王桂平
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：湖北省新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 格列齐特缓释片的制备与人体生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的制备格列齐特缓释片,并测定其体外释放度与人体生物等效性。方法以正交设计确定格列齐特缓释片最优处方。缓释片释放度按《中华人民共和国药典》规定进行,双周期自身对照交叉试验设计研究生物等效性。选择20例健康志愿者单剂量自身交叉口服实验制剂和参比制剂各30 mg,采用高效液相色谱-紫外法测定血药浓度。DAS软件处理血药浓度数据并计算参数。结果选择HPMC-K4M和K15M为骨架材料,可制成稳定释药的缓释片。单剂量口服格列齐特试验制剂和参比制剂30 mg,AUC0→48分别为(15.4±4.1)和(14.2±3.7)mg.h-1.L-1,AUC0→∞分别为(16.3±3.1)和(15.1±3.9)mg.h-1.L-1;Cm ax分别为(0.87±0.32)和(0.72±0.21)mg.L-1;tm ax分别为8.7和7.2 h。以AUC0→120计算,20例健康志愿者单剂量口服试验制剂格列齐特缓释片的相对生物利用度为(109.57±23.10)%。结论该实验优选处方制备的格列齐特缓释片具有缓释特性,两种制剂生物等效。
- 王桂平汪玲
- 关键词：格列齐特缓释片生物等效性
- 环氧合酶-2抑制药的研究进展及临床意义被引量：1
- 2003年
- 在20世纪70年代,人们就已知前列腺素(PG)在炎症、发热和疼痛的病程中发挥着关键作用.80年代初又发现非甾体类抗炎药(NSAIDs)是通过抑制PG生物合成中的关键酶而发挥作用的.
- 汪玲王桂平
- 高效液相色谱法测定格列齐特缓释片含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定格列齐特缓释片的含量,以C18为固定相, 乙腈枸橼酸缓冲溶液（55：45）为流动相,紫外检测波长为227 nm。结果格列齐特在5.0～25.0 mg·L^-1浓度范围内峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为102.07%。结论该方法简便、快速、准确,可用于格列齐特缓释片的含量测定。
- 汪玲李昊王桂平
- 关键词：格列齐特缓释片高效液相色谱法
- 元胡止痛分散片中延胡索乙素的含量测定被引量：8
- 2009年
- 目的建立元胡止痛分散片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55:45),流速:1.0mL.min-1,柱温:室温,检测波长:280nm。结果延胡索乙素在0.408～1.224μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.49%,RSD=2.68%(r=0.9968)。结论该法操作快速、简便,结果准确,可用于元胡止痛分散片的质量控制。
- 汪玲程贝罗兰王桂平
- 关键词：元胡止痛分散片延胡索乙素色谱法高效液相
- 浅析药品内包装标签未标注有效期的缺陷被引量：3
- 2004年
- 王桂平汪玲
- 关键词：有效期
- 细菌内毒素的检测方法及其应用概况被引量：16
- 2003年
- 汪玲王桂平
- 关键词：细菌内毒素
- 药学干预在门诊药房的实践与体会
- 目的:促进合理用药。方法:对门诊处方进行审核，对不合理用药处方分析干预。结果:发现存在重复用药、配伍不合理、使用禁忌药品、用药剂量错误等问题，采取干预措施，请医师修改或重新开具处方。结论:门诊药房进行直接有效地药学干预，...
- 汪玲王天祺王桂平
- 关键词：处方审核药学干预合理用药
- 文献传递
- 多效蒸馏制水系统注射用水中热原的影响因素及处理被引量：1
- 2004年
- 对多效蒸馏制水系统生产的注射用水中热原的影响因素进行分析及其探讨处理措施。多效蒸馏水机结构存在缺陷、料水污染、外源蒸汽压波动、疏水阀堵塞等是注射用水质量的影响因素 ,必须加强对料水、注射用水的监测和管理 ,规范制水操作 ,建议采用稀配法配制输液。
- 汪玲王桂平
- 关键词：水质细菌内毒素多效蒸馏水机
