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梁中兴: 作品数：17 被引量：43H指数：4; 供职机构：中国预防医学科学院更多>>; 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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江西上高钩端螺旋体病主要传染源(耕牛)和主要流行菌群(七日热群)研究被引量：5: 1997年; 本研究分离培养了443份病人及疑似病人血液标本，钩端螺旋体（钩体）阳性率18.5％。其中206份标本PCR产物凝胶电泳检测阳性率14．6％，Southern杂交阳性革20．9％。63头猪肾钩体培养阳性率4．8％，123只鼠肾钩体培养阳性事4.0％。255份牛尿钩体培养阳性车6．2％，PCR产物凝胶电泳阳性率14．0％，South-ern杂交阳性率15．8％。从病入分离的构体属七日热（七日热和棉兰型）、澳洲、流感伤寒、爪哇、赛罗、拜伦和明尼7个血清群8个血清型，以七日热群为主，占52．7％，其次是澳洲群，占20．0％。从牛尿分离的构体属七日热群七日热型和澳洲群澳洲型，各占50％。来自猪的构体属波摩那和澳洲群，鼠的钩体为爪哇、澳洲及拜伦3个群。结果显示，牛带菌率高，所带钩体血清群型与人间流行钩体主要群型一致。鼠和猪带苗率低，所带菌群与人间流行的主要菌群不相符。以上表明，耕牛是上高县钩体病的主要传染源，主要流行菌型是七日热群（型）。也说明耕牛是我国七日热钩体病主要传染源。这些结果的发现有利于使用对型组合钩体菌苗，控制相应传染源。; 梁中兴龙健秦进才时曼华李文斌龙良云李春好聂一新冯晓峰张承峰; 关键词：钩端螺旋体病传染源流行菌群聚合酶链反应

中国钩端螺旋体rRNA基因多态性分析被引量：1: 1999年; 以ＤｉｇｄＵＴＰ标记的１６ＳｒＲＮＡ及２３ＳｒＲＮＡ基因为探针，分析了八个血清群５４个血清型６４株国内外致病性钩端螺旋体参考株和２７株野生株染色体经限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ消化后的ｒＲＮＡ基因限制性图谱。结果发现，９１株菌中共有５６个核糖核酸型（Ｒｉｂｏｔｙｐｅ，简称ＲＴ），除部分血清群中少数不同的血清型有相同的ＲＴ型外，大部分血清型都有独特的ＲＴ型，同一血清群往往拥有共同的核心片段；除黄疸出血群的黄疸出血型外，同一血清型的国内和国际参考株的ＲＴ型不相同；大多数野生株的ＲＴ和相应血清型国内参考株相同，差异也只表现为谱形上个别带型的缺少和增加。; 冯晓峰秦进才梁中兴时曼华时曼华聂一新; 关键词：钩端螺旋体 RRNA 基因多态性血清型

我国耕牛钩端螺旋体带菌和排菌状况调查被引量：14: 1997年; 来源不同地区的牛尿经聚合酶链反应（PCR）检测和分离培养，PCR产物凝胶电泳阳性率11％，PCR产物Southern－blot阳性率13％，分离培养阳性率3．1％。不同地区牛尿标本PCR检测结果差异明显。结果表明，我国某些地区的耕牛钩端螺旋体排菌率非常高，其中以七日热和澳洲群为主。说明耕牛是这些地区钩体病的主要传染源。PCR和培养分离结果的比较显示，PCR是构体病传染源调查的一种灵敏、特异、快速和简便的方法。; 时曼华梁中兴WJTerpstra李春好张承峰李文斌聂一新张立新李俊华傅桂明RAHartskeerlVDKHerman; 关键词：聚合酶链反应钩端螺旋体病聚合酶链反应耕牛

中国七日热型、澳洲型钩端螺旋体分子流行病学调查被引量：5: 2000年; 目的　确定耕牛是否为七日热型、澳洲型钩端螺旋体病的传染源。方法　自钩端螺旋体病患者血液及耕牛尿中分离出的 12株七日热型、澳洲型钩端螺旋体野生株染色体DNA用限制性内切酶EcoRⅠ酶切后 ,进行染色体DNA限制性内切酶图谱及 16S +2 3SrRNA基因限制性内切酶片段长度多态性分析。结果　自钩端螺旋体病患者血液及耕牛尿中分离的同一血清型的钩端螺旋体野生株的染色体DNA酶谱及核糖核酸型相同。血清型不同的钩端螺旋体野生株的染色体DNA酶谱及核糖核酸型则不相同。结论　耕牛是我国七日热型及澳洲型钩端螺旋体病的传染源。; 时曼华梁中兴杜雪飞蒋秀高聂一新; 关键词：钩端螺旋体病分子流行病学

七日热型、澳洲型钩端螺旋体野生株rRNA基因MRSP分析: 2000年; 目的 :用两对特异引物扩增 12株七日热型、澳洲型钩端螺旋体野生株及相应的 2株参考株的 16S、2 3SrRNA基因 ,用Hinf内切酶对扩增产物作MRSP分析。方法 :应用rRNA基因MRSP分析技术。结果 :不同宿主来源 (钩端螺旋体病人、耕牛 )的同一血清型钩端螺旋体野生株之间具有相同的MRSP型 ,同一血清型钩端螺旋体野生株与相应的参考株的MRSP型也相同 ,故七日热型、澳洲型钩端螺旋体属同一MRSP型。结论 :用此法对钩端螺旋体进行快速鉴定 ,初步分类。; 杜雪飞梁中兴时曼华蒋秀高聂一新; 关键词：钩端螺旋体 RRNA基因流行病学调查

钩端螺旋体DNA限制性内切酶图谱鉴定分类的初步研究被引量：4: 1994年; 用ＥｃｏＲⅠ等六种限制性内切酶消化分析了七日热群和波摩那群各型标准株以及一些野生株钩端螺旋体ＤＮＡ。结果表明，不同血清型菌株具有完全不同的限制性内切酶图谱（ＲＥＰ）；来自不同地域、不同时期、不同宿主的同型野生株ＲＥＰ一致，与它们相应的标准株ＲＥＰ没有差别或仅有微小差别。说明钩端螺旋体ＤＮＡ内切酶图谱具有血清型特征性ＲＥＰ，而且相当稳定。本研究测算出七日热和波摩那各型标准株的ＥｃｏＲⅠＲＥＰ五条高分子带的分子量，并以此作为标准鉴定了部分野生苗株。结果显示，仅凭ＥｃｏＲⅠＲＥＰ两条最大的带就可鉴别两群各型菌株。我们认为ＲＥＰ是一种比较灵敏、快速、简便、准确的钩端螺旋体分类方法，所分型别与传统的血清学型别基本一致。; 梁中兴时曼华; 关键词：钩端螺旋体

聚合酶链反应检测沅江县牛尿中的钩端螺旋体DNA: 1996年; 本研究应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物的凝胶电泳及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ，检测湖南４３份牛尿标本中的钩端螺旋体ＤＮＡ，前法阳性率为９．３％，后法为１４％，表明牛群具有较高的带菌率，是钩端螺旋体的主要宿主，是钩端螺旋体病的重要传染源。; 梁中兴时曼华李庆俊张立新李俊华余少华张帆; 关键词：钩端螺旋体聚合酶链反应传染源钩端螺旋体病

中国钩端螺旋体rRNA基因限制性内切酶酶切位点多态性分类研究被引量：1: 1999年; 目的初步建立我国致病性钩端螺旋体ｒＲＮＡ基因限制性内切酶酶切位点多态性分类体系。方法采用ｒＲＮＡ基因限制性内切酶酶切位点多态性（ＭＲＳＰ）方法对６５个血清型７５株国内外钩端螺旋体参考株及２７株野生株进行分析。结果１６ＳｒＲＮＡ及２３ＳｒＲＮＡ基因在ＨｉｎｆⅠ、ＤｄｅⅠ的酶切位点上呈多态性，分别存在１８种和２４种不同的图谱。结合两种方法则有３４种不同的图谱。致病性钩端螺旋体间ＭＲＳＰ谱型差别相对较小，遗传距离较近，而它们与非致病性钩端螺旋体的ＭＲＳＰ谱型相差大，遗传距离远。国内主要流行型的ＭＲＳＰ只表现为ＭＲＳＰ１型和２型，非主要流行型的ＭＲ－ＳＰ型变化较多。大多数野生株与相应的参考株的ＭＲＳＰ型相同，个别具有不同ＭＲＳＰ型的野生株与相应参考株的遗传距离较近。结论ｒＲＮＡ基因限制性内切酶酶切位点多态性（ＭＲＳＰ）可用于钩体分类。; 冯晓峰秦进才梁中兴时曼华时曼华聂一新; 关键词：钩端螺旋体

1994年钩端螺旋体病疫情分析被引量：1: 1995年; １９９４年钩端螺旋体病疫情分析中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（１０２２０６）时曼华，梁中兴１疫情１９９４年钩端螺旋体病全年发病２１０３６例，死亡６３９例，发病率为１．８５６６／１０万、病死率为３．０４％。钩端螺旋体病发病人数１９９４年比１９...; 时曼华梁中兴; 关键词：钩端螺旋体病疫情流行病学

中国钩端螺旋体宿主动物及其地理分布调查被引量：13: 1995年; 我国迄今已发现钩端螺旋体宿主动物６５种，其中啮齿目２９种，两栖蛙类８种，食虫目和家畜各６种，食肉目和实验动物各３种，兔形目、鸟类、偶蹄目和爬行动物各２种，鱼类和节肢动物各１种。除鸟类和昆虫外，其它动物既带菌又能排菌，不仅为储存宿主，也是传染源。鼠类是我国稻田型钩体的主要宿主动物，黑线姬鼠、黄胸鼠、黄毛鼠尤为重要；猪和犬是洪水型和雨水型钩体的主要传染源，长江流域及其以南地区鼠类密度大，带菌率高；黄河流域及其以北地区猪和犬的带菌率相对高，牛作为七日热型钩体的传染源意义值得进一步调查。由此表明，我国钩体的宿主动物种类多、分布广，且主要宿主动物分布不平衡。; 于恩庶梁中兴屠云人李庆俊徐慧栋杨文映时曼华; 关键词：钩端螺旋体宿主动物地理分布

梁中兴

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