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洪朝辉: 作品数：10 被引量：53H指数：6; 供职机构：南昌大学更多>>; 发文基金：江西省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺更多>>

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以糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸为试剂催化荧光法测定痕量锰(Ⅱ)被引量：7: 1998年; 新Ｓｃｈｉｆｆｓ试剂糠醛缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）在碱性条件下不稳定，缓慢分解，Ｍｎ（Ⅱ）对该反应具有强烈的催化作用，生成强荧光物质，由此建立了催化荧光测定痕量锰的新方法。实验表明，体系在λex／λem=３２２／３８２（ｎｍ）处，最佳的实验条件为：２５ｍＬ总体积中，有０．０３％Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ３．０ｍＬ；ｐＨ１０．４的ＮＨ４Ｃｌ／ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液５．０ｍＬ，反应温度１００℃；反应时间２５ｍｉｎ。Ｍｎ（Ⅱ）含量在０～６０．０ μｇ／Ｌ范围内有良好的线性；检测下限为２．６μｇ／Ｌ。本方法用于实际样品的测定，结果满意。本文还探讨了动力学方程及反应机理。; 俞英洪朝辉王瑞琼黄坚锋; 关键词：催化荧光法锰

新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光法测定痕量银被引量：9: 1997年; 新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称 F7N8Q5S)在酸性介质中,强氧化剂K_2S_2O_8作用下氧化分解,Ag(Ⅰ)对此具有催化作用,生成强荧光物质.催化氧化产物的激发波长和荧光波长分别为321nm 和380nm,从而确立了催化荧光法测定痕量银的新体系.反应在 pH0.86的盐酸-氯化钾缓冲溶液中进行,银的含量在0.05～0.3μg/25ml,0.3～1.0μg/25ml 范围内呈良好线性.将该方法用于水样中银的测定,效果较好.此外,还探讨了催化过程.; 洪朝辉俞英王瑞琼黄坚锋; 关键词：催化荧光法席夫碱

新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及催化荧光测定超痕量钒(Ⅴ)被引量：6: 1998年; 合成了新试剂糠醛缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）。试剂在酸性介质中被ＫＢｒＯ３氧化分解，生成强荧光物质，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行，０．０５％Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ３．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３０．６ｍＬ，沸水浴中加热２０ｍｉｎ，λｅｘ／λｅｍ＝３２６ｎｍ／３８６ｎｍ。钒的量在０．０～４．８μｇ／Ｌ范围内呈线性，检测限为０．４μｇ／Ｌ。该方法用于实际样品中痕量钒的测定，结果满意。此外还详细研究了反应机理。; 俞英洪朝辉; 关键词：钒催化荧光席夫碱

2-(8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮)-变色酸催化荧光法测定痕量锰(Ⅱ)被引量：10: 1994年; 2-(8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮)-变色酸在碱性介质中分解,Mn(Ⅱ)对该反应具有强烈的催化作用,基于此建立了痕量锰的测定方法,研究了测定痕量锰的最佳条件及线性范围、检测下限等。方法用于铝合金样品及污染硅片中痕量锰的测定,结果令人满意。此外详细探讨了反应机理及反应动力学方程。; 俞英洪朝辉黄坚锋; 关键词：变色酸催化荧光锰离子

茚三酮缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光测定痕量钒(Ⅴ)及其催化反应机理被引量：6: 1996年; 合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩7－氨基－8－羟基喹啉－5－磺酸，建立了该试剂催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）的新体系，反应在盐酸体系中进行，其λex／λm为325／448（nm），钒（Ⅴ）的量在0～40．0μg／L、40.0～160．0μg／L呈良好线性关系，检测下限为1.7μg／L，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人满意。此外，还详细探讨了反应机理和动力学方程。; 俞英洪朝辉黄坚锋王瑞琼; 关键词：催化荧光

2－（8′－羟基喹啉－5′－磺酸－7′－偶氮）变色酸双波长增敏法测定镁: 1995年; 本文报导了Ｍａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－Ｎａｏｎ缓冲体系中，２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）与镁形成络合物，以试剂的最大吸收６４２ｎｍ为参比波长λ，以络合物的最大吸收５２４ｎｍ为测量波长λ＿２，用双波长增敏法测得表现摩尔吸光系数为２．ｌ×ｌ０￣６。试剂与镁的络合比为１：１，镁量在０￣１５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，方法用于铸造铝合金中镁的测定，结果满意。; 俞英洪朝辉黄坚锋; 关键词：变色酸镁

催化动力学荧光分析新体系Fe(Ⅲ)-H_2O_2-糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的研究被引量：3: 2000年; 本文对Fe(Ⅲ )催化过氧化氢氧化新试剂糠醛缩 7 氨基 8 羟基喹啉 5 磺酸 (简称F7A8Q5S)进行了研究 ,研究结果表明试剂F7A8Q5S本身荧光很弱 ,被氧化后呈现强荧光 ,其荧光峰为λex/λem =3 3 0 / 4 0 5(nm) ,Fe(Ⅲ )的含量在 0 0～ 4 0 0 μg·L-1范围内与荧光强度呈良好线性 ,检测下限为 4 68ng·L-1,由此建立了新试剂F7A8Q5S催化荧光测定痕量Fe(Ⅲ )的新方法 ,方法用于铸造铝合金中Fe(Ⅲ )的含量测定 ,结果满意。; 俞英洪朝辉; 关键词：催化动力学荧光分析法过氧化氢

水杨醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光法测定痕量钒(Ⅴ)被引量：15: 1996年; 水杨醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸（简称S7N8Q5S）在酸性介质中分解，产物呈现荧光，V（V）对该反应具有催化作用，本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中，λex／λem=342／499（nm）。测定V（V）的最佳反应条件为0.04％S7NSQ5S5.0mL，5％KBrO35．0mL，缓冲溶液5．0mL，90℃加热5min。V（V）含量在12.0～40.0μg／L的范围内有良好的线性。将该方法用于钒铬钢样品及水样中痕量钒的测定，结果满意。本文还详细探讨了反应机理。; 俞英洪朝辉吴志强王瑞琼黄坚锋; 关键词：钒荧光法

催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究——过氧化氢-铬黑T体系被引量：3: 1999年; On the basis of that the catalytic decomposition of the title reagent with manganese in sodium tetraborate sodium carborate anhydrous buffer solution,and hydrogen peroxide can accelerate the reaction,a new catalytic spectrophotometry determination is described.The effect of various experimental factors was studied and the optimal conditions for the determination of Mn(Ⅱ) were found.A better linear relation ship was obtained over the range of 0-0.25 and 0.3-2.0μg/25ml, and the detection limit for Mn(Ⅱ) is 1ng/ml. The method has been used to determine trace Mn(Ⅱ) in waste water,hair and tea satisfactorily.The mechanism of reaction has been studied kinetically.; 文剑辉洪朝辉姚佩君; 关键词：铬黑T 痕量锰离子催化光度法

新试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸二阶导数光度法测定微量镁被引量：7: 1996年; 以新试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)作为显色剂,在硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,用二阶导数吸光光度法测定微量镁。镁在0～15/μg/25ml中符合比耳定律,可不经分离直接测定水样中镁,结果满意。; 俞英黄坚锋洪朝辉; 关键词：光度法