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彭华国: 作品数：11 被引量：100H指数：3; 供职机构：中国人民解放军第一军医大学基础部更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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人巨细胞病毒检测技术现状: 1994年; 人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)属疱疹病毒科,在人群中广泛感染,引起多种疾病:①可引起人类先天性畸形和婴幼儿感染。据报道,HCMV先天性感染占全部新生儿感染的0.5～2.5％,其中5％的婴儿有不同程度的损伤,如神经系统的退行性变化,; 彭华国孟潞英; 关键词：疱疹病毒科退行性变化尿标本先天性感染人巨细胞病毒

影响我校女学员中长跑成绩的主要身体素质因素分析被引量：1: 1999年; 目的为提高学员中长跑成绩和抗疲劳能力提供依据。方法体育测量法和数理统计法。结果得出影响中长跑成绩的三个主要身体素质因素依次为12min跑、400m和立定跳远。结论由此建立的回归方程和相应的数学模型评价等级标准，可用以合理安排教学中素质练习和技术练习的比重。; 宋军彭华国贺炜刘明燕; 关键词：中长跑身体素质影响因素女学员

人巨细胞病毒DNA检测技术的建立和应用被引量：5: 1992年; 人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是广泛感染人类的重要病原之一,尤其胎儿、新生儿、器官移植患者和免疫缺陷患者(AIDS)等感染HCMV可致严重疾患。; 孟潞英张文炳彭华国; 关键词：人巨细胞病毒聚合酶链反应

血液中人巨细胞病毒DNA的检出与分析: 1993年; 本文采用聚合酶链反应(PCR)对临床不同人群血液标本中人巨细胞病毒DNA进行检测并分析其检出意义.129份献血员血液标本CMV-DNA阳性率为79.8%;78份临床血沉标本CMV-DNA检出阳性率为83.3%;12例烧伤患者经输血治疗后CMV-DNA阳性率达100%.本文还同时对HCMV-IgG与HCMV-DNA存在的关系、血沉值与HCMV-DNA检出的关系以及烧伤患者CMV-DNA携带状态作了一些有益的探讨.; 孟潞英张文炳彭华国周宗海; 关键词：人巨细胞病毒聚合酶链反应血液

高等院校学科建设中的几个误区: 1998年; 高等院校学科建设中的几个误区第一军医大学彭华国，史先东，丁娜总后勤部刘明璞副部长１９９４年１０月＊１３日在全军医学院校教学改革工作座谈会＊上的讲话中指出：“对高等院校建设与发展＊来说，学科是基础，人才是关键，水平是＊标志。一所院校是不是一流的，就是要...; 彭华国史先东; 关键词：学科建设医学教育

聚合酶链反应检测患儿尿标本中的巨细胞病毒DNA被引量：5: 1991年; 本文建立了聚合酶链反应(PCR)检测人巨细胞病毒(HCMV)方法,探讨了该方法的某些实验条件。用PCR检测24例临床患儿尿标本。证明PCR方法特异、敏感、简便而快速。同科不同属病毒如HSV、EBV等以及人源正常细胞均无假阳性结果:最小检出量可达0.1fg DNA,相当于6个基因拷贝;用水浴箱手控时间即可进行PCR循环,30次循环仅需97min30s;PCR和DNA杂交检测尿标本中HCMV阳性例数分别为20和14例。该结果证明HCMV感染儿童的广泛性和严重性,初步表明儿童肾病综合症与HCMV有关。; 孟潞英张文炳彭华国董自正石成华常汝虚刘琦; 关键词：HCMV PCR DNA

用PCR法检测献血员单个核细胞中的CMV-DNA被引量：2: 1993年; 107份自愿献血者新鲜血标本和22份库存血标本分别用PCR检测单个核细胞中巨细胞病毒DNA(CMV-DNA)和用ELISA检测其血浆中CMV-IgG。结果CMV-DNA阳性率达80.4％和77.3%.CMV-IgG阳性率为65.9％。其中CMV-IgG阳性者,基本上都携带CMV-DNA;CMV-IgG阴性者,亦有部分携带CMV-DNA。因此认为献血员血液中CMV高带毒率应引起临床有关部门的高度重视;PCR是筛选无传播CMV危险性血液制品的最可靠方法。; 孟潞英周宗海张文炳彭华国; 关键词：自愿献血者人巨细胞病毒单个核细胞

婴儿肝炎和肾病综合征患儿尿标本中巨细胞病毒DNA的检出被引量：1: 1992年; 建立了聚合酶链反应(PCR)检测人巨细胞病毒(HCMV)DNA的方法,证明其高度特异性和敏感性。HCMV-AD_(169)株DNA的E_(co)R_1酶切J片段最小检出量为0.1fg,相当于6个基因拷贝,比地高辛标记探针的DNA杂交试验的敏感度(1pg)高10 000倍。用PCR技术检测了63份婴儿肝炎患儿和41份肾病性综合征患儿尿标本和部分肝穿刺标本,HCMV-DNA的高阳性率检出结果表明,HCMV是引起婴儿肝炎的重要病原。肾病性综合征的病因可能也与HCMV感染有关。; 孟潞英张文炳彭华国董自正石成华常汝虚刘琦; 关键词：人巨细胞病毒肝炎肾病综合征

采用PCR微板核酸杂交-ELISA技术进行HBV DNA基因分型的研究被引量：84: 2001年; 目的　采用PCR微板核酸杂交 ELISA技术对HBVDNA进行基因分型研究。方法　采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术 ,首先将HBVDNA进行PCR扩增 ,并将扩增产物加入预先包被HBV通用探针的微孔板 ,再加入HBV各基因型显色探针 ,同时进行微板核酸夹心杂交 ELISA显色 ,对 15 2例临床诊断为不同程度乙型肝炎患者血清中的HBVDNA进行基因分型。结果　 15 2例不同临床表现的肝炎患者血清中的HBVDNA的基因型大多集中在B、C和D这 3种基因型 ,其所占比例分别为 :B型 2 8.2 9% (43 15 2 )、C型 37.5 0 % (5 7 15 2 )、D型 18.42 % (2 8 15 2 ) ;A型、E型、F型所占比例很少 ,各只有 3.2 9% (5 15 2 )。还存在一定比例的混合基因型 ,B、C、D三型不同组合的混合型共占 10 .5 3% (16 15 2 )。结论　PCR微板核酸杂交 ELISA方法可以准确、快速、简便进行HBV基因分型 ,在探讨HBV的流行病学及观察各基因型毒力强弱及致病性大小方面有重要意义。; 王虹万成松王省良彭华国; 关键词：基因分型微孔板核酸杂交 ELISA 乙型肝炎病毒基因分型