牟辉
- 作品数：12 被引量：49H指数：5
- 供职机构：广元市第一人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌患者癌组织及癌旁组织中IL-32、Foxp3、CXCL8的表达水平及意义被引量：11
- 2018年
- 目的探讨白介素32(interleukin 32,简称IL-32),叉头框P3蛋白(Foxp3)以及CXC趋化因子配体8(CXCL8)在肺癌患者癌组织和癌旁组织中的表达。方法收集2015年1月-2016年12月于我院行手术治疗并经术后病理证实为肺癌患者的癌组织标本83例及癌旁组织标本129例,行免疫组化检查,分别检测标本中IL-32、Foxp3以及CXCL8的表达。计数资料组间比较采用χ~2检验。结果 IL-32在肺癌组织中的阳性表达率(71/83,85.5%)明显高于癌旁组织(35/129,27.1%),差异具有统计学意义(χ~2=35.47,P<0.01)。在中分化(23/34,67.7%)和低分化(12/18,66.7%)的肺癌组织中IL-32的表达强度明显高于高分化(4/19,21.1%)肿瘤组织,三者间差异具有统计学意义(χ~2=11.64,P<0.01)。83例肺癌标本中61例有不同程度Foxp3表达,阳性率为73.5%;129例癌旁组织中有58例Foxp3表达,阳性率为45.0%。Foxp3在肺癌组织中的阳性表达率(61/83,73.5%)明显高于癌旁组织(58/129,45.0%),差异具有统计学意义(χ~2=27.74,P<0.01);高分化(15/23,65.2%)的肺癌组织中Foxp3的表达强度明显高于中分化(5/25,20.0%)和低分化(1/13,7.7%)肿瘤组织,三者间差异具有统计学意义(χ~2=12.51,P<0.01)。83例肺癌标本中58例有不同程度CXCL8表达,阳性率为69.9%;129例癌旁组织中有84例CXCL8表达,阳性率为65.1%。高分化(11/19,57.9%)的肺癌组织中CXCL8的表达强度明显高于中分化(3/17,17.6%)和低分化(2/22,9.1%)肿瘤组织,三者间差异具有统计学意义(χ~2=12.84,P<0.01)。结论肺癌组织中IL-32表达水平明显高于癌旁组织,其强阳性率随肿瘤分化程度降低而升高;Foxp3在肺癌中的表达高于癌旁组织,其强阳性率随肿瘤分化程度的降低而降低;CXCL8在肺癌组织与癌旁组织中的表达水平无明显差异,其强阳性率随肿瘤分化程度的降低而降低。IL-32,Foxp3以及CXCL8的表达水平可能与肺癌的发生发展有关。
- 杨正斌马川牟辉
- Survivin、caspase3蛋白的表达与颊鳞癌发病机制研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究生存素survivin和半光酰天冬氨酸特异性蛋白酶3(cysteiny aspirate specific protease-3,caspase-3)在颊鳞状细胞癌中的表达情况,探讨凋亡抑制蛋白survivin和caspase-3在颊鳞状细胞癌中的表达特点及其相互关系,以及两者在颊鳞状细胞癌发病机制中的可能作用。方法采用免疫组织化学SP法检测随机抽取的8例颊部正常组织、8例癌前病变、16例颊鳞癌石蜡切片中survivin和caspase 3的表达,并统计分析与颊鳞癌病理分级与survivin和caspase-3表达水平之间的关系。结果 16例口腔颊癌中survivin表达阳性14例,阳性率为87.5%,Caspase 3阳性表达5例,阳性率为31.3%,颊部癌前病变组中survivin表达阳性7例,阳性率为87.5%,Caspase 3阳性表达7例,阳性率为87.5%,8例正常组织中survivin 0表达,Caspase 3完全表达,survivin、Caspase 3在颊癌和颊部癌前病变中表达的差异有统计学意义(P<0.05)。结论口腔颊癌组织中survivin和Caspase 3的表达具有相关性,可以认为survivin过度表达抑制Caspase 3的活化,抑制细胞的凋亡是口腔颊癌发病的机制之一,同时可以将二者作为预后和抗肿瘤治疗疗效判定的指标之一。
- 杨军成杨晋平何兴状刘广毅牟辉吴应轩何福江
- 关键词：SURVIVINCASPASE3凋亡发病机制
- SATB2基因表达对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响被引量：5
- 2018年
- 目的 :分析特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2(SATB2)对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响。方法:收集2014年9月~2016年9月期间在我院住院治疗的120例结直肠腺癌患者癌组织及其对应癌旁组织标本。均行免疫组织化学法检测,细胞培养与转染,采用实时荧光定量检测SATB2 miRNA的表达情况;并采用CCK-8法、细胞划痕实验分析SATB2干扰对SW480、LOVO细胞增殖能力与迁移能力的影响。结果 :实时荧光定量PCR检测结果发现结直肠癌组织SATB2 miRNA的表达明显低于对应的癌旁组织;与免疫组织化学检测具有一致性,72.50%的结直肠癌患者癌组织SATB2呈低表达,而76.66%的结直肠癌患者癌旁组织SATB2呈高表达,两者差别有统计学意义。培养24h时,癌组织与癌旁组织中SW480、LOVO细胞的增殖速度比较无明显差异,而48h至72 h结直肠癌患者癌组织中SW480、LOVO细胞的增殖速度显著高于癌旁组织,差异有统计学意义。划痕实验结果显示癌组织SW480、LOVO细胞的细胞迁移能力较癌旁组织明显增强。结论 :SATB2基因在结直肠癌癌组织和细胞中呈低表达,与结直肠癌SW480、LOVO细胞增殖和转移能力密切相关,故SATB2基因有可能成为结直肠癌新的治疗靶点。
- 何兴状马川牟辉杨正斌
- 关键词：结直肠癌SW480细胞LOVO细胞增殖
- 儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床病理观察被引量：2
- 2010年
- 目的研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型、基因重排和预后。方法按照2005年WHO-EORTC分类中明确限定的SPTCL的诊断标准,分析我院收治的1例SPTCL患者的临床表现、病理组织学特点、免疫组织化学结果、T细胞受体(TCR)基因克隆性重排以及预后情况,并对相关文献进行复习。结果组织学上在皮下异型淋巴样细胞围绕单个脂肪细胞形成特征性的花边样结构。免疫组化肿瘤细胞表达:CD3、CD5、CD8、CD45RO、GranzymeB、TIA-1,不表达CD20、CD30、CD79a、CD56、PCK,TCR基因重排示:TCRγ基因重排JVⅠ(-),JVⅡ(-);TCRβ基因重排JD1(+),JD2(-)支持为αβT细胞起源的淋巴瘤,患儿随访8个月内完全缓解。结论 SPTCL是一种罕见的起源于α/β型T细胞的细胞毒性皮肤淋巴瘤,该肿瘤为惰性T细胞淋巴瘤,其病程迁延反复,早期治疗预后良好,免疫组化和基因重排对SPTCL的准确诊断是必不可少的。
- 何兴状吴应轩牟辉
- 关键词：脂膜炎T细胞淋巴瘤基因重排
- miR-302b过表达对人舌癌细胞株TSCCa增殖、迁移和侵袭的影响被引量：3
- 2019年
- 目的研究miR-302b过表达对人舌癌细胞株TSCCa增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在的分子机制。方法用miR-302b-NC和miR-302b mimic转染舌癌细胞TSCCa,命名为miR-302b-NC组和miR-302b mimic组,以未转染的细胞为对照,转染48 h后,采用流式细胞仪检测转染效率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TSCCa细胞中miR-302b的表达情况,分别采用MTT实验、划痕实验和Transwell小室检测TSCCa细胞增殖、迁移和侵袭能力,采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测TSCCa细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达情况。结果流式细胞仪检测结果显示转染效率达85%以上;转染后,miR-302b mimic组人舌癌细胞TSCCa中miR-302b的表达水平明显高于对照组和miR-302b-NC组(P <0. 05); miR-302b mimic组人舌癌细胞TSCCa增殖率、迁移能力和侵袭能力显著低于对照组和miR-302b-NC组(P <0. 05); miR-302b mimic组人舌癌细胞TSCCa中PCNA、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平明显低于对照组和miR-302b-NC组(P <0. 05)。结论 miR-302b过表达能够抑制人舌癌细胞TSCCa增殖、迁移和侵袭,推测这一作用是通过调控PCNA、MMP-2、MMP-9的表达水平实现的,为舌癌的靶向治疗提供一定的理论依据。
- 杨军成刘广毅何兴状牟辉
- 关键词：舌肿瘤增殖细胞核抗原基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
- 免疫细胞化学染色在骨髓涂片诊断中的应用
- 2011年
- 目的：分析免疫细胞化学染色在骨髓涂片诊断中的应用价值。方法：在骨髓涂片上直接进行免疫细胞化学标记进行明确诊断。结果：结合免疫细胞化学，可达到准确鉴别诊断的要求。结论：应用免疫细胞化学技术对肿瘤性骨髓涂片进行抗原标记，取得了良好的效果，有助于明确疾病的鉴别诊断。
- 牟辉
- 关键词：骨髓检查免疫组织化学
- 细胞凋亡计数和微淋巴管密度在中晚期宫颈癌疗效评价中的意义被引量：1
- 2010年
- 目的观察中晚期宫颈癌治疗前后的微淋巴管密度、细胞凋亡指数和增殖指数在不同治疗方法疗效评价中的意义。方法采用免疫组织化学法和原位细胞凋亡检测(TUNEL)试剂盒检测84例中晚期宫颈浸润性鳞状细胞癌治疗前后的微淋巴管密度(LMVD)和凋亡指数(AI)及增殖指数(PI),分析LMVD、AI、PI在宫颈癌治疗前后的变化。结果随着临床分期增加LMVD增高,Ⅱa期与Ⅲ～Ⅳ期比较有显著性统计学差异(t=7.53,P<0.05),在无淋巴结转移组、1组淋巴及1组以上淋巴结转移组LMVD依次增高,在CR+PR组和NC+PD组总的LMVD分别为6.93±4.37、8.56±4.13两组比较有显著性统计学差异(t=5.16,P<0.05)。AI、PI在治疗前后随FIGO临床分期的增加而逐渐增高,放疗组、化疗组、放化疗组在手术后AI明显高于治疗前,两组比较具有显著的统计学差异,手术后PI明显低于治疗前,两组比较具有显著的统计学差异。结论LMVD、AI可作为中晚期宫颈癌术前治疗疗效评价的客观指标。
- 何兴状吴应轩牟辉张英刘贵
- 关键词：宫颈癌疗效评价
- BRAF V600E基因突变和微卫星不稳定性与中晚期结直肠癌患者预后的相关性分析被引量：6
- 2019年
- 【目的】探讨微卫星不稳定性(MSI)及BRAF V600E基因突变与中晚期结直肠癌(CRC)临床病理特征及预后的相关性。【方法】选取2014年5月至2015年5月本院收治的行CRC根治术患者82例,收集患者的临床资料以及手术切除标本,对所有患者随访3年,记录患者的生存状况。分析MSI状态、BRAF V600E突变与患者临床病理特征的关系及对CRC患者预后的影响。【结果】高度微卫星不稳定(MSI-H)患者中淋巴结未转移比例较大、组织中低分化比例较高、BRAF V600E突变的比例较大且好发于右半结肠;BRAF V600E突变型患者与BRAF V600E野生型患者相比,组织高分化比例较大;BRAF V600E突变患者的无疾病生存率显著低于BRAF V600E野生型患者;微卫星稳定(MSS)患者中,BRAF V600E突变患者的无疾病生存率显著低于BRAF V600E野生型患者,BRAF V600E突变是影响CRC患者尤其是MSS患者预后的独立危险因素。【结论】MSI联合BRAF V600E突变监测可有效预测CRC患者预后。
- 何兴状杨正斌牟辉
- PTEN和p27蛋白在胃癌中的表达意义分析
- 2013年
- 目的研究分析PTEN和p27蛋白在胃癌中的表达意义,以供临床参考和借鉴。方法选择我院2009年1月-2012年9月就诊的62例胃癌患者和同期在我院进行健康体检者为研究对象,所有患者均进行PTEN和p27蛋白检查,对比观察两组患者的检查结果。结果胃癌组患者PTEN阳性率为46.77%,明显低于健康组,P<0.05,差异有统计学意义。胃癌组患者p27蛋白阳性率为40.32%,明显低于健康组,P<0.05,差异有统计学意义。结论 PTEN和p27蛋白在胃癌中的表达均降低,医生可以根据两种指标对患者的诊断进行参考。
- 牟辉
- 关键词：PTENP27蛋白胃癌
- 基于年龄分段的女性乳腺癌临床病理学差异比较分析被引量：6
- 2013年
- 目的分析不同年龄段乳腺癌患者的临床病理特征。方法选择本院收治的乳腺癌患者作为研究对象,根据年龄分为≤35岁组、〉35~〈45岁组、≥45岁组,观察各组TNM分期以及乳腺癌组织中ER、PR、Her2、Ras的表达情况。结果≤35岁组患者TNMⅠ、Ⅱ期例数明显少于〉35~〈45岁组和≥45岁组;Ⅲ、Ⅳ期例数明显多于〉35~〈45岁组和≥45岁组;ER、PR的表达阳性率与年龄呈正相关,Her-2、Ras的表达阳性率与年龄呈负相关。结论≤35岁的年轻乳腺癌患者TNM分期差,原癌基因表达水平高而抑癌基因表达水平低,恶性程度较高。
- 牟辉
- 关键词：乳腺癌原癌基因雌激素受体孕激素受体
