陈波
- 作品数：32 被引量：134H指数：6
- 供职机构：泸州医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重大培育项目四川省杰出青年科技基金四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 胶质细胞源性神经营养因子与突触可塑性被引量：7
- 2006年
- 陈波袁琼兰
- 关键词：突触可塑性神经营养因子胶质细胞源性多巴胺能神经元进行性损伤神经营养作用
- 成年雌鼠齿状回内NPY和Nestin免疫阳性细胞观察
- 1材料和方法1.1动物SD大鼠由泸州医学院实验动物中心提供,选择清洁级3月龄雌性SD大鼠10只,体重量150～200g。1.2取脑并组织学观察全部大鼠在乙醚广口瓶内麻醉处死,开胸后经左心室插管,剪开右心房,用生理盐水和4...
- 孙国刚陈波范光碧杨朝鲜高小青
- 关键词：阳性细胞齿状回NESTINNPY
- 文献传递
- 达那唑对大鼠卵巢功能的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察达那唑对大鼠卵巢功能的影响,探讨其临床用药的安全性。方法清洁级雌性成年未孕SD大鼠,每日取阴道分泌物涂片,巴氏染色,光镜观察性周期,从中选择30只有正常性周期的动物进入实验。随机分为达那唑组,环磷酰胺组(即阳性对照组),空白对组照,每组10只。各组于动情间期(相当于早卵泡期)开始分别予达那唑84mg/(kg·d),生理盐水0.5mL/d灌胃,环磷酰胺10mg/(kg·d)腹腔注射,各组均连续12d。停药时及停药后三周期分别处死各组大鼠一半,处死前测定大鼠体质量,化学发光法检测血清雌激素(E2)水平,体视学计数卵泡数目。结果停药后二时间点,达那唑组大鼠体质量重于空白对照组,但仅停药后三周期其差异有统计学意义(P<0.05),环磷酰胺组大鼠体质量明显低于达那唑组及空白对组照(P<0.05);达那唑组及环磷酰胺组大鼠卵泡计数和激素水平均低于空白对照组(P<0.05),达那唑组大鼠卵泡计数和激素水平均高于环磷酰胺组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论达那唑增加大鼠体质量,同时对大鼠卵巢储备功能有抑制作用。
- 许晓燕徐克惠陈波
- 关键词：达那唑卵巢储备功能
- 基底外侧杏仁核与海马CA3区参与应激所致大鼠学习记忆能力的降低
- 杏仁核和海马是严重心理应激时中枢神经系统发生变化的主要区域,应激能引起学习记忆能力下降和大脑基底外侧杏仁核、海马神经元的可塑性发生变化,而学习记忆能力与抑制性递质神经肽Y(NPY)和神经细胞骨架蛋白系统特别是巢蛋白(ne...
- 范光碧萧洪文孙国刚陈波聂业
- 关键词：基底外侧杏仁核NPY学习记忆能力
- 双侧示指短伸肌1例
- 2010年
- 作者在解剖1例成年男性标本时,发现其双侧出现示指短伸肌并伴有示指伸肌缺如,属少见变异,出现率为2.0%,为积累国人肌肉变异资料，现报道如下：
- 陈波高云廖新品刘建川
- 移植GDNF基因修饰的神经干细胞对大鼠脑卒中的神经保护作用被引量：32
- 2009年
- 目的：探讨移植胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因修饰的神经干细胞（NSCs）是否比单纯NSCs移植对脑卒中有更好的神经保护。方法：用GDNF重组质粒转染NSCs，构建过表达GDNF的NSCs（GDNF／NSCs）。插线法制备大鼠脑缺血卒中模型，再灌注3d，脑立体定位分别移植NSCs、GDNF／NSCs以及生理盐水到同侧侧脑室，实验分为GDNF／NSCs组、NSCs组和对照组。再灌注第1、2、3、5和7周处死大鼠，用改良的神经功能缺失评分和H-E染色分别评估大鼠神经功能和脑梗死体积；免疫组织化学显色观察移植的NSCs数量与分布和突触蛋白Syn、PSD-95在脑组织的表达。结果：再灌注2、3周，GDNF／NSCs组较NSCs组神经功能恢复更好。在各时间点GDNF／NSCs和NSCs组大鼠脑缺血体积较对照组显著减小；GDNF／NSCs组的NSCs细胞数量较NSCs组显著增多。再灌注2和3周，GDNF／NSCs组Syn免疫阳性产物比NSCs组显著增加；各时间点GDNF／NSCs组的PSD-95免疫阳性产物比NSCs组显著增加。结论：GDNF基因修饰的NSCs比NSCs对大鼠脑卒中有更好的神经保护作用。
- 陈波高小青杨朝鲜孙珠蕾闫乃红庞源广袁淼陈贵军谭树凯袁琼兰
- 关键词：神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子突触蛋白
- 泸州医学院人体解剖学实验室管理模式
- 长期以来，医学院校人体解剖学教学准备工作处于从属地位，常被归于教辅角色。解剖实验技术人员存在学历低、技术水平高低不同、人员老化、工作积极性不高。由于历史和现状原因，工作环境差导致技术人员易转岗、离岗。对医学生来说，人体解...
- 陈波
- 关键词：医学院校人体解剖学实验室管理
- 人参皂甙Rb1对大鼠脑缺血再灌注丘脑及下丘脑巢蛋白表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨大鼠脑缺血再灌注后丘脑及下丘脑巢蛋白的表达以及人参皂甙Rb1(Ginsenoside Rb1,GRb1)对巢蛋白表达的影响。方法:阻塞大鼠大脑中动脉2h制备脑缺血再灌注模型,大鼠随机分为缺血再灌注组(I/R组)和GRbl给药组(GRbl组)。两组按不同的再灌注时间(3h、12h、1d、2d、3d、5d、10d)分为7个亚组,应用免疫组织化学技术检测丘脑和下丘脑巢蛋白的表达。结果:给予人参皂甙Rb1后的丘脑和下丘脑缺血侧巢蛋白阳性细胞明显增多,细胞形态呈神经元样。结论:人参皂甙可上调缺血再灌注大鼠丘脑和下丘脑巢蛋白表达水平,促进神经干细胞增殖,并向神经元方向分化。
- 杜杰高小青邓莉陈波杨朝鲜袁琼兰
- 关键词：人参皂甙RB1缺血再灌注巢蛋白
- 浅谈高校人体解剖学实验室管理模式--以泸州医学院为例
- 长期以来,医学院校人体解剖学教学准备工作处于从属地位,常被归于教辅角色.解剖实验技术人员存在学历低、技术水平高低不同、人员老化、工作积极性不高.由于历史和现状原因,工作环境差导致技术人员易转岗、离岗.对医学生来说,人体解...
- 陈波
- 关键词：高等医学院校人体解剖学实验室管理
- 文献传递
- 大鼠局灶性脑缺血时人参皂甙Rbl抑制细胞凋亡和调控凋亡基因的表达被引量：8
- 2008年
- 目的研究人参皂甙Rbl(Ginsenoside Rb1,GRb1)对大鼠脑缺血再灌注时神经细胞凋亡及神经细胞凋亡抑制蛋白(NAIP)、Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,探讨人参皂甙Rbl的神经保护作用机制。方法阻塞Wistar大鼠大脑中动脉制备短暂性脑缺血模型,出现神经功能缺失症状的大鼠随机分为缺血组和GRb1组,GRb1组大鼠在再灌注后立即腹腔注射人参皂甙Rb1(40mg/kg)。每组按不同的再灌注时间(3h、12h、1d、2d、3d、5d和10d,每时间点4只)分为7个亚组。分别用原位未端标记法和免疫组织化学方法观察凋亡细胞、神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)、Bcl-2和Bax的表达。结果与缺血组相比,GRb1组的各亚组凋亡细胞数下降,但只在再灌注12h^3d时有显著差异;GRb1组的NAIP阳性细胞数在再灌注12h^10d时明显高于缺血组;GRb1组的Bcl-2阳性细胞数在再灌注12h^10d时显著上升,Bax阳性细胞数则在相同时间点下降。结论人参皂甙Rbl通过促进NAIP、Bcl-2表达和抑制Bax表达发挥神经保护作用。
- 杨朝鲜李雷激高小青陈波邓莉孙珠蕾袁琼兰
- 关键词：人参皂甙RB1局灶性脑缺血神经保护作用
