李绚
- 作品数：17 被引量：85H指数：5
- 供职机构：四川大学华西医学中心更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 参麦注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用研究被引量：7
- 2005年
- 目的 :研究参麦注射液对心血管系统疾病的作用机制。方法 :用参麦注射液与人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcell,ECV— 30 4 )共同培养后 ,采用MTT法及形态学方法观察参麦注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用。结果 :发现不同浓度计量的参麦注射液对人脐静脉血管内皮具有增殖 /抑制两种不同的效应 ,且成正相关关系。
- 李绚王伯瑶阎容华罗照田吴奇
- 关键词：参麦注射液血管内皮细胞增殖中药
- 黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用研究
- 2004年
- 李绚阎蓉华罗照田吴琦王伯瑶
- 关键词：黄芪注射液脐静脉血管内皮细胞增殖作用静脉血管
- 香丹制剂对LPS诱导的血管内皮细胞NF-κΒ活性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨中药复方香丹注射液对血管内皮细胞核转录因子NF-κB及抑制因子IκB活性的干预作用。方法:采用MTT法及形态学方法观察香丹注射液对人脐静脉血管内皮细胞活性的影响,用Sandwich ELISA定量分析法和定量免疫细胞技术,检测NF-κB活性及胞浆内IκB含量。结果:有效剂量范围的香丹注射液能抑制血管内皮细胞的生长,拮抗NF-κB活性及抑制IκB降解(P<0.01)。结论:香丹注射液的抗炎作用可能与其拮抗NF-KBp65活化有关。
- 孔祥丽阎蓉华李绚罗照田吴琦王伯瑶
- 关键词：香丹注射液LPSIΚB
- 黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用被引量：42
- 2005年
- 目的 观察黄芪注射液对人血管内皮细胞的作用。方法 黄芪注射液与人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcellline ,ECV30 4 )共同培养后 ,采用MTT法及形态学方法观察黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用。结果人脐静脉血管内皮细胞在黄芪注射液浓度为 3 .12 5mg时产生增殖效应 ,增殖率为 3 .10 % ;浓度为 12 5mg时 ,增殖率为12 . 10 % (P <0 .0 5 ) ;浓度为 5 0mg时 ,增殖率为 4 8 .31% (P <0 . 0 1)。结论 黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞无细胞毒性 ,有显著的增殖效应 ,且具有剂量依赖性 ,成正相关。
- 李绚阎蓉华罗照田吴琦贺荣华王伯瑶
- 关键词：人脐静脉血管内皮细胞黄芪注射液增殖效应增殖作用增殖率
- 带标签的高迁移率蛋白N2(HMGN2)重组质粒用于亚细胞定位分析
- 2005年
- 为进行HMGN2的亚细胞定位分析,提取人LAK细胞总RNA,设计合成相应引物,应用RT-PCR从其总RNA中扩增HMGN2 cDNA,以pcDNA3.1-myc-his和pEGFP-N1为载体,成功构建出HMGN2真核表达载体,转染HeLa细胞,转染效率达70%～80%,用抗六组氨酸臂的单克隆抗体经免疫细胞化学染色显示经pcDNA3.1-myc-his-HMGN2转染的HeLa细胞除细胞核外,胞浆亦明显着色,未转染的Hela细胞无论细胞核还是细胞浆均显阴性;用兔抗人HMGN2多克隆抗体进行的免疫细胞化学染色显示转染的HeLa细胞与用抗六组氨酸臂的单克隆抗体检测结果相同,而未转染的Hela细胞核内和胞浆也均有着色.用两种抗体行ELISA分析在细胞培养上清亦检测到HMGN2.激光共聚焦显微镜下观察pEGFP-N1-HMGN2转染的HeLa细胞发现绿色荧光主要在核内,但核外也同样存在.本实验结果证明HMGN2不仅存在于细胞核中,而且分布于细胞浆,亦可分泌到细胞外.
- 熊文碧冯云黄宁吴琦李绚王伯瑶
- 关键词：HELA细胞重组质粒HELA细胞迁移率HELA细胞
- 人LAK细胞免疫效应分子HMGN2的鉴定被引量：7
- 2005年
- 为分离纯化人淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)小分子抗菌多肽,应用制备尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反向高效液相色谱技术分离纯化人LAK细胞酸溶性提取物,纯化出一个具抗菌活性的多肽HLP-3p21.蛋白质N端氨基酸测序、质谱精确分子质量测定、蛋白质印迹分析证明HLP-3p21为HMGN2.最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)试验证明HMGN2有抗大肠杆菌ML-35p氨苄青霉素耐药株、铜绿假单胞菌ATCC27853、白色念珠菌ATCC10231活性,无抗金黄色葡萄球菌ATCC25923活性.制备HMGN2多克隆抗体,应用免疫荧光化学、酶联免疫吸附测定和蛋白质印迹方法对HMGN2进行定位分析,证明单个核细胞经IL-2刺激成为LAK细胞时部分HMGN2由胞核转移至胞浆,进而分泌到胞外.提示HMGN2是LAK细胞一个新的免疫效应分子.
- 冯云熊文碧王国兴黄宁吴琦鲍朗李绚王伯瑶
- 关键词：LAK细胞HMGN2抗菌活性
- HBD-2转基因小鼠的建立及鉴定被引量：2
- 2006年
- 人β防御素2(Hum an beta defens in 2,HBD-2)是人体抗菌肽的重要分子,体外试验研究证明具有广谱抗微生物活性,为开展其在整体水平上的功能研究,建立HBD-2转基因小鼠模型。用分子克隆方法构建了带CM V启动子的HBD-2全长cDNA真核重组表达质粒pCDNA 3.1-HBD 2,以此为摸板,PCR扩增出带CM V启动子和BGHpo lyA尾的HBD-2基因片段,用显微注射技术将此微基因导入小鼠雄原核中,于M 16培养液培养后经输卵管移植到受体鼠体内让其怀孕产生子代小鼠。PCR法检测外源基因在小鼠基因组中的整合,RT-PCR和免疫组化法检测HBD-2在小鼠组织的表达。PCR检测结果显示17只F0代转基因鼠中4只检测到阳性信号,RT-PCR和免疫组化检测显示HBD-2在其F1代转基因小鼠生殖道、呼吸道、泌尿道以及血管内皮等组织部位广泛表达。实验表明HBD-2基因已整合到小鼠基因组且广泛表达,为进一步研究HBD-2的生物学功能及基因调控提供了有用的整体动物模型。
- 张舒黄宁赵新宇王青松杨洋成勇鞠辉明熊文碧储国君李绚王伯瑶
- 关键词：Β-防御素人Β防御素2转基因小鼠
- 板蓝根注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用
- 2009年
- 目的研究板蓝根注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用机制。方法用不同浓度的板蓝根注射液与人脐静脉血管内皮细胞(ECV-304)共同培养后,采用MTT法及形态学方法观察板蓝根注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用。结果不同浓度的板蓝根注射液对细胞生长具有抑制作用。结论板蓝根注射液对人脐静脉血管内皮细胞的增殖不但具有抑制作用,且与浓度呈正相关。
- 阎蓉华李绚罗照田吴琦王伯瑶
- 关键词：板蓝根注射液血管内皮细胞
- 一种从人子宫颈粘液新分离的抗菌多肽的分子特性分析被引量：2
- 2005年
- 目的 对本室从人子宫颈粘液分离纯化的1个抗菌多肽HCP- 1进行分子结构特性分析。方法 分离HCP- 1多肽,测定其氮端氨基酸序列,根据其氮端氨基酸序列密码子设计简并引物,采用3′- RACE- PCR技术扩增HCP- 1编码基因,连接到T载体进行测序。用生物软件分析测序结果。结果 以简并引物结合RACE- PCR技术成功的克隆出HCP- 1全长c DNA,BL AST分析证实其序列与HMG- 17分子相同,OMIGA软件分析发现其含有一个α-螺旋结构(疏水结构区)可能是其抗菌功能的基础。结论 HCP- 1为HMG- 17,是存在于宫颈粘液抗菌的一种抗菌多肽,其中的α-螺旋结构可能是其抗菌的结构基础。
- 李明潘小玲王莉莉孙艳冯云黄宁吴琦李绚王伯瑶
- 人子宫颈黏液抗菌多肽的分离和鉴定被引量：7
- 2005年
- 目的 从人的子宫颈黏液分离和鉴定新抗菌多肽,探讨子宫颈黏液抗菌机制。方法 用5%乙酸提取人子宫颈黏液可溶物,应用电泳凝胶抗菌蛋白分析法分析其抗菌蛋白,制备酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳及反相高效液相色谱分离纯化抗菌多肽。凝胶琼脂糖弥散法抗菌检测抗菌活性。纯化的抗菌多肽进行氮端氨基酸序列测定,根据其序列设计简并引物,利用简并聚合酶链反应(PCR)技术扩增其全长cDNA。通过BLAST硷基比对程序分析比较与已知蛋白的同源性。进一步应用常规基因重组技术构建其原核表达质和制备重组多肽。采用最小抑菌浓度和最小杀菌浓度检测重组多肽的抗菌效能。结果 从子宫颈黏液中分离纯化到一个具抗菌活性的多肽,通过蛋白测序、简并PCR及BLAST等方法鉴定该蛋白为HMGN2高游动性蛋白。制备获得重组HMGN2多肽,重组HMGN2抗大肠杆菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度分别为10 .42μg/ml±3. 13μg/ml和27. 78μg/ml±8 .33μg/ml,与人中性粒细胞防御素相当;最小杀菌浓度分别为20 .83μg/ml±6 .25μg/ml和55 .56μg/ml±16 .67μg/ml。结论 除已知的抗菌肽外,HMGN2亦可能是宫颈黏液含有的抗感染效应分子之一。
- 李明潘小玲王莉莉冯云黄宁吴琦李绚王伯瑶
- 关键词：宫颈黏液抗菌多肽基因重组技术最小杀菌浓度抗菌蛋白
