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胡薇: 作品数：46 被引量：198H指数：7; 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：文化科学生物学农业科学医药卫生更多>>

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黑木相思基因组DNA的快速提取被引量：2: 2009年; 用SDS高盐介质法和1．5×CTAB法提取黑木相思幼叶及叶状柄基因组DNA，将其与2×CTAB法、3×CTAB法、改进的CTAB法进行比较，并用紫外光谱吸收、凝胶电泳、限制性内切酶消化、RAPD（Radomly Amplified Polymorphic DNA）和ISSR（Inter-Simple Sequence Repeat）等方法进行鉴定．结果表明，叶状柄多糖的质量分数较幼叶少，更易于基因组DNA的提取；SDS高盐介质法与1．5×CTAB法提取叶状柄的基因组DNA得率为180．0～697．5μg·g^-1，分子质量为48kb，D（260）／D（280）=1.750～1.955，无需经RNase处理，可直接用于限制性酶切和RAPD及ISSR分析；1．5×CTAB法所提的基因组DNA的纯度优于SDS高盐介质法．综合考虑认为，1．5×CTAB法可作为黑木相思基因组DNA快速提取的简便方法．; 胡薇陈宇林来水林思祖陈国华(英文审校); 关键词：黑木相思基因组DNA CTAB法

适于cDNA-AFLP的黑木相思组培苗总RNA快速提取方法的建立被引量：3: 2010年; 针对黑木相思富含多酚、多糖等次生代谢物质的特点,以其组培苗为试材,采用改良CTAB裂解法、硼砂-SDS裂解法、改良异硫氰酸胍裂解法、CTAB-异硫氰酸胍裂解法、改良CTAB-异硫氰酸胍裂解法等5种不同的提取方法提取其总RNA.结果发现:改良CTAB-异硫氰酸胍裂解法能有效地控制多酚、多糖、蛋白质以及DNA等对所提取总RNA的污染,所得总RNA质量高、完整性好.紫外分光光度检测,A260/A280比值为1.96～2.00,A260/A230比值1.98～2.20,总RNA得率为118.4～213.6μg.g-1,电泳检测,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,所提RNA质量可以满足dscDNA合成和cDNA-AFLP等后续分子操作要求.; 胡薇林恬林思祖; 关键词：黑木相思总RNA 组培苗

均匀设计优化建兰ISSR-PCR体系被引量：19: 2007年; 采用均匀设计,对影响建兰ISSR-PCR体系的引物、Mg2+、dNTP和TaqDNA聚合酶浓度等进行4因素5水平和4因素3水平两轮优化,建立了适合于建兰ISSR-PCR的反应体系:在20μL反应体系中,含引物0.25μmol/L、Mg2+2.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L、TaqDNA聚合酶1.5U和模板DNA 40ng.在此基础上对扩增程序中的循环次数和退火温度,以及ISSR引物进行筛选.筛选获得的扩增程序为:94℃预变性5min;接着进行32个循环:94℃变性35s,52～56℃退火45s,72℃延伸90s;循环结束后,72℃延伸10min.同时筛选得到14个扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物.; 胡薇黄儒珠孙端饶春荣李锦凤; 关键词：建兰 ISSR-PCR 均匀设计

科学探究之“提出问题”技能案例的撰写: 2017年; 阐释'提出问题'技能案例的概念及其特点,详细介绍'提出问题'技能案例撰写要点,并以《挤奶姑娘很漂亮》为例说明'提出问题'技能案例具体如何撰写。; 魏丹丹郑雪丹胡薇; 关键词：情境性

建兰DNA的快速提取被引量：6: 2004年; 用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77～1.86,DNA得率为每g鲜叶410～1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.; 胡薇孙端潘晓华黄儒珠; 关键词：建兰 DNA RAPD 分子生物学

基于信息表征方式的“提出问题”技能训练: 2017年; 针对目前大部分学生'提出问题'技能薄弱之现状,以'提出问题'技能的程序性知识为内在教学线索,以信息的表征方式为出发点,从技能要素的感知和技能内涵的掌握这两个方面阐述如何训练学生的'提出问题'技能。; 郑雪丹魏丹丹胡薇; 关键词：信息表征

多用途树种香椿的研究综述被引量：30: 2008年; 香椿材色美丽,芳香而耐腐,用途广泛,享有"中国桃花心木"之称,具有较强的生态适应性、抗病虫草害能力,在生产中不需使用化肥、农药,是名副其实的绿色蔬菜,具有巨大的发展潜力。本文对香椿的材用价值、食用价值、药用价值及其研究现状进行了综述,并对香椿的发展前景作了展望。; 胡薇刘艳如缪妙青高瑞龙张鼎华; 关键词：香椿多用途

猕猴桃分子生物学研究进展被引量：3: 2012年; 本文综述了猕猴桃的核酸提取、基因克隆和分子标记研究进展。重点介绍相关功能基因在延缓果实衰老、提升果实品质及分子标记技术在品种鉴定、亲缘关系分析中的应用。; 陈义挺王卫陈婷胡薇陈小明黄新忠; 关键词：猕猴桃基因克隆分子标记

甘蔗双低频酶cDNA-AFLP体系的优化被引量：2: 2010年; 目的:建立一个适合于甘蔗(Saccharum officenarum)为研究材料的cDNA-AFLP反应的优化体系。方法:用Rever-tAidTM First Strandc DNA Synthesis Kit反转录获得第一链,用Rnase H、E.coliDNA聚合酶Ⅰ和E.coliDNA连接酶合成双链cDNA,用双低频酶EcoRⅠ和PstⅠ对dscDNA酶切,连接,预扩增,和选择性扩增的关键因素进行分析。结果:500ng的dscDNA双酶切5h,将16℃过夜连接的产物稀释1倍用作预扩增的模板,预扩增产物稀释50倍作为选择性扩增模板,6%聚丙烯酰胺凝胶检测及银染,扩增条带均匀分布,清晰可辨且主要分布在200～2000bp之间。结论:该体系具有稳定性高,重复性好等优点,可用于甘蔗cDNA-AFLP分析。; 郭静林荣华胡薇陈由强陈如凯; 关键词：甘蔗 CDNA-AFLP