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王光

作品数:10 被引量:91H指数:5
供职机构:南华大学医学院更多>>
发文基金:湖南省科技厅项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇槟榔
  • 8篇槟榔碱
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 4篇糖尿病大鼠
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 4篇2型糖尿病大...
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇胰岛素抵抗
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢紊乱
  • 2篇胰腺Β细胞
  • 2篇糖异生
  • 2篇细胞
  • 2篇果糖
  • 2篇Β细胞
  • 2篇PDX-1
  • 2篇MRNA表达

机构

  • 10篇南华大学
  • 1篇湖南环境生物...
  • 1篇安化县第二人...

作者

  • 10篇王光
  • 8篇周寿红
  • 7篇胡弼
  • 6篇亓竹青
  • 5篇姚起鑫
  • 5篇张伟
  • 3篇凌红艳
  • 3篇凌宏艳
  • 2篇李兴
  • 1篇唐东华
  • 1篇姚起新
  • 1篇申清香
  • 1篇陈梦华
  • 1篇刘珏

传媒

  • 2篇国际病理科学...
  • 2篇中南医学科学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槟榔碱对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1 mRNA表达的影响被引量:15
2010年
目的:探讨槟榔碱对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及胰腺十二指肠同源盒因子-1(pancreas-duodenum homeobox-1,PDX-1)mRNA表达的影响。方法:采用高果糖饲料饲养Wistar大鼠12周制备2型糖尿病大鼠模型,40只实验动物随机分为5组:对照组、模型组、模型+1 mg/kg槟榔碱组、模型+5 mg/kg槟榔碱组、模型+10 mg/kg槟榔碱组。药物注射4周后股动脉取血检测空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清胰岛素,处死大鼠取胰腺组织,石蜡切片HE染色观察组织形态学变化,RT-PCR检测β细胞内PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平。结果:(1)高糖作用引起Wistar大鼠胰腺β细胞PDX-1及胰岛素mRNA的表达水平显著下降(P<0.01);(2)1 mg/kg和5 mg/kg槟榔碱处理能显著上调高糖喂养Wistar大鼠胰腺β细胞PDX-1与胰岛素mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论:槟榔碱可以通过上调PDX-1和胰岛素基因表达,改善高糖环境下的β细胞胰岛素合成和分泌功能的损伤。
亓竹青姚起鑫王光张伟周寿红凌红艳胡弼
关键词:槟榔碱2型糖尿病Β细胞
槟榔碱的研究进展被引量:35
2010年
槟榔碱是中药槟榔中最主要的生物碱,本文就槟榔碱对神经、内分泌系统、消化系统、口腔黏膜、血管及其他器官或系统的作用及其可能机制进行综述,并对槟榔碱的发展前景作初步探讨,为槟榔碱的深度开发与综合利用提供重要的参考依据。
王光胡弼
关键词:槟榔碱生理作用
槟榔碱对胰岛素抵抗大鼠胸主动脉舒缩功能的影响及其机制
【研究背景与目的】  随着生活方式和饮食结构的改变,以胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)为主要病理生理特征的疾病,如中心型肥胖、糖尿病、心血管病等的发病率不断上升,已成为全球范围内的重大公共卫生问...
王光
关键词:槟榔碱胰岛素抵抗糖尿病
槟榔碱抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的小鼠巨噬细胞炎症因子表达及其机制被引量:14
2009年
目的观察槟榔碱对氧化型低密度脂蛋白诱导的小鼠巨噬细胞炎症因子表达的影响,并探讨其作用机制。方法不同浓度槟榔碱(10-6、10-5、10-4和10-3mol/L)处理细胞24h,台盼兰拒染法观察细胞活力;氧化型低密度脂蛋白诱导小鼠巨噬细胞,同时给予槟榔碱处理,采用逆转录聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和细胞间黏附分子1mRNA的表达以及过氧化体增殖物激活型受体γmRNA的表达。结果槟榔碱处理细胞24h后,10-3mol/L组细胞活力下降(P<0.01),而10-6、10-5和10-4mol/L组对细胞活力无明显影响;10-6、10-5和10-4mol/L槟榔碱分别处理细胞24h后,对肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和细胞间黏附分子1mRNA的表达无明显影响;10-6mol/L槟榔碱与氧化型低密度脂蛋白共同处理细胞24h后,细胞肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和细胞间黏附分子1mRNA的表达无显著改变,而10-5和10-4mol/L槟榔碱明显抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的小鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和细胞间黏附分子1mRNA的表达,且10-5mol/L槟榔碱使氧化型低密度脂蛋白诱导的细胞内过氧化体增殖物激活型受体γmRNA的表达增加(P<0.01)。结论槟榔碱抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞炎症因子表达,其作用机理可能是通过过氧化体增殖物激活型受体γ起作用。
张伟周寿红凌红艳姚起鑫亓竹青王光胡弼
关键词:槟榔碱巨噬细胞炎症因子过氧化体增殖物激活型受体
17β-雌二醇上调去卵巢胰岛素抵抗大鼠骨骼肌中胰岛素受体的表达被引量:6
2010年
目的观察17β-雌二醇对高果糖诱导的去卵巢大鼠胰岛素抵抗和骨骼肌中胰岛素受体表达的影响。方法48只成年雌性SD大鼠随机地分为正常对照组、模型组、17β-雌二醇替代组、溶媒对照组。模型组大鼠卵巢切除后,高果糖饲料喂养8周诱导胰岛素抵抗的产生;17β-雌二醇替代组大鼠卵巢切除后,高果糖饲料喂养同时给予17β-雌二醇(30μg/kg体重)每天皮下注射。结果与正常对照组相比,模型组大鼠收缩压、空腹血糖和血清胰岛素显著性升高,胰岛素敏感指数显著性降低,骨骼肌中胰岛素受体αmRNA和蛋白的表达以及磷酸化Akt的水平显著性降低;17β-雌二醇替代逆转上述改变。结论17β-雌二醇抑制高果糖诱导的去卵巢大鼠胰岛素抵抗,上调骨骼肌中胰岛素受体的表达和磷酸化Akt的水平,增强了胰岛素的信号转导。
唐东华姚起新亓竹青王光周寿红
关键词:17Β-雌二醇去卵巢果糖胰岛素抵抗胰岛素受体
槟榔碱对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1mRNA表达的影响
:研究槟榔碱对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及胰腺十二指肠同源盒因子-1(PD&#215;1)mRNA表达水平的影响。 方法:采用高果糖饲料饲养Wistar大鼠12周制备2型糖尿病大鼠模型,实验动物随机分为5 组:...
亓竹青姚起鑫吴端生王光张伟周寿红凌红艳胡弼
关键词:槟榔碱2型糖尿病Β细胞
槟榔碱上调高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌GLUT-4和p-PI3K的表达被引量:5
2012年
目的探索槟榔碱对高果糖诱导Wistar大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法采用高糖喂养Wistar大鼠建立胰岛素抵抗大鼠模型。实验大鼠随机分成4组:普通饲料对照组(Control)、高果糖模型组(HF)、普通饲料对照+5 mg/kg槟榔碱组(Con+Are)、高果糖+5 mg/kg槟榔碱组(HF+Are)。Western blot检测GLUT-4和p-PI3K的表达。结果与对照组相比高果糖模型组大鼠骨骼肌葡萄糖转运载体4(GLUT4)和磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)的表达是明显降低的,而5 mg/kg槟榔碱能明显上调高果糖模型组GLUT-4和p-PI3K的表达,但对对照组无显著影响。结论 5 mg/kg槟榔碱能上调高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌细胞GLUT-4和p-PI3K的表达。
陈梦华凌宏艳周寿红王光李兴胡弼
关键词:胰岛素抵抗槟榔碱GLUT-4
槟榔碱调节肝糖异生改善2型糖尿病大鼠糖代谢紊乱
:研究槟榔碱对2型糖尿病大鼠肝糖异生的作用。 方法:采用高果糖饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分7组:普通饲料对照组(control),高果糖饲料模型组(HF),高果糖+不同剂量槟榔碱组(1mg/kg...
姚起鑫亓竹青吴端生王光张伟周寿红凌宏艳胡弼
关键词:槟榔碱糖异生2型糖尿病动物模型
槟榔碱改善2型糖尿病大鼠糖、脂代谢紊乱被引量:37
2009年
目的研究槟榔碱(arecoline)对2型糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响及其降糖机制。方法采用高果糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分7组:普通饲料对照组(control),高果糖高脂饲料模型组(HF),高果糖高脂饲料+不同剂量槟榔碱组(1、5、10、20、50mg·kg-1)。观察槟榔碱对糖尿病大鼠血糖、血脂、肝功能及肝脏组织学的影响,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测槟榔碱对糖异生酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)和翼螺旋转录因子O1(FoxO1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)的mRNA表达的影响。结果与高果糖高脂模型组相比,槟榔碱以剂量依赖的方式降低2型糖尿病大鼠空腹血糖及甘油三脂水平,但是10、20、50mg·kg-1剂量组具有明显肝脏毒性;5mg·kg-1的槟榔碱明显降低糖异生酶PEPCK和G6Pase,转录因子FoxO1及其辅助因子PGC-1α的mRNA的表达。结论低剂量槟榔碱能够改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,降糖机制为抑制肝脏过度糖异生。
姚起鑫亓竹青王光张伟周寿红凌宏艳胡弼
关键词:槟榔碱糖异生2型糖尿病FOXO1PGC-1Α
来曲唑通过下调bcl-2和上调caspase-3的表达促进人子宫肌瘤细胞调亡被引量:3
2012年
目的探讨来曲唑对人子宫肌瘤细胞增殖和凋亡以及bcl-2和caspase-3表达的影响。方法来曲唑处理原代培养的人子宫肌瘤细胞,用MTT法测定细胞生长曲线,流式细胞术测定细胞凋亡率,放射免疫法测定培养基中雌二醇水平,用实时定量聚合酶链反应和蛋白印迹检测bcl-2和caspase-3表达。结果来曲唑呈浓度和时间依赖性抑制子宫肌瘤细胞的增殖,降低子宫肌瘤细胞的凋亡率,同时呈浓度依赖性降低子宫肌瘤细胞雌二醇的分泌。来曲唑呈浓度依赖性降低bcl-2的表达,增加caspase-3的表达。结论来曲唑抑制子宫肌瘤细胞的增殖,促进其凋亡,其机制可能与来曲唑减少雌二醇的分泌、降低bcl-2表达和增加caspase-3表达有关。
龚霞红申清香刘珏李兴王光周寿红
关键词:来曲唑子宫肌瘤细胞BCL-2半胱氨酸蛋白酶-3
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