性能被引量：1
- 2021年
- 以聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)为原料,采用循环冻融法制备了前驱体水凝胶(PVA-CS),并经过浸泡氯化钠溶液和透析后处理构筑了强韧抗溶胀复合水凝胶(PVA-CS-6.16-30).采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射分析仪(XRD)、差示扫描量热分析仪(DSC)及流变仪表征了两种水凝胶的微观结构,采用拉力机测试了其机械性能.结果表明:由于结晶微区、氢键及链缠结等协同交联作用,PVA-CS-6.16-30具备高效能量耗散机制.与前驱体PVA-CS相比,PVA-CS-6.16-30的交联密度由7.69×10-4mol/cm^(3)增加至9.97×10-4mol/cm^(3),自由水含量由62.8%降低至52.6%,网络尺寸由6.11 nm降低至5.21 nm,凝胶分数由58.6%增加至86.8%,PVA结晶度由14.8%增加至17.2%,其抗拉强度、断裂伸长率、韧性及抗压强度分别为2.9 MPa,229%,3.3 MJ/m^(3)和7.6 MPa.此外,该复合水凝胶还具有优异的耐溶胀与抗蠕变性能.在37℃的PBS缓冲溶液中浸泡7 d后,其抗拉和抗压强度分别高达2.8和7.5 MPa,优于常见水凝胶.商品化的原料、简单的构筑方法及优异的综合性能有望推动水凝胶在组织工程和生物医疗领域的应用.
- 雒春辉赵宇斐
- 关键词：水凝胶
- AMPS共聚物降失水剂分子的构型与性能被引量：2
- 2016年
- 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)为单体,采用不同引发体系通过水溶液自由基聚合分别合成了支链型AMPS共聚物(记为BP)和线型AMPS共聚物(记为LP)降失水剂。利用FTIR、TG、GPC、流变仪和失水仪等分析了共聚物的结构,并考察了共聚物配制的水泥浆的性能。表征结果显示,BP和LP的相对分子质量及其分布接近,BP的热稳定性稍高于LP。BP的水溶液和水泥浆的黏度及高温黏度保留率均高于LP。BP与LP的失水量均随聚合物用量的增加而下降。随温度的升高,LP水泥浆呈明显的高温变稀现象;BP水泥浆在稠化实验后期稠度依然有初始值的65.2%,高温稳定性能较好。加入LP和BP之后的水泥浆的稳定性均得到明显提高。
- 雒春辉
- 关键词：降失水剂分子构型
- 含胺基水溶性单体的乳液共聚合研究
- 2014年
- 制备了含水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)的三元共聚物乳液。研究了聚合工艺、DM含量对聚合的影响。结果表明少量DM参与共聚不但不会影响乳液的稳定性,还可提高聚合反应速率;但是,当DM含量>5%时,随着DM含量的增加,乳胶粒聚并加剧,稳定性降低。当DM含量超过10%时,三元共聚物可以在酸性介质中溶解。
- 雒春辉杨晋张正国
- 关键词：乳液聚合甲基丙烯酸二甲氨基乙酯
- 接枝型AMPS共聚物降失水剂的合成与性能评价被引量：4
- 2017年
- 为提高2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物的热稳定性和水泥浆的高温性能,以腐植酸为底物接枝混合单体AMPS、丙烯酰胺(AM)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)和丙烯酸(AA),合成了一种降失水剂GP。采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)以及热重分析(TGA)对GP的结构进行了表征,研究了温度对GP水溶液黏度的影响,并对其在水泥浆中的综合性能进行了评价。研究结果表明,GP为接枝型共聚物,分解温度为282℃;GP溶液黏度随着温度升高而降低,其在不同温度下的相对黏度均高于线性聚合物LP,90℃下GP溶液的黏度是室温黏度的66.3%,高出LP 17.6%;GP具有优异的控失水能力,耐盐可达饱和;GP水泥浆在室温下的黏度低于LP水泥浆,当温度从30℃升至150℃时,GP水泥浆体系黏度保持率为60.7%,比LP体系高15.8%;GP与其他外加剂配伍性好,对水泥浆稠化时间和抗压强度的影响较小;GP水泥浆在50℃下养护48 h的抗压强度为22.7MPa,与LP相当,超声波检测结果表明GP水泥浆强度发展正常,静胶凝强度过渡时间比LP水泥浆短17%,有利于防止水泥浆固化期间的气窜。
- 雒春辉邹建龙徐鹏许涌深
- 关键词：降失水剂接枝共聚物
- 多功能智能水凝胶材料的制备与应用进展
- 2021年
- 多功能智能水凝胶材料(MSRH)兼具水凝胶生物相容性以及刺激响应材料环境敏感的优点,在智能材料及生物医药等领域极具应用前景。介绍了MSRH的制备方法(多种单体共聚、特殊单体均聚和聚合物后修饰);总结了MSRH的响应机制(整体形变、局部形变和多维度形变);在此基础上阐述了MSRH在驱动器、仿生皮肤和医疗领域的研究进展,分析了MSRH发展中所面临的挑战以及研究趋势。并指出采用4D打印等新兴技术以丰富MSRH的形貌、引入能量耗散机制提高其机械性能、优化多尺度仿生结构提高其能量利用率和响应速率、结合多学科知识以完善MSRH的各项功能等成为未来研究方向。MSRH的制备与应用研究将为高性能智能材料的构建拓宽思路。
- 秦乐静雒春辉
- 关键词：水凝胶
- N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯的合成
- 2014年
- N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯是一个手性分子,并含有可聚合双键与温敏性官能团,可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。以正交保护的氨基酸为原料合成了N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬氨酸苄酯的方法,其结构经1H-NMR和13C-NMR以及高分辨质谱表征。
- 雒春辉张玉真
- 关键词：氨基酸
- 聚丙烯酰胺结构与水溶液粘度保持率被引量：2
- 2016年
- 聚丙烯酰胺衍生物(PAM)是高温高矿化度油藏的关键性助剂之一,为适应油藏高温环境,PAM不仅需要具有优异的热稳定性,还应在温度升高时具有较高的粘度保持率。与耐温抗盐单体共聚显著改善了PAM的热稳定性,已有许多文章总结了这一领域的进展。相对而言,关于PAM水溶液在高温时粘度保持率的报道较少。本文从聚合物分子构造以及其在水溶液中的聚集态结构出发,总结了PAM水溶液粘度保持率与结构的关系。主要包括在线性主链上引入支化侧链来提高聚合物分子链刚性,以及利用超分子相互作用形成物理交联网络改变PAM在水溶液中的聚集态结构。此外,展望了耐温抗盐PAM的发展趋势。
- 雒春辉王美怡杨晋张正国
- 关键词：聚丙烯酰胺耐温抗盐分子构造超分子作用
- TMY-4及TMY-4联合TPEE对PLLA的结晶和力学性能的影响被引量：6
- 2019年
- 采用熔融共混方法将有机盐类成核剂TMY-4与热塑性聚酯弹性体TPEE加入到聚乳酸(PLLA)中,利用TMY-4提高PLLA的结晶能力和TPEE提高PLLA的冲击韧性能力的特点来改善PLLA的结晶能力和韧性,从而拓宽PLLA在市场上的应用范围。通过差示量热扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)、偏光显微镜(POM)、扫描电镜(SEM)、力学性能测试等手段进行表征。结果表明:TMY-4大大加快了PLLA的结晶,随着TMY-4含量的增加,PLLA的结晶温度也不断增加, TMY-4质量分数为5%时,PLLA的结晶温度达到最大为111.2 ℃。在TMY-4含量增加的同时,PLLA的冷结晶温度下降,当TMY-4质量分数为0.8%时,PLLA的冷结晶消失。力学测试结果表明:随着TMY-4含量的增加,PLLA的冲击韧性不断提高,当TMY-4质量分数为5%时,PLLA的冲击强度达到 4.80 kJ/m^ 2 ,比PLLA的冲击强度(3.03 kJ/m ^2)提高了58.4%。在PLLA/TMY-4二元体系中添加不同含量TPEE制备了新的三元共混物,PLLA/TMY-4/TPEE三元体系的韧性比PLLA/TMY-4 二元体系及PLLA都高;当TPEE质量分数为40%和TMY-4质量分数为5%时,PLLA/TMY-4/TPEE三元共混物的冲击强度达到13.68 kJ/m^ 2,比PLLA的冲击强度提高了3.5倍。XRD测试结果显示TMY-4和TPEE的添加对PLLA晶型没有影响。
- 师盟盟罗发亮雒春辉
- 关键词：聚乳酸韧性
- 微滴乳液聚合及其应用被引量：2
- 2006年
- 微滴乳液聚合的显著特征是珠滴成核的比例增加甚至占主导地位。珠滴成核几乎不需要水相传质过程,因此,可制备多种通过其它聚合方式无法轻易得到的材料,如超顺磁性乳胶粒、高固含量低粘度乳液、胶囊化无机粒子等。本文主要阐述微滴乳液聚合的基本原理、方法以及单体微滴乳液的制备和聚合,并介绍了微滴乳液聚合的应用。
- 雒春辉蔡娜许涌深
