马桂云
- 作品数：13 被引量：16H指数：3
- 供职机构：石家庄以岭药业股份有限公司更多>>
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- 夏荔芪胶囊微生物限度检查方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的为了消除夏荔芪胶囊在微生物限度检查中药用成分的抑菌作用,建立其适宜的微生物限度检查方法。方法本试验采用平皿法和培养基稀释法对该品种进行微生物限度检查方法验证,通过三次独立平行试验,各试验菌的回收率均可达到70%以上。结论采用平皿法、培养基稀释法联用检查细菌数,霉菌及酵母菌数,可客观地反映该药物中微生物的污染状况,且可操作性强。
- 何丽娟马桂云郭金芝刘文波任晓明
- 关键词：微生物限度检查平皿法培养基稀释法
- 养正消积胶囊稳定性试验研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过对养正消积胶囊稳定性的考察,确定其在规定条件下的有效期。方法采用加速试验和长期试验方法对养正消积胶囊进行稳定性试验。结果经过长期和加速试验,各项检测指标均在质量标准规定的范围内。结论药物性质比较稳定,在市售包装下产品比较稳定,为储存和运输提供依据。
- 马桂云马英
- 关键词：养正消积胶囊稳定性
- 连花清瘟胶囊稳定性的考察被引量：3
- 2012年
- 为了考察连花清瘟胶囊在贮存过程中药物稳定性,为评价和控制药品质量及确定药品储存条件提供依据,采用加速试验和长期试验的方法对莲花清瘟胶囊进行稳定性试验。经过加速试验,各项检测指标均在质量标准规定的范围内。结果表明,药物性质比较稳定,在市售包装下产品比较稳定,为储存和运输提供参考依据。
- 周沙周莹君马桂云刘伟青马艳玲赵丽凤张志方
- 关键词：连花清瘟胶囊稳定性
- 一种中药组合物的制剂的制粒方法
- 本发明公开了一种中药组合物制剂的制粒方法。该中药组合物是由人参、黄精、苍术、苦参、茯苓、麦冬、制何首乌、地黄、山茱萸、黄连、佩兰等药味组成，可有效治疗糖尿病。该方法采用湿法制粒制得颗粒色泽、大小适宜，不易吸湿，工艺稳定可...
- 韩月芝侯素云王岳冯莎苏平菊粘立军范文成刘素领史冬霞马桂云
- 文献传递
- 《中国药典》2005年版枳实辛弗林含量及薄层鉴别的探讨被引量：4
- 2010年
- 目的:对《中国药典》2005年版中枳实的辛弗林含量及薄层鉴别提出疑议。方法:按照《中国药典》2005年版枳实中的测定方法对辛弗林含量进行定量分析,同时进行薄层鉴别。结果:大多数正品枳实中辛弗林含量极微,而其混淆品青皮中辛弗林含量较高。结论:《中国药典》2005年版中枳实辛弗林含量测定的结果不能反映枳实的真伪优劣。
- 王振江吕洁丁芳孙广振马桂云
- 关键词：枳实混淆品青皮辛弗林
- 高效液相色谱法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法以岛津Shim-pack ODSC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相;检测波长为230nm;流速为1.0ml·min-1。结果芍药苷在0.8244μg～%2.474μg范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD=0.39%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定。
- 马英马桂云崔晓
- 关键词：三九胃泰颗粒芍药苷高效液相色谱法
- 一种中药组合物的制剂的制粒方法
- 本发明公开了一种中药组合物制剂的制粒方法。该中药组合物是由人参、黄精、苍术、苦参、茯苓、麦冬、制何首乌、地黄、山茱萸、黄连、佩兰等药味组成，可有效治疗糖尿病。该方法采用湿法制粒制得颗粒色泽、大小适宜，不易吸湿，工艺稳定可...
- 韩月芝侯素云王岳冯莎苏平菊粘立军范文成刘素领史冬霞马桂云
- 文献传递
- 一种中药组合物在制备治疗前列腺癌药物中的应用
- 本发明公开了一种中药组合物在制备治疗前列腺癌药物中的应用，该中药组合物由黄芪、滑石、夏枯草等8味中药制成，化气利水、软坚散结。研究表明，本发明所述中药组合物能够有效治疗前列腺癌。
- 赵韶华高学东秦拢王猛马桂云王振江董立彬
- 文献传递
- 不同干燥方法对菊花含量的影响被引量：3
- 2012年
- 目的通过对菊花不同干燥方法进行含量测定,为中成药生产所用菊花的选择提供依据。方法分别对三批菊花药材用不同方法干燥,然后我们用HPLC法进行绿原酸、木犀草苷、奎宁酸含量检测,试验数据显示该三种成分含量的差别。结果菊花中所含的三种化学成分,因干燥方法不同,其含量有所不同,其中烘干的绿原酸最高;阴干的木犀草苷最高,木犀草苷这一成分受温度影响较大,温度越高,降低的越多;奎宁酸均较高,晒干的略低。结论不同干燥方法对菊花的三种成分有不同的影响,因此对菊花质量的评价不能以单一成分含量的高低作为依据。中药企业在选用菊花时,应根据成品质量中所控制指标,来选用干燥方法的菊花。
- 马桂云马艳玲吕洁崔晓苏会霞
- 关键词：菊花绿原酸木犀草苷奎宁酸
- 格列吡嗪片检测中含量均匀度测定方法的探讨
- 2010年
- 格列吡嗪片为磺酰脲类降糖药,在实际工作中发现,按《中国药典》2005年版增补本测定含量均匀度,采用研磨,转移等处理方式,步骤复杂,耗时耗力,易损失有效成分,经改进处理方法（简称方法Ⅱ）,简化了操作步骤,可明显提高溶出速率且对检验结果没有影响,提高了效率。
- 周莹君常美玲霍际伟王文峰马桂云
- 关键词：格列吡嗪片
