王朝东
- 作品数：30 被引量：82H指数：4
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- 多发性硬化HLAⅡ等位基因多态性及其与临床特征相关性的研究
- 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、HLA-DPB1基因多态性与我国南方汉族人群多发性硬化(MS)的相关性,以及MS的临床特征与HLA-DRB1、HLA-DPB1基因多态的相关性。方法采用基因测序的分型方法(SB...
- 吴晓牧王朝东单延东屈新辉张昆南
- 文献传递
- 应用改良斑点酶联免疫吸附法检测胸腔积液中培养滤液蛋白-10快速诊断结核性胸腔积液
- 2011年
- 结核性胸腔积液与非结核性胸腔积液的鉴别常成为难题。目前，结核性胸腔积液诊断的金标准仍为胸腔积液抗酸染色和（或）结核分枝杆菌培养阳性。由于结核性胸腔积液中结核分枝杆菌数量少，致使抗酸染色阳性率低于10％，
- 张昆南许自强王朝东胡国柱吴晓牧
- 关键词：酶联免疫吸附法结核分枝杆菌滤液
- 脑脊液中检测结核分枝杆菌特异性抗原对结核性脑膜炎的诊断意义被引量：25
- 2011年
- 目的 应用改进的斑点酶联免疫吸附法（Dot ELISA）检测脑脊液中结核分枝杆菌特异性抗原培养滤液蛋白10（CFP10）和6000早期分泌性抗原靶（ESAT-6）,评价其在结核性脑膜炎（TBM）中的诊断价值.方法 收集111例患者的脑脊液,其中58例临床诊断为TBM,53例非TBM,应用Dot ELISA法分别检测脑脊液中CFP10和ESAT-6并进行分析.结果 检测CFP10抗原的敏感度为93.1%,特异度为92.5%;检测ESAT-6抗原的敏感度为91.4%,特异度为94.3%.两项检测的敏感度和特异度均普遍高于针对结核分枝杆菌菌体或菌体物质进行检测的同类研究,如抗酸染色、结核分枝杆菌培养、聚合酶链反应等.结论 应用改进的Dot ELISA法检测脑脊液中CFP10和ESAT-6对诊断TBM有很高的敏感度和特异度,为结核分枝杆菌特异度抗原用于临床结核病诊断提供了依据.
- 张昆南许自强王朝东屈新辉谢旭芳吴晓牧
- 关键词：细菌蛋白质类酶联免疫吸附测定脑脊髓液
- 脑脊液中检测CFP10和ESAT-6对结核性脑膜炎的诊断意义
- 目的应用改进的斑点酶联免疫吸附法(Dot ELISA)检测脑脊液(CSF)中结核分枝杆菌特异性抗原培养滤液蛋白10(CFP10)和早期分泌性抗原靶(6ESAT-6),评价其在结核性脑膜炎(TBM)中的诊断价值。
- 张昆南许志强王朝东屈新辉吴晓牧
- 文献传递
- 人类白细胞抗原DRB1及DPB1等位基因多态性与南方部分地区汉族人多发性硬化的相关性研究被引量：13
- 2007年
- 目的探讨人类白细胞抗原（HLA）-DRB1、HLA-DPB1基因多态性与我国南方汉族人群多发性硬化（MS）的相关性。方法采用基于测序的分型方法（SBT）对26例南方汉人普通型MS（C-MS）、13例视神经-脊髓型MS（OS-MS）患者及50名正常对照进行HLA-DRB1、HLA-DPB1等位基因分型，并比较各型MS之间及其与对照组之间等位基因型频率的差异。结果共检测到27种HLA-DRBI和13种HLA-DPB1等位基因片段，其中DRB1^＊0406和DRB1^＊1302的基因型频率在OS-MS患者中均高于正常人群（P值分别为0．014和0、007，OR值为2．09和2．84）；DRB1^＊120201频率在C-MS患者中高于正常人群（P=0．021，OR=3．89）和OS-MS患者（P=0．07，OR=6．87）；HLA-DPB1^＊2101频率在OS-MS患者组高于正常人群（P=0．04）。然而，以上差异经校正后均无统计学意义（均Pc〉0．1）。HLA-DRB1^＊150l和DPB1^＊0501的基因型频率在本组C-MS、OS-MS患者之间及其与正常对照之间差异均无统计学意义（均P〉0．1）。结论我国南方汉族人群MS与HLA-DRB1和-DPB1基因多态的相关性与西方、日本及我国北方人群者不同。南方汉人MS可能与HLA-DRB1^＊0406、DRB1^＊1302、DRB1^＊120201及HLA-DPB1^＊2101有关，而与HLA-DRB1^＊1501和DPB1^＊0501无关。
- 吴晓牧张昆南王朝东熊英琼柳喆屈新辉谢旭芳
- 关键词：多发性硬化HLA-DRB1HLA-DPB1
- PU-732小脑性共济失调症谷氨酸受体δ 2基因12号外显子突变研究
- 张昆南王朝东刘睿婷黄刚吴晓牧
- 日本人多发性硬化的流行病学和免疫学特征被引量：1
- 2009年
- 多发性硬化（MS）是一种机制未明的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘性疾病，欧美人群多见，亚洲一直被认为是MS的低发区，但随着居住环境、生活习惯等的变化，以及诊断手段的提高，越来越多的亚洲病例被报道。近年来，国际上有关MS的发病机制和治疗研究取得了不少新的进展，呈现出一些新的趋势。我们及日本其他研究小组对本国MS的流行病学、临床特征、免疫遗传学基础和免疫学机制等进行了广泛研究，得到了一些新的结果。现就有关流行病学和免疫学特征的部分研究结果汇报如下。
- 吉良潤一王朝东
- 关键词：免疫学特征多发性硬化流行病学日本人脱髓鞘性疾病免疫学机制
- Aβ-结合性酒精脱氢酶蛋白在急性缺氧性细胞损害中的表达调节机制研究
- 2006年
- 目的探讨Aβ-结合性酒精脱氢酶蛋白(ABAD)的基因表达调控机制及其对缺氧反应的分子生物学机理。方法根据Genebank中包含ABAD基因全长序列的DNA序列设计引物,PCR扩增ABAD基因上游启动子区全长2055bp之片段,并将其亚克隆至荧光酶报告载体LuciferasepGL3中的NheI/SmaI位点,构建ABAD启动子-pGL3表达质粒(P-2055)及5′-端截短的ABAD启动子-pGL3表达载体(P-1453,P-128)。用脂质体Lipofectmine2000将1μg待转染的空pGL3表达载体DNA(阴性对照)及ABAD全长和5′截短启动子-pGL3表达质粒DNA(P-2055,P-1453,P-128)转染至对数生长的COS-1细胞中。细胞转染后48h,收集细胞,裂解,提取蛋白,以Dual-luciferasere-porter系统为底物并采用荧光测定仪测定荧光酶活性。采用相对活性方法比较全长和截短的ABAD启动子活性,以确定核心启动子序列。采用缺氧箱分别诱导细胞缺氧后,测定ABAD核心启动子序列的活性改变。结果ABAD全长启动子-pGL3表达质粒(P-2055)的荧光酶活性较pGL3空表达载体高300倍以上(P<0.001)。该全长启动子截短至-128bp(P-128)时,活性仍为全长序列的105%,而将该128bp序列去除后,其活性几乎全部消失。ABAD核心启动子序列(P-128)经缺氧处理1、4、8、16h后,其活性分别降为正常氧状态的(64.5±1.7)%、(51.4±1.6)%、(17.8±1.1)%、(8.3±0.3)%,各缺氧时间点相对活性与正常氧状态相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ABAD上游128bp为该基因的核心启动子序列,决定了ABAD的表达活性。该启动子对缺氧高度敏感,其对缺氧的反应是ABAD缺氧性改变的主要分子机理。
- 王朝东吴晓牧胡国柱张昆南徐红薇YAN Shi-du
- 关键词：细胞缺氧
- Ⅱ型糖原累积病的研究进展被引量：15
- 2007年
- Ⅱ型糖原累积病(glycogen storage disease typeⅡ,GSDⅡ)也称为酸性麦芽糖酶缺乏症或Pompe病,属于常染色体隐性遗传性疾病,是由于酸性α-糖苷酶的缺乏,导致溶酶体内的糖原分解障碍并大量贮积而致病。本文就Ⅱ型糖原累积病的流行病学、基因突变特征、诊断新方法和治疗方面的进展作一介绍。
- 单岩东王朝东张昆南
- 关键词：基因突变
- 磁共振成像、FLAIR序列及弥散加权成像技术对多发性硬化的诊断价值分析被引量：3
- 2008年
- 目的比较常规磁共振成像(MRI)、液体衰减反转恢复(FLAIR)序列及弥散加权成像(DWI)检查技术对多发性硬化(MS)的诊断价值。方法58例MS患者,其中男性34例,女性24例,年龄4～70岁,平均年龄35.95岁。使用MRI进行T1加权、T2加权、FLAIR序列及弥散加权成像检查。将4种序列图像进行比较,同时使用软件进行DWI的弥散系数(ADC)及影像分析。结果①FLAIR序列共检出病灶877个,而T1WI、T2WI和DWI分别检出病灶651、776和537个,分别为FLAIR序列检出病灶数的74%、88%和61%。各成像序列对病灶的检出率之间的差异有显著统计学意义(P<0.0001)。②MS病灶主要分布在脑室周围白质和半卵圆中心区,占总病灶数的96.1%。其中分布在脑室周围白质的病灶数与半卵圆中心区者相比,差异无统计学意义(P>0.05),而与脑干、小脑和胼胝体相比,差异均有显著统计学意义(均P<0.01)。③T1WI信号多为低信号、略低信号和等信号,T2WI及FLAIR序列为高信号,DWI在急性期病灶显示为略高信号影,在慢性期可表现为等信号或低信号。④MS急性期病灶平均ADC与急性脑梗死相比差异无统计学意义(P>0.05)。亚急性和慢性期平均ADC高于脑缺血的ADC(P<0.001),但低于脑肿瘤的ADC(P<0.05)。结论对MS病灶的阳性检出率,FLAIR序列优于其余3个序列;DWI可以较好地区分MS病灶分期,同时应用DWI、ADC检查对判别病灶的性质、鉴别诊断有较大帮助,是诊断MS等脱髓鞘疾病的有效影像学方法。
- 髙幼奇陈小华李明智王朝东
- 关键词：磁共振成像液体衰减反转恢复序列弥散加权成像多发性硬化
