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徐标

作品数:45 被引量:133H指数:6
供职机构:华中科技大学更多>>
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文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 13篇血吸虫
  • 13篇日本血吸虫
  • 13篇吸虫
  • 12篇心肌
  • 9篇血吸虫病
  • 9篇日本血吸虫病
  • 9篇吸虫病
  • 9篇纤维化
  • 9篇肝纤维化
  • 9篇虫病
  • 7篇心肌梗死
  • 7篇梗死
  • 7篇白细胞介素
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  • 5篇基因
  • 5篇急性心肌梗死
  • 5篇即早
  • 5篇即早基因
  • 5篇伐他汀
  • 5篇肝组织

机构

  • 16篇华中科技大学
  • 12篇华中科技大学...
  • 3篇武汉市普爱医...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 31篇徐标
  • 12篇曾昆
  • 8篇韩春荣
  • 6篇肖政
  • 5篇何生松
  • 2篇童巧霞
  • 2篇黄妍
  • 2篇肖政
  • 2篇杨虹
  • 2篇杨敏
  • 1篇彭仙珍
  • 1篇胡勇钧
  • 1篇吴梦琴
  • 1篇吴秀华
  • 1篇胡慧玲
  • 1篇吴艳艳
  • 1篇杨静
  • 1篇骆忠华
  • 1篇彭定凤
  • 1篇曹轶峰

传媒

  • 5篇中草药
  • 4篇临床心血管病...
  • 3篇医药导报
  • 2篇中国急救医学
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇现代预防医学
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  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 1篇2005
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
和络舒肝胶囊对日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用研究被引量:3
2006年
目的研究和络舒肝胶囊对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机理,并与吡喹酮的作用对比。方法80只小鼠随机分为4组。其中3组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以和络舒肝胶囊0.1粒/只/d治疗8周、吡喹酮500mg.(kg.d)-1治疗2 d以及不作任何治疗(实验对照组),第4组小鼠作为正常对照组。应用免疫组化染色及HE染色法,观察和分析和络舒肝胶囊及吡喹酮治疗前后各组小鼠肝组织病理改变及血小板衍生生长因-BB(p latelet-derivedgrowth factor,PDGF-BB)和Ⅰ,Ⅲ型胶原的表达变化。结果和络舒肝胶囊治疗后肝纤维化组织病理损伤减轻,PDGF-BB和Ⅰ,Ⅲ型胶原含量均明显低于实验对照组(P<0.01)和吡喹酮组(P<0.01或P<0.05)。结论和络舒肝胶囊对小鼠日本血吸虫肝纤维化具有较好的治疗作用,其远期抗肝纤维化效果优于吡喹酮。
徐标
关键词:和络舒肝胶囊日本血吸虫病肝纤维化胶原
急性心肌梗死患者发生医院感染的原因分析被引量:4
2012年
急性心肌梗死是临床常见的心血管疾病,患者多急性发病且病情严重,可伴有不同程度的抵抗力下降,医院感染发生率高。本研究通过回顾性分析304例急性心肌梗死患者的临床资料,对其发生医院感染的原因进行分析,现报道如下。
黄妍曾昆杨虹徐标曹轶峰
关键词:急性心肌梗死医院感染
双环醇抗肝炎病毒及肝损伤保护作用的研究进展被引量:4
2005年
徐标韩春荣
关键词:肝损伤保护作用双环醇保肝降酶作用五味子素病毒作用
麝香保心丸对肝硬化大鼠心肌组织即早基因与结缔组织生长因子的影响被引量:2
2012年
目的研究麝香保心丸对肝硬化致心肌重构的抑制作用及其机制。方法以sc体积分数40%CCl4橄榄油溶液3mL/kg,每周2次,共8周的方法制备大鼠肝纤维化模型,第2周末随机取5只大鼠肝组织作HE染色,观察肝纤维化程度,造模大鼠分别ig麝香保心丸22.5、45 mg/kg,共给药6周,第8周末分别取各组大鼠肝组织、左室心肌组织行组织病理学及透射电镜观察,观察各组大鼠肝脏、心肌组织病理及心肌组织超微结构改变;以RT-PCR和免疫组化染色分析心肌组织中c-fos和c-jun mRNA以及结缔组织生长因子(CTGF)、I型和III型胶原的表达变化。结果造模大鼠均存在不同程度的肝纤维化及心肌损伤。与模型组比较,低剂量麝香保心丸组大鼠肝纤维化程度无明显差异(P>0.05),但心肌损伤程度减轻,心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、CTGF、I型和III型胶原表达明显降低(P<0.05、0.01)。高剂量麝香保心丸组大鼠肝纤维化及心肌损伤程度较低剂量组减轻(P<0.05),心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、CTGF、I型和III型胶原表达均低于低剂量组(P<0.05、0.01)。结论肝硬化大鼠心肌组织心肌即早基因活化、诱导CTGF过度表达而致心肌重构,麝香保心丸可通过抑制心肌即早基因表达,降低心肌CTGF水平而发挥心肌保护作用,其效应呈剂量依赖性。
徐标曾昆杨虹肖政
关键词:麝香保心丸心肌重构即早基因结缔组织生长因子
入院时血糖水平对ST段抬高型急性心肌梗死早期溶栓治疗的影响被引量:4
2012年
目的:观察入院时血糖浓度对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊溶栓治疗的影响。方法:入选STEMI患者132例,分为血糖≤7.1mmol/L组(血糖正常组),7.1~11.1mmol/L组(血糖偏高组),血糖≥11.1mmol/L组(高血糖组)。所有患者于心肌梗死发作3h内采用rt-PA进行静脉溶栓。观察各组血管再通指标﹑溶栓后出血并发症及终点事件发生率。结果:血糖正常组﹑血糖偏高组﹑高血糖组在溶栓后90min时的再通率分别为78.8%、66.0%、52.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。溶栓治疗后30d内,3组出血并发症差异无统计学意义(P>0.05),而高血糖组再梗死、心力衰竭及死亡的发生率明显增加(P<0.05)。结论:高血糖水平可降低STEMI患者早期溶栓的再通率,增加终点事件发生率。
曾昆杨虹徐标肖政
关键词:心肌梗死血糖静脉溶栓
中草药活性成分抗肝纤维化作用及机理研究进展被引量:3
2006年
从体外实验、动物实验、临床研究等诸方面对中草药活性成分如枇杷提取物、银杏叶提取物、丹参提取物、槲皮素、苦杏仁苷、汉防己碱、川芎嗪、葫芦素B、姜黄素在治疗肝纤维化方面的国内外研究与应用新进展作了分析总结与展望。
徐标韩春荣
关键词:中草药活性成分肝纤维化
厄贝沙坦联合低分子肝素钠治疗2型糖尿病肾病的疗效及安全性被引量:6
2009年
彭仙珍徐标肖政
关键词:糖尿病肾病厄贝沙坦肝素低分子量
阿托伐他汀对冠状动脉慢血流的作用被引量:4
2013年
目的:研究阿托伐他汀在冠状动脉慢血流患者中的治疗作用。方法:将72例冠状动脉慢血流患者随机分为阿托伐他汀组(38例)和对照组(34例)。对照组采用拜阿司匹林100mg/d、单硝酸异山梨酯20mg/d、曲美他嗪20mg/d联合治疗,阿托伐他汀组在此基础上加用阿托伐他汀20mg/d治疗。观察治疗前后两组患者冠状动脉TIMI血流分级和冠状动脉血流储备的变化。结果:阿托伐他汀组冠状动脉TIMI血流改善的有效率较对照组明显增高(P<0.05),冠状动脉血流储备值较治疗前明显增高(P<0.05)。对照组冠状动脉血流储备值较治疗前无显著性变化(P>0.05)。结论:长期阿托伐他汀治疗可改善冠状动脉慢血流患者TIMI血流分级和冠状动脉血流储备功能。
曾昆徐标杨虹肖政
关键词:冠心病阿托伐他汀冠状动脉造影冠状动脉血流储备慢血流
姜黄素与吡喹酮对小鼠日本血吸虫肝纤维化组织血管内皮生长因子表达的影响被引量:3
2008年
目的探讨杀虫治疗后血吸虫肝纤维化的进展以及姜黄素抗血吸虫肝纤维化的作用及其机制。方法100只小鼠随机分为5组。A、B、C、D 4组小鼠感染日本血吸虫尾蚴,E组小鼠作为正常组。A、B、C、D 4组小鼠感染尾蚴6周后,A组小鼠以吡喹酮治疗;B组小鼠予吡喹酮治疗后以高剂量姜黄素(300 mg.kg-1.d-1)治疗8周,C组小鼠予吡喹酮治疗后以低剂量姜黄素(150 mg.kg-1.d-1)治疗8周,D组小鼠不作任何治疗(实验对照组)。E组小鼠正常饲养。第14周末处死小鼠,留取肝脏组织,观察各组小鼠肝组织病理改变,测定其肝脏丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性及血管内皮生长因子(VEGF)、Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化。结果A、B、C组治疗后小鼠肝纤维化程度明显减轻,肝组织中SOD活性升高而MDA含量以及VEGF、Ⅰ、Ⅲ型胶原表达均明显低于D组,但未恢复正常。与A组比较,B、C组进一步减轻肝纤维化程度,显著升高肝组织中SOD活性、降低MDA含量以及VEGF、Ⅰ、Ⅲ型胶原表达水平,且高剂量姜黄素治疗效果明显高于低剂量组。结论杀虫治疗后行抗肝纤维化治疗仍属必要。姜黄素可呈剂量依赖性地通过抑制肝组织VEGF表达,降低肝组织氧化应激水平而发挥抗肝纤维化作用。
骆忠华徐标
关键词:日本血吸虫病肝纤维化吡喹酮姜黄素血管内皮生长因子
槲皮素抑制小鼠血吸虫病肝组织即早基因和基质金属蛋白酶组织抑制因子1的表达被引量:13
2006年
分别运用槲皮素及吡喹酮治疗小鼠日本血吸虫肝纤维化。槲皮素治疗后小鼠肝纤维化程度减轻,肝组织中即早基因c-fos与c-jun及基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均明显低于感染对照组;与吡喹酮组相比,c-junmRNA、Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显降低,而c-fosmRNA、TIMP1含量无显著改变,提示其远期抗血吸虫肝纤维化效果优于吡喹酮。
徐标何生松韩春荣
关键词:槲皮素日本血吸虫即早基因基质金属蛋白酶组织抑制因子1
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