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柳亚迪

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇代谢工程
  • 1篇底物
  • 1篇顶空进样
  • 1篇乙醛
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生产菌
  • 1篇啤酒
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇气相色谱法检...
  • 1篇相色谱
  • 1篇利用途径
  • 1篇进样
  • 1篇基因
  • 1篇基因构建
  • 1篇工程改造

机构

  • 3篇江南大学

作者

  • 3篇柳亚迪
  • 1篇王小元
  • 1篇刘佳
  • 1篇刘春凤
  • 1篇陈修来
  • 1篇佟婷婷
  • 1篇顾国贤
  • 1篇张媛媛
  • 1篇胡晓清
  • 1篇李崎
  • 1篇魏良鑫
  • 1篇刘立明

传媒

  • 1篇分析试验室
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
顶空进样气相色谱法检测啤酒中乙醛被引量:9
2011年
建立了顶空自动进样气相色谱法测定啤酒发酵液中乙醛含量的方法。检测条件优化为:顶空进样器平衡温度70℃,平衡时间30 min;色谱柱初始温度40℃,经程序升温10℃/min到180℃;柱流量1.2 mL/min,加盐量1.8g。对不同浓度的乙醛标准溶液进样测定,标准曲线证明线性良好,R2为0.999,线性范围2~64 mg/L;以浓度10 mg/L乙醛标准液6次测定结果RSD为2.5%;加标回收率为96%~108%,检测限为0.4 mg/L。
张媛媛魏良鑫佟婷婷柳亚迪王林祥刘春凤李崎顾国贤
关键词:啤酒乙醛顶空进样气相色谱
利用CRISPR-Cas9和Cre/loxP系统删除34个非必需基因构建L-苏氨酸生产菌
2020年
L-苏氨酸是一种被广泛应用于食品、饲料及医药等领域的必需氨基酸。大肠杆菌以葡萄糖为碳源合成L-苏氨酸的过程中,一些非必需基因的转录和翻译会消耗碳源。利用CRISPR-Cas9和位点特异性重组系统Cre/loxP,敲除了大肠杆菌MG1655基因组中puuE和ynaI区间的34个非必需基因(共30.372 kb),获得了突变菌MG003,然后通过高表达L-苏氨酸合成途径中关键基因thrA*、thrB和thrC以及L-苏氨酸转运酶编码基因rhtA和rhtC提高L-苏氨酸产量。与对照菌MG1655/pFW01-thrA*BC相比,MG003/pFW01-thrA*BC生长加快,L-苏氨酸产量提高25.5%;MG003/pFW01-thrA*BC-rhtA的L-苏氨酸产量提高了43.3%;MG003/pFW01-thrA*BC-rhtC的L-苏氨酸产量提高了74.5%。研究结果表明,大肠杆菌基因组中34个非必需基因的删除有利于其提高L-苏氨酸合成能力。
丁志祥胡晓清柳亚迪柳亚迪
关键词:大肠杆菌L-苏氨酸
代谢工程改造大肠杆菌底物利用途径促进L-赖氨酸生产被引量:3
2024年
L-赖氨酸作为一种必需氨基酸,广泛应用于饲料、食品、医药等领域。针对大肠杆菌(Escherichia coli)发酵生产L-赖氨酸存在底物利用效率差、糖酸转化率低等问题,本研究通过敲除全局调控因子基因mlc,异源表达来源于麦芽糖磷酸转移酶基因malAP,提高菌株对二糖、三糖的利用效率,得到菌株E.coli XC3,其L-赖氨酸产量、产率和生产强度分别提高到160.00 g/L、63.78%和4.44 g/(L·h);在此基础上,在菌株E.coli XC3中过表达谷氨酸脱氢酶基因gdhA、来源于枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)硝酸盐还原酶基因BsnasBC和来源于E.coli的亚硝酸盐还原酶基因EcnirBD,构建硝酸盐同化路径,获得工程菌E.coliXC4,其L-赖氨酸产量、产率和生产强度分别提高到188.00g/L、69.44%和5.22g/(L·h),进一步通过优化残糖浓度和碳氮比,在5L发酵罐中将L-赖氨酸产量、产率和生产强度分别提高到204.00 g/L、72.32%、5.67 g/(L·h),比出发菌株XC1分别提高了40.69%、20.03%、40.69%。本研究通过强化菌株的底物利用途径,构建了L-赖氨酸高产菌株,为L-赖氨酸的工业化生产奠定了坚实基础。
许雪晨王浩淼陈修来吴静高聪宋伟魏婉清刘佳柳亚迪刘立明
关键词:大肠杆菌L-赖氨酸代谢工程
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