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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇原发性
  • 3篇淋巴
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  • 3篇恶性
  • 3篇恶性淋巴瘤
  • 2篇诊断率
  • 2篇肿瘤
  • 2篇联合化疗
  • 2篇联合化疗治疗
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  • 1篇血液系统疾病
  • 1篇血症
  • 1篇药物性
  • 1篇舒巴坦
  • 1篇舒普深
  • 1篇体外抗菌

机构

  • 7篇南京军区南京...
  • 1篇南京大学

作者

  • 7篇王学文
  • 7篇应江山
  • 7篇楼惊伟
  • 6篇刘海宁
  • 2篇钱晓萍
  • 1篇秦卫松
  • 1篇夏锡荣
  • 1篇姚海勤
  • 1篇吴从明
  • 1篇李珍大
  • 1篇庄昱洲
  • 1篇施毅
  • 1篇邵海枫

传媒

  • 2篇医学研究生学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇南京大学学报...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇天津医药

年份

  • 2篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1995
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Waldenstr■n巨球蛋白血症二例
1995年
Waldenstron巨球蛋白血症二例南京军区南京总医院血液科王学文,应江山,楼惊伟,姚海勤,庄昱洲关键词Waldenstron巨球蛋白血症;病例报告中图号R553原发性巨球蛋白血症(WMG)是浆细胞瘤中较少见的一种类型。1944年首先由瑞典Wald...
王学文应江山楼惊伟姚海勤庄昱洲
关键词:原发性巨球蛋白血症
吡柔比星(吡喃阿霉素)联合化疗治疗恶性淋巴瘤40例分析被引量:1
1998年
目的:观察吡喃阿霉素(THP,T)联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法:对40例恶性淋巴瘤患者行THP联合化疗,其中6例为霍奇金病(HD),34例为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。采用CTOP或CTOPE方案,THP疗程量为60mg。CTOPE方案主要用于病变播散或高度恶性淋巴瘤患者。结果:CR16例(40%),PR18例(45%),NC3例(7.5%),PD3例(7.5%),缓解率(CR+PR)为85%(34/40例),有效率(CR+PR+NC)为92.5%(37/40例)。14例(35%)因病情进展而改用其它方案治疗。随访3~37个月,3例死亡,20例(50%)仍继续应用THP联合方案定期化疗处于基本治愈或缓解稳定状态中。1/3病例有轻中度消化道反应,7例有白细胞或和血小板数减低,多见于CTOPE方案患者。未见心、肝、肾功能受损。结论:THP为主联合方案治疗恶性淋巴瘤有效率高,不良反应小,值得临床应用,尤其对于老年恶性淋巴瘤患者。
王学文王学文钱晓萍刘海宁吴从明钱晓萍
关键词:吡喃阿霉素恶性淋巴瘤淋巴结肿瘤化疗
提高原发性脾恶性淋巴瘤诊断率的探索(附7例报告)
1997年
王学文应江山刘海宁楼惊伟
关键词:原发性恶性淋巴瘤
提高原发性脾恶性淋巴瘤诊断率的探索(附7例报告)被引量:1
1997年
报告70余例恶性淋巴瘤中7例(1%)原发性脾恶性淋巴瘤(PSL)的临床和影像学诊断的特征以及术中所见。粟粒型或微(小)结节型PSL影像诊断易漏诊(占3/7例)。凡浅表淋巴瘤容积小,未检出淋巴瘤原发病灶的巨脾患者需高度警惕PSL。PSL治疗原则上应该积极作牌切除术,再后续系统化疗。
王学文应江山刘海宁楼惊伟
关键词:恶性淋巴瘤脾肿瘤病例报告
粒巨升治疗药物性粒(白)细胞减少症疗效观察
1997年
粒-巨噬经胞集落刺激因子(GM-CSF)属于造血生长因子的一种。对于红系(BFU-E)、粒-巨噬系(CFU-GM)、巨核系(CFU-Meg)、嗜酸粒细胞(CFU-Eo)祖细胞均有刺激作用。并使粒(CFU-G)和单核巨噬系(CFU-M)祖细胞分化为成熟粒细胞和单核细胞、巨噬细胞,其生物学效应可概括为生长因子、分化因子、激活因子和诱导因子。对粒-单核细胞具有多种功能效应,如增强、刺激该类细胞的细胞毒作用、介质释放、吞噬、细胞粘附和化学吸引等。本科于1996年3月29日至7月14日间临床应用国产重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)粒巨升治疗药物性粒或白细胞减少症9例(12例次).现对其增白作用小结于下。
王学文应江山刘海宁楼惊伟
关键词:粒细胞减少药物性疗效
头孢哌酮-舒巴坦的体外抗菌活性及其临床应用被引量:16
1997年
为了探索头孢哌酮-舒巴坦(舒普深)对医院感染菌的体外抗菌活性及其临床抗感染的有效性及安全性,对1995年度临床标本分离的1372株细菌作了包括本药在内的17种抗生素的敏感性测定,其中革兰阴性菌1035株,占75.4%,革兰阳性菌337株,占24.6%;并应用舒普深治疗以呼吸系为主的细菌感染50例次。该50例次(43例)细菌感染中,58.0%发生在血液系恶性疾患和实体瘤患者,而0.24%的患者感染处于粒细胞缺乏状态。细菌培养阳性率56%。给药方法:每次1.0~2.0g,每日2次,疗程5~18天,其中>7天者占56.0%(28/50例次)。结果显示舒普深在体外药敏试验中对常见革兰阴性和阳性菌的敏感率高,耐药率低,优于其他第三代头孢菌素。临床应用中抗感染的有效率为84.0%(42/50例次),细菌清除率为89.3%(25/28例次)。除3例(6.0%)有丙氨酸转氨酶(ALT)短暂增高外,未见其他副作用。
王学文施毅秦卫松应江山夏锡荣邵海枫李珍大刘海宁楼惊伟
关键词:头孢哌酮舒巴坦舒普深抗菌活性
国产长春地辛联合化疗治疗血液系统疾患52例临床观察被引量:1
1998年
目的:临床观察国产长春地辛联合化疗治疗血液病的疗效及不良反应。方法:应用国产长春地辛联合化疗治疗血液系统疾患52例。结果:47例血液系恶性疾患CR率46.8%,PR率29.8%,有效率76.6%,其中恶性淋巴瘤的有效率85.7%(24/28例),急性白血病50%(6/12例),恶性组织细胞病75%(3/4例)及多发性骨髓瘤100%(3/3例);5例原发性及继发性血小板减少性紫癜的有效率为80%(4/5例)。除注射部位静脉炎之外未见明显其他毒副反应。结论:长春地辛对血液系统疾患有较好的疗效,是一种治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的二线药物。
王学文刘海宁楼惊伟应江山钱晓萍
关键词:长春地辛联合化疗血液系统疾病
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