王佳慧
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
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- HPLC法测定大鼠肝微粒体中UGT酶的底物
- 2014年
- 目的 建立测定大鼠肝微粒中UGT酶底物的HPLC方法.方法 选择对硝基酚、对乙酰氨基酚作为UGT的特异性底物.采用高效液相色谱法,分别以非那西丁、咖啡因作为内标,色谱柱为Welchrom C18,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃.对硝基酚和对乙酰氨基酚的流动相分别为乙腈-0.01 mol/L的醋酸铵缓冲液（pH5.00）=35∶65和乙腈-水=14∶86,对应的检测波长分别为316 nm和244 nm.结果 对硝基酚和对乙酰氨基酚在0.5～100 μmol/L范围内,线性关系良好.对硝基酚的日内精密度和日间精密度RSD％＜14.7％,方法回收率为89.9％～111.0％,提取回收率＞86.5％.对乙酰氨基酚的日内精密度和日间精密度RSD％＜13.0％,方法回收率105.6％～114.2％,提取回收率＞78.3％.结论 两组方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微粒体中UGT酶活性的测定.
- 洪丽霞吕红霞石明芯王佳慧代晶
- 关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶对硝基酚对乙酰氨基酚肝微粒体
- HPLC法同时测定大鼠肝微粒中原儿茶酸和香草酸的含量
- 2014年
- 目的：建立测定大鼠离体肝微粒中儿茶酚氧甲基转移酶（ COMT）底物（原儿茶酸）和代谢产物（香草酸）含量的HPLC法。方法离体肝微粒体样品经酸化后，乙酸乙酯提取。以绿原酸作为内标，色谱柱为 Welchrom C18，流动相为甲醇：0.1％磷酸＝25：75，流速为1 ml/min，检测波长为260 nm、326 nm，柱温30℃，进样量20μl。结果原儿茶酸和香草酸分别在0.5-20μg/ml和0.375-15μg/ml范围内线性关系良好，r≥0.9995；原儿茶酸的日内精密度和日间精密度RSD≤13.2％，方法回收率为90.3％-115.4％，提取率≥94.9％；香草酸的日内精密度和日间精密度RSD≤8.5％，方法回收率为93.4％-103.1％，提取回收率≥88.5％。结论该方法灵敏、简便、准确，可用于大鼠肝微体中COMT活性的测定。
- 代晶石明芯王佳慧
- 关键词：香草酸肝微粒体
- HPLC-UV-ELSD同时测定灰毡毛忍冬中9种成分的含量被引量：14
- 2015年
- 目的：建立HPLC-UV-ELSD同时测定灰毡毛忍冬中9种成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙）的含量。方法：采用Shiseido C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.2%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0m L/min,柱温为35℃,检测波长为326、350nm。ELSD漂移管温度为100℃,载气（氮气）流速为3L/min。结果：上述成分在考察范围内,进样量与各自峰面积之间线性关系良好（r〉0.9983）,精密度RSD〈2.5%,重复性RSD〈3.8%,平均加样回收率在96.3%~100.7%。结论：该方法准确、快速、重复性好,可用于灰毡毛忍冬中9种成分的测定。
- 代晶罗玲王佳慧石明芯付世曦蔡月袖
- 关键词：灰毡毛忍冬活性成分
- 高效液相色谱法同时测定忍冬藤中7个活性成分的含量被引量：5
- 2015年
- 采用HPLC测定不同市售地、不同直径的忍冬藤药材中各活性成分的质量分数（新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、马钱苷、3,5-二咖啡酰喹尼酸、4,5-二咖啡酰喹尼酸）。色谱柱为Shiseido C18（4.6 mm×250 mm×5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,并进行梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238,326,350 nm。结果显示,上述成分的进样质量与峰面积之间线性关系良好（r〉0.999 5）,精密度RSD〈4.3%,重复性RSD〈4.1%,平均加样回收率在96.8%~104.1%。本方法简单、准确,适用于忍冬藤的质量控制。
- 代晶石明芯王佳慧黄丹黄慧廖昌军
- 关键词：忍冬藤高效液相色谱柱温
