李玉娟
- 作品数：55 被引量：114H指数：5
- 供职机构：北京理工大学生命学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 细胞中多巴胺及儿茶酚胺异喹啉类物质的HPLC-MS/MS检测被引量：2
- 2010年
- 建立了高效液相色谱-质谱法测定细胞样品中多巴胺(DA)、1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(Sal)和N-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(NMSal)含量的检测方法。细胞样品经超声破碎、离心取上清、1mol/L高氯酸溶液除蛋白并再次离心取上清后,用高效液相色谱-质谱测定,选择母子离子对多离子反应监测(MRM),内标法定量。采用DiscoveryHS F5柱(150mm×2.1mm,3μm);流动相为5mmol/L甲酸铵缓冲溶液(pH=3.0)-甲醇(80∶20,体积比)。DA、Sal和NMSal在0.5～100μg/L范围内线性关系良好(r>0.9995),检出限分别为0.20、0.34、0.33μg/L,日内和日间精密度(以相对标准偏差表示,RSD)均低于8%,回收率分别为91.4%～109.6%、87.4%～109.7%、88.0%～102.7%。用该方法检测经H2O2诱导的神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,发现DA和Sal的含量与对照组相比都有显著增加。方法选择性好,灵敏度高,适用于测定细胞样品中DA、Sal和NMSal的含量的相关研究。
- 段晋燕郭琳娜张永谦李玉娟邓玉林
- 关键词：串联质谱多反应监测多巴胺
- 龙血竭提取物抗血栓形成作用的实验研究
- 目的:研究龙血竭提取物A（EA）、B（EB）抗血栓形成作用及对血瘀模型大鼠血小板粘附、聚集、释放功能的影响,对二者的效果进行比较。方法:建立大鼠体内、外血栓形成和血瘀模型、小鼠体内血栓形成模型,评价EA、EB抗血栓形成作...
- 辛念李玉娟邓玉林李岩
- 关键词：抗血栓形成作用血瘀模型血小板功能
- 文献传递
- 蛋白质组学方法研究葡萄糖对人血清白蛋白的修饰作用
- 晚期糖基化终产物(AGEs)先由还原糖(葡萄糖)的羰基(醛基或酮基)与生物分子(如蛋白质或脂质)的游离氨基反应形成早期可逆产物schiff碱，再经分子内重排形成更稳定的Amadori产物，进一步脱水和凝聚形成不可逆的终末...
- 李浡彭博庆宏李玉娟才德肖盛元邓玉林
- 关键词：葡萄糖人血清白蛋白化学修饰
- 文献传递
- P-糖蛋白的核酸适配体筛选及应用研究被引量：3
- 2021年
- 基于SELEX技术筛选P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)的特异性核酸适配体(aptamer,Apt),并用酶联免疫吸附测定(ELISA)法、表面等离子体共振(SPR)法表征了Apt与P-gp的结合能力,采用与P-gp结合能力最强的Apt5在人结直肠腺癌细胞(Caco-2)、人脑微管内皮细胞(hCMEC/D3)两种细胞系上考察了对P-gp外排功能的抑制效果.筛选得到10条长度为81 bp的P-gp核酸适配体,结合能力大小顺序为:Apt5>Apt8>Apt1>Apt4>Apt6>Apt10>Apt7>Apt2>Apt9>Apt3.Apt5使hCMEC/D3及Caco-2细胞内罗丹明123的蓄积量分别增加了40.77%(P<0.01),32.39%(P<0.05),能潜在抑制P-gp的外排功能.本研究首次报道了P-gp的多条核酸适配体,与P-gp有较强的结合能力,并能抑制P-gp的外排功能,有望成为P-gp的潜在新型抑制剂.
- 李玉娟梁敏武广霞孙欣欣刘珊邓玉林
- 关键词：P-糖蛋白SELEX核酸适配体抑制剂
- 龙血素A在模拟失重大鼠体内的药物动力学研究
- ＜正＞空间失重条件会导致机体体液重新分布,多个机体系统损伤,也直接影响航天员的身心健康。龙抗I号系本课题组研究多年的传统名贵中药,前期研究表明其对失重导致的心血管及神经系统损伤有显著保护作用。失重条件下体液分布的改变,势...
- 邓力邓玉林李玉娟
- 文献传递
- HPLC法测定伏立康唑乳剂的含量及其有关物质被引量：4
- 2012年
- 目的:建立测定伏立康唑乳剂中伏立康唑含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马Diamon-sil C18;流动相为乙腈-水-乙酸(40∶60∶0.25,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为256 nm。结果:伏立康唑检测浓度线性范围为1.00～100.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.8%(RSD=1.9%);检测限和定量限分别为0.3、1.0 ng·mL-1,3批样品有关物质含量<1.13%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于伏立康唑乳剂的含量测定及其有关物质的控制。
- 张新事付淑军林小燕李玉娟
- 关键词：伏立康唑乳剂高效液相色谱法
- 尾吊模拟失重大鼠灌胃给予莫西沙星的尿液排泄规律研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究尾吊模拟失重大鼠灌胃给予莫西沙星后的尿液排泄规律,为在空间飞行中合理使用莫西沙星提供基础实验数据。方法采用3周尾吊大鼠模型模拟失重效应,单次灌胃80mg/kg莫西沙星后,收集0~4,4~8,8~12,12~24,24~48,48~72h时间段尿液样本,采用HPLC-MS法测定大鼠尿液中莫西沙星的含量,计算尿液中药物的累积排泄量。结果给药后8h内,莫西沙星在对照组排泄量即明显高于尾吊模拟失重组(P<0.01),且在两组大鼠尿液中累积排泄量的差异持续至给药后72h。给药72h后,尾吊组和对照组大鼠尿液中莫西沙星累积排泄量分别为(4.979±4.36)μg、(12.96±1.61)μg,莫西沙星在模拟失重组大鼠累积排泄量下降为对照组的38.4%(P<0.01)。结论尾吊模拟失重显著降低了莫西沙星在大鼠尿液中的排泄量。
- 刘骅焱李勇枝王佳平高建义王睿李玉娟
- 关键词：模拟失重莫西沙星HPLC-MS
- 毛细管区带电泳法考察牛凝血酶、核酸适配体与丹参活性分子间的相互作用被引量：2
- 2017年
- 采用毛细管区带电泳法(CZE)研究牛凝血酶(B-Thr)、凝血酶核酸适配体(Apt29)与丹参中3种活性物质(丹参素钠(SAS)、原儿茶酸(PA)、阿魏酸(FA))间的相互作用。电泳条件为:毛细管长度40 cm,紫外检测波长214 nm,分离电压15 kV,压力进样3.45 kPa,进样时间5 s。分别固定3种活性药物分子的浓度,改变B-Thr或Apt29的浓度,采用Scatchard方程和非特异性结合方程计算结合常数(K_b),表征药物分子和B-Thr或Apt29的相互作用大小。结果表明,PA与B-Thr结合能力最强,K_b为3.39×104L/mol,FA与B-Thr的K_b为1.05×104L/mol,SAS与B-Thr未表现出结合能力;在与Apt29的相互作用的研究中显示,SAS基本未与Apt29结合,FA与Apt29结合能力强于PA与Apt29的结合能力,FA、PA与Apt29的K_b分别为1.48×104L/mol和1.32×104L/mol。该研究报道了丹参活性分子与B-Thr、Apt29的相互作用结果,可为核酸适配体(蛋白质)与中药分子相互作用的探索提供新方法,适配体与中药分子相互作用亦可为中药分子的靶点发现、靶向转运提供借鉴。
- 李玉娟武广霞欧婉露孙欣欣屈锋
- 关键词：毛细管区带电泳法核酸适配体丹参
- 同位素标记结合中性丢失扫描鉴定白蛋白早期糖基化修饰肽段被引量：1
- 2014年
- 采用[13 C6]同位素标记的葡萄糖作为标签,在体外建立非酶糖基化反应模型,并采用MALDI-TOF对模型中的糖基化人血清白蛋白(HSA)进行验证.以高分辨率的液质联用四级杆飞行时间质谱(HPLC/Q-TOF MS)为分析平台,经过一级质谱(LC/MS)筛选糖基化肽段.采用target MS/MS模式对筛选出的34条肽段进行分析.运用蛋白质组学数据分析工具pFind软件对肽段的中性丢失扫描及二级质谱(LC/MS/MS)数据进行分析,最终获得16条早期糖基化修饰肽段的序列及修饰位点信息.
- 苏锐王云刘亚辉洪杰张永谦李玉娟庆宏邓玉林
- 关键词：同位素标记
- 闭锁连接蛋白-1 核酸适配体的筛选与初步应用
- 2023年
- 基于配体指数富集系统进化技术筛选闭锁连接蛋白-1的核酸适配体,最终筛选到15条ZO-1的核酸适配体(APTZO-1).排除线性结构与相似结构后,采用酶联免疫吸附法表征了9条APTZO-1与ZO-1亲和力的大小,排序依次为:APTZO-18>APTZO-12>APTZO-17>APTZO-113>APTZO-11>APTZO-15>APTZO-115>APTZO-112>APTZO-14.采用Cy5荧光基团标记APTZO-18(Cy5-APTZO-18),证实了其能对人结直肠腺癌细胞(Caco-2)与人脑微管内皮细胞(hCMEC/D3)的ZO-1进行荧光定位与半定量分析,且与基于ZO-1抗体法的免疫荧光与蛋白印迹实验结果基本相似.本研究首次筛选到了ZO-1的系列核酸适配体,有望为ZO-1的荧光标记与半定量分析提供一种新型的、特异性高的工具分子.
- 李玉娟张瀚文刘珊王佳平李勇枝
- 关键词：核酸适配体荧光标记半定量分析
