柳惠斌
- 作品数：28 被引量：85H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>
- SKA1对肾细胞癌细胞增殖凋亡的影响及其分子机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究SKA1在肾细胞癌中的表达情况,探讨其表达对肾细胞癌细胞增殖凋亡的影响及其分子机制。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集肾细胞癌数据集,分析SKA1在肾细胞癌组织和正常肾组织中的表达差异及其与临床病理特征的关系和对预后的影响。收集2016年1月—2018年9月在新疆医科大学附属肿瘤医院就诊的72例肾透明细胞癌患者切除的肿瘤组织及癌旁组织,利用实时荧光定量PCR法检测SKA1的表达水平。体外培养的人肾细胞癌细胞系786-O和ACHN分别用shSKA1干扰慢病毒和对照病毒载体感染。CCK-8法检测细胞增殖活性;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;Annexin V-FITC检测细胞凋亡率。运用IPA@在线生物信息学软件,对基因表达谱芯片检测的差异基因进行信号传导通路及生物学功能分析。Western blot法检测各组细胞TNF-α、cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9、p-Akt、p-mTOR蛋白水平变化。结果在各病理亚型肾细胞癌组织中SKA1的表达水平明显高于正常肾组织(P<0.01),与肾透明细胞癌和肾乳头状细胞癌患者的T、N、M(TNM)及AJCC分期有关(P<0.01)。SKA1高表达患者总生存期明显短于低表达患者(P<0.001)。组织样本研究结果证实,SKA1在肾透明细胞癌组织中表达水平高于癌旁组织,与TCGA数据库分析结果一致。与对照组相比,感染shSKA1慢病毒的肾细胞癌细胞增殖能力明显下降,凋亡细胞比例增加(P<0.01)。IPA@分析发现,生物功能富集排名第一的是细胞生长与增殖,TNF被强烈激活,PI3K/Akt/mTOR通路信号分子被显著抑制。Western blot实验结果证实,SKA1干扰组中TNF-α、Caspase 3和Caspase 9表达水平显著上升,而与细胞增殖相关的通路信号分子Akt和mTOR的磷酸化表达水平显著下调,与富集分析结果相一致。结论SKA1是肾细胞癌预后不良因素。降低肾细胞癌中SKA1表达能减弱肾细胞癌细胞增殖,同时促进凋亡,其机制可�
- 韩静蒲艳柳惠斌
- 关键词：肾细胞癌细胞增殖与凋亡分子机制
- 汉黄芩素诱导人肝癌细胞Bel-7402凋亡的研究
- 本文采用汉黄芩素20μg·mL-1,13μg·mL-1,6μg·mL-1分别处理Bel-7402细胞一定时间后,MTT法测细胞的生长抑制作用,荧光显微镜法、琼脂糖凝胶电泳法、流式细胞仪法分别检测汉黄芩素诱导的Bel-74...
- 余建清柳惠斌邹国林
- 关键词：肝癌治疗细胞凋亡汉黄芩素中药药理
- 优化的HPLC法测定人血清中甲氨蝶呤的浓度及临床应用被引量：5
- 2014年
- 目的：建立及优化测定人血清中甲氨蝶呤（MTX）浓度的方法。方法：血样采用15％高氯酸溶液处理后采用高效液相色谱法（HPLC）进样测定。色谱柱为大连依利特ODSC18，流动相为甲醇．10mmol／L磷酸二氢钾（20：80，用氢氧化钠调pH6．5），流速为1．0ml／min，柱温为35℃，紫外检测波长为303nm。结果：MTX血药浓度在0．1～64μmol／L范围内线性关系良好（r=0．9995）。MTX低、中、高3种浓度的日内RSD分别为2．70％、1．08％、0．94％，日间RSD分别为4．36％、2．71％、1．95％（n=5），提取回收率分别为70．9％、78．3％、75．4％，最低检测限为O．03μmol／L。结论：优化后的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好，适用于大剂量MTX血药浓度监测。
- 柳惠斌韩静买尔旦.马合木提
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱血药浓度
- UPLC法测定人血清中的顺铂被引量：3
- 2015年
- 目的采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血清中的顺铂。方法色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为75%甲醇,检测波长254 nm,流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃。结果顺铂的标准曲线为：Y=3.1×10-3X＋0.0685（r=0.9999）,顺铂0.1~10μg·m L^-1与峰面积的线性良好;最低检测限为50 ng·m L^-1,日内、日间RSD分别小于5.0%、10.0%,提取回收率〉70.0%。结论所用方法快速、灵敏、准确、专属性强,适用于顺铂血药浓度的监测及药动学研究。
- 韩静柳惠斌
- 关键词：顺铂超高效液相色谱法血清药动学衍生化
- UPLC法测定人血浆中的甲氨蝶呤
- 2013年
- 目的 采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血浆中甲氨蝶呤（MTX）的浓度.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100m×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-10 mmol·L-1 NaH2P04（70∶15∶15,pH6.5）,流速0.3 mL·min-1,检测波长306 nm,柱温30℃.结果 甲氨蝶呤0.05 ～ 80 μmol·L-1与峰面积的线性关系良好;绝对回收率为82.15％,相对回收率为97.30％,日内及日间RSD均＜10％.结论 所用方法灵敏、快速、高效,重复性好,适于甲氨蝶呤的血药浓度测定及人体药代动力学研究.
- 刘盟柳惠斌马玉杨建华
- 关键词：超高效液相色谱法甲氨蝶呤血药浓度
- 浅谈高等院校临床药学专业教学改革被引量：1
- 2013年
- 目前我国临床药学教育普遍存在医学课程内容较少,部分课程安排不合理,忽视通识教育等问题。笔者作为从事临床药学教育的教师,通过多年的教学经验和与学生的沟通交流,对高校的临床药学专业教育提出自己的一些建议。
- 杨建华柳惠斌何嘉慧胡君萍
- 关键词：临床药学教育改革
- UPLC同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分的含量被引量：17
- 2014年
- 目的：建立同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分含量的UPLC分析方法。方法：采用UPLC,Hypersil BDS C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10μL。结果：秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣素、菊苣酸、山莴苣苦素分别在0.025～0.225,0.01～0.05,0.2～1.0,0.1～0.5,0.24～1.20μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 3,0.999 9,0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为99.37%,98.66%,99.63%,100.05%,99.97%。结论：《中国药典》收载两种菊苣的各成分含量差异很大,毛菊苣以山莴苣苦素、山莴苣素和秦皮乙素含量较高,菊苣以菊苣酸含量高,药材的质量控制和评价值得进一步研究。
- 胡君萍迪丽拜尔.马木提李渊柳惠斌杨建华
- 关键词：毛菊苣菊苣秦皮甲素秦皮乙素菊苣酸
- 透明细胞肾细胞癌长链非编码RNA表达谱分析及初步验证被引量：2
- 2017年
- 目的探讨及分析透明细胞肾细胞癌(ccRCC)长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱,并进行初步验证。方法利用高通量lncRNA芯片技术分别检测3例ccRCC组织及对应癌旁组织中lncRNA表达谱的差异,对芯片结果进行基因本体论(Gene Ontology)分析,Pathway分析,建立lncRNA与靶基因的基因网络图,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对高通量lncRNA芯片检测结果进行验证。结果 ccRCC患者癌组织与癌旁对照样本差异表达的lncRNA共3 862条,其中1 619条上调表达,2 243条下调表达(差异表达倍数≥2.0,P<0.05)。荧光定量RT-PCR结果显示,筛选出的6个lncRNA,在87例ccRCC样本中的表达差异与芯片检测结果一致。结论ccRCC存在明显的lncRNAs差异性表达,这些lncRNAs及某些信号通路可能在肾癌发生和发展中发挥重要作用。
- 古再丽努尔.阿不都热依木买尔旦.马合木提韩静张萌萌马玉娇柳惠斌
- 关键词：长链非编码RNA基因芯片
- 转化生长因子-β1诱导人肺腺癌细胞侵袭迁移的机制被引量：5
- 2018年
- 目的探讨转化生长因子-β1（TGF-β1）影响肺腺癌细胞侵袭迁移，以及对上皮-间充质转化（EMT）和自噬的影响。
方法Transwell检测体外TGF-β1对肺腺癌细胞A549和SK-LU-1迁移与侵袭能力的影响；免疫荧光检测TGF-β1引起的A549细胞自噬水平变化；Western blot实验检测在A549细胞中TGF-β1对EMT标志分子及自噬调控基因表达的影响。
结果在A549和SK-LU-1细胞中，sh-TGF-β1干扰效率约为60%，GV358-TGF-β1过表达组过表达效率均在4倍以上；迁移实验结果显示，A549细胞中，随机干扰对照组（shNC组）迁移率为1.02 ± 0.06，TGF-β1过表达组为5.14 ± 0.43（t＝16.440，P＝0.004）；SK-LU-1细胞中，shNC组迁移率为1.04 ± 0.08，TGF-β1过表达组为4.92 ± 0.48（t＝13.810，P＝0.005），差异均有统计学意义；侵袭实验结果显示，A549细胞中，随机干扰对照组（shNC组）侵袭率为0.96±0.07，TGF-β1过表达组为4.28±0.51（t＝11.170，P＝0.007）；SK-LU-1细胞中，shNC组侵袭率为1.03±0.05，TGF-β1过表达组为4.11±0.36（t＝10.410，P＝0.009），差异均有统计学意义；免疫荧光实验结果可见，与对照组比较，TGF-β1过表达组点状分布的自噬小体数目明显增多（t＝22.340，P＝0.000），荧光强度显著增强；Western blot实验结果显示，TGF-β1过表达组E-钙黏蛋白（E-cadherin）的表达量明显减少，波形蛋白（Vimentin）、Twist、Snail的表达显著增加；自噬相关蛋白Beclin1表达上调，磷酸化的雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）表达上调；而TGF-β1干扰组的结果则与过表达组相反。
结论在肺腺癌细胞中，TGF-β1阳性表达诱导的自噬和EMT可能与其增强肺腺癌细胞侵袭迁移能力相关。
- 柳惠斌郭骏蒲艳张萌萌宋建忠王强
- 关键词：肺腺癌迁移上皮-间充质转化自噬
- 肺腺癌中AK2表达与EGFR突变及预后的相关性分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨腺苷酸激酶2(adenylate kinase2,AK2)在肺腺癌中的表达情况及其与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的相关性并分析其预后预测价值。方法选取2013年2月至2016年9月经病理学确诊的肺腺癌患者145例,利用免疫组织化学法检测AK2在肺腺癌组织中的表达,分析其与EGFR突变及临床病理特征之间的相关性;采用Kaplan-Meier法进行生存分析;以Cox比例风险回归模型进一步分析患者无疾病生存期(diseasefree survival,DFS)的影响因素。结果AK2在肺腺癌组织中的表达水平高于对应癌旁组织(P<0.001)。AK2高表达组(强染色)和弱表达组(中等、弱染色及阴性)的EGFR突变率分别为70.0%和49.4%,差异具有统计学意义(χ^2=6.117,P=0.013)。伴有EGFR突变的患者中,AK2表达与肿瘤最大径、TNM分期、淋巴结转移、胸膜侵犯、突变类型显著相关(P<0.05),而与其他临床特征无相关性。生存分析表明,在EGFR突变患者中,AK2高表达组和弱表达组的中位DFS分别为15.0和21.0个月,差异有统计学意义(χ^2=5.126,P=0.024);而EGFR未突变患者AK2高表达与弱表达患者的中位DFS差异无统计学意义(χ^2=2.467,P=0.117)。单因素分析显示,AK2水平、EGFR突变、肿瘤最大径、TNM分期、淋巴结转移和胸膜侵犯均为影响肺腺癌患者DFS的因素;进一步进行多因素Cox比例风险回归模型分析表明,AK2高表达(HR=1.555,95%CI:1.021~2.369,P=0.040)和淋巴结转移(HR=1.953,95%CI:1.181~3.230,P=0.009)为肺腺癌患者DFS的独立影响因素。结论肺腺癌组织AK2表达水平与EGFR突变率呈正向关联,癌组织高表达AK2预示较差的预后。
- 蒲艳阿米娜·曲海宋建忠柳惠斌
- 关键词：肺腺癌预后
