江小四
- 作品数：8 被引量：67H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院急诊药房退药情况分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析该院急诊药房退药情况,探讨减少退药的措施,提高临床合理用药和医院药品管理水平。方法收集该院急诊药房2012年1—12月的退药处方,运用Excel结合上海金仕达卫宁THIS4.0系统对相关数据进行统计、分析。结果退药处方患者年龄最小为2个月,最大为80岁,1～12岁年龄段退药处方最多,占41.6%;急诊儿科发生退药情况最频繁(401张,50.2%),其次是急诊内科(245张,30.7%);退药原因排名前三位的是药物不良反应(219张,27.4%)、皮试阳性(154张,19.3%)、住院治疗(145张,18.2%);退回药品最多的为头孢菌素类药物(487张,61.0%)。结论该院急诊药房退药现象普遍且存在一些不合理的现象,应提高医师的职业道德、诊治水平、责任意识,加强医—药—患之间的沟通和临床药学服务,完善相关管理制度和信息管理系统,以减少退药。
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- 关键词：急诊药房退药
- 维生素K_1注射液的配伍稳定性分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨维生素K1注射液分别在5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠输液中与酚磺乙胺、氨甲苯酸、卡络磺钠等3种临床常用药品配伍后,在避光与光照两种条件下的稳定性。方法观察维生素K1注射液分别在两种输液中与3种药品配伍后,室温下避光和光照6 h的外观性状并测定pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1的含量。结果室温放置6 h,避光组溶液外观性状、pH值及维生素K1含量均无明显变化;光照组溶液的外观性状、pH值无明显变化,但维生素K1的含量明显下降。结论光照对各组配伍溶液维生素K1含量影响较大,在室温避光条件下,维生素K1注射液分别在以上两种输液中与3种药品配伍稳定性较好,在贮存、配制及临床使用中应加强避光管理。
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- 关键词：维生素K1配伍稳定性
- 40例新型冠状病毒肺炎治愈患者的药物治疗分析
- 2020年
- 目的:了解40例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治愈患者的药物使用情况,为COVID-19用药方案的制定提供参考。方法:对2020年1月26日至3月8日某院40例COVID-19治愈患者的相关用药数据进行统计处理,分析COVID-19患者的用药特点。结果:40例COVID-19患者抗病毒药物、中药、胃黏膜保护剂、止咳平喘类药物和免疫增强剂的临床使用率分别为100.0%、95.0%、62.5%、47.5%和40.0%。用药频次(DDDs)排名前五位的药物分别是:维生素C注射液、重组人干扰素α2b、维生素C片、阿比多尔分散片、洛匹那韦利托那韦片。抗病毒用药方案中,两药联合和3种及以上抗病毒药物联合使用率分别为32.5%和67.5%,用药方案多以干扰素联合洛匹那韦利托那韦为基础,不良反应发生率高达72.5%。结论:新型冠状病毒肺炎的治疗尚在进一步探索中,应按照新型冠状病毒肺炎诊疗方案要求制定药物治疗方案,避免过度使用抗病毒药物和糖皮质激素,并在用药过程中加强对药品不良反应的监测。
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- 关键词：新型冠状病毒肺炎药物治疗
- 注射用腺苷钴胺配制后颜色异常原因分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析临床发生的1例注射用腺苷钴胺与维生素B1配伍溶解后颜色异常的原因,为临床安全用药提供参考。方法按药品质量标准对配制后颜色异常的同批次注射用腺苷钴胺进行质量检验,采用高效液相色谱(HPLC)法考察其光稳定性;样品分别与维生素B1注射液等8种药物配伍,考察外观及性状;样品与维生素B1注射液配伍后,采用HPLC法分析出峰情况,并与病区样品配制液比对。结果该批样品符合质量标准;与8种药物分别配伍后的溶液均呈红色,且24 h内无明显变化;14 d室温见光条件放置后,腺苷钴胺含量降至2.9%;病区样品配制液HPLC图中未检测到腺苷钴胺色谱峰,但出现异常高峰,其保留时间、峰高、峰面积均与维生素B1一致。结论病区注射用腺苷钴胺配制液中含有未稀释的维生素B1,未检测到腺苷钴胺,推测颜色异常的原因为与维生素B1注射液配伍的注射用腺苷钴胺药瓶漏装了药物。
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- 关键词：配伍维生素B1高效液相色谱法
- “6S管理”理论在药品管理中的应用被引量：18
- 2014年
- 目的讨论"6S管理"在药品管理中的应用,以规范病区药品管理,提高患者用药安全管理水平。方法将"6S"理论及管理模式应用在药品管理中,即从整理、整顿、清扫、规范、素养、安全六个项目,实行全员参与和专人负责制,完善药品管理制度,定期检查,不断改进。结果病区药品管理质量明显提高。药品储存与养护方面得分率由19%增加到98%,效期药品管理得分率由20%提高至100%。药品定位摆放、账物相符、无1例过期、失效药品。结论6S管理可更有效地保证患者的用药安全,提升护理质量,是病区用药质量控制的有效方法。
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- 关键词：6S管理病区药品管理用药安全管理
- 2006～2008年我院口服降糖药的应用分析被引量：1
- 2009年
- 目的了解该院近3年来口服降糖药的临床利用现状,为临床用药提供参考。方法统计医院药品信息管理系统中近3年（2006-2008年）所有口服降糖药的出库数据,计算出销售金额,年用药频度DDDs,日均费用DDC,序号比值。结果口服降糖药占年度总用药金额比例逐年增加,阿卡波糖连续3年销售金额位于第一。格列齐特,阿卡波糖,二甲双胍,格列美脲的DDDs 2006-2008年均列前四位,但各自的比重发生变化。3年的口服降糖药日均费用为5.26-4.26元,逐年下降。结论该院口服降糖药的使用基本合理。
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- 关键词：口服降糖药用药频度药物利用
- 注射用腺苷钴胺与维生素B_(1)注射液的配伍稳定性考察被引量：4
- 2022年
- 目的:考察在室温不同光照条件下注射用腺苷钴胺与维生素B_(1)注射液配伍稳定性,并与临床常用溶媒进行比较。方法:将注射用腺苷钴胺分别与维生素B_(1)注射液、灭菌注射用水及0.9%氯化钠注射液配伍。2 h内在室温避光、红光、部分见光及完全见光条件下,分别观察和检测各配伍液外观、不溶性微粒数及pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中腺苷钴胺及维生素B_(1)的含量。结果:在避光和红光条件下,注射用腺苷钴胺与维生素B_(1)注射液配伍2 h内外观、pH值、不溶性微粒数及含量均未发生明显变化;在部分见光及完全见光条件下,配伍液2 h内不溶性微粒数、pH值及维生素B_(1)含量保持稳定,但腺苷钴胺的含量明显下降。相同光照条件下,注射用腺苷钴胺分别与灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液配伍2 h内,pH值均随时间呈上升趋势,腺苷钴胺含量均呈明显下降趋势,且下降速度较维生素B_(1)配伍组更快。结论:注射用腺苷钴胺与维生素B_(1)注射液配伍2 h内,在避光和红光条件下稳定性良好,在部分及完全见光条件下的稳定性均优于其与灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液。
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- 关键词：配伍稳定性高效液相色谱
- PDCA循环在病区药品规范化管理中的应用被引量：36
- 2013年
- 目的:提高病区药品管理质量,保障患者的用药安全。方法:运用PDCA(计划,实施,检查,处理)循环管理方法对某院100多个病区急救等备用药品实行统一管理,通过完善管理制度、药品定位存放、加强护理人员培训、定期检查等方法实现质量控制,评价管理实施6个月后的改进效果。结果:实施PDCA循环管理后,药品摆放混乱、高危药品摆放不符合规定、备用药未定期检查或记录的病区数分别由实施前的114、109、121个减至15、6、3个,各病区未见过期、失效和不合格药品。结论:运用PDCA循环管理方法促进了病区药品管理的规范化和科学化。
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- 关键词：病区药品PDCA循环
