李建
- 作品数：29 被引量：65H指数：5
- 供职机构：南通出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏检验检疫局科研项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 进境海鱼异尖线虫幼虫感染情况调查被引量：13
- 2011年
- 对来自15个国家和地区的78批次、31种、共255尾海鱼进行了异尖线虫幼虫的检验,100尾海鱼检出异尖线虫幼虫感染,总感染率为39.2%(100/255)。16种海鱼检出异尖线虫幼虫,占所检鱼种的51.6%(16/31)。共检获异尖线虫幼虫1 554条,平均感染强度为15.5条/尾。在体重≤100 g的海鱼中感染率最高,在体重为300 g^400 g的海鱼中感染强度最大。检出部位主要是胃及胃盲囊表面、肠、肠盲囊及肠系膜。来自越南、新加坡、韩国的海鱼检出率较高,超过50%,来自秘鲁等7个国家的海鱼中未检出异尖线虫幼虫。
- 葛卜峰陶建平李建
- 关键词：感染率海鱼
- 柔嫩艾美耳球虫江苏株SAG10基因的克隆及分析
- 2017年
- 根据Gen Bank中已发表的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)SAG10基因序列,利用计算机软件设计1对引物,从E.tenella江苏株的第2代裂殖子中成功克隆出SAG10基因。将该基因与Gen Bank中国内外不同E.tenella分离株的SAG10基因进行比对,发现E.tenella江苏株与北京株的SAG10基因同源性最高,高达99%,其后依次为杨凌株、豪顿株。4种不同分离株SAG10基因的ORF之间有11个碱基不同,其中3个为无义突变,8个为有义突变。分析4种分离株SAG10基因推导蛋白质的亲水性、抗原指数、表面可及性发现,国内外不同E.tenella分离株SAG10蛋白的抗原性总体比较接近且很强,但国内不同分离株之间的抗原性更加接近,并优于国外的豪顿株,这可能是由于氨基酸突变引起蛋白质的空间构象和亲水性等发生变化而引起。将上述SAG10基因序列与复顶门原虫的其他相关SAGs基因序列进行遗传进化分析,发现Eimeria属球虫SAGs基因之间相对比较保守,且与犬新孢子虫(Neospora caninum)、N.hughesi、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)的SAG基因之间同源性较低,与已有观点一致;但神经肉孢子虫(Sarcocystis neurona)的2条SAG1基因序列却与E.tenella的SAG1基因序列表现出更高的同源性,这与其他研究结论不符。
- 仇保丰景瑾董蓉莲宋鸿雁刘春朱顺星邵义祥刘文斌李建
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆
- 马冠状病毒检测试剂盒的研制被引量：3
- 2005年
- 参考GenBank发表的马冠状病毒的基因序列,设计合成一对引物,对马冠状病毒进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约427bp的条带,并进行序列测定,与GenBank中发表的基因序列比较发现,与马冠状病毒核苷酸的同源性为98.7%,证实为马冠状病毒基因。通过对RT-PCR反应条件进行优化,研制了用RT-PCR方法检测马冠状病毒的试剂盒,该试剂盒的敏感性和特异性都较好。
- 姜焱顾炳泉张常印李建
- 鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症的国内流行情况及防控对策被引量：10
- 2015年
- 为了解鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症这3种新纳入《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》鼠病在国内的流行情况,对这3种鼠病的文献资料进行了收集和分析。重点分析了3种鼠病在国内清洁级及以上级别的实验大、小鼠中的流行情况,同时对如何防控提出了建议和对策。这3种鼠病在国内清洁级或以上级别的实验大、小鼠中均有检出,应进一步提高实验大、小鼠屏障设施建设和管理的标准化和规范化水平,重视微生物监测的作用,有效提高实验大、小鼠的质量。
- 仇保丰宋鸿雁董蓉莲顾炳泉景瑾刘文斌邵义祥高逢结李建
- 对来自禽流感疫区外轮上不明原因死亡飞鸟的处置分析
- 2007年
- 目前．高致病性禽流感在世界范围内大量发生．亚洲大多数国家和欧美、俄罗斯等国都有报道。面对这一严峻形势．南通检验检疫局高度重视．反应迅速．认真贯彻和学习上级有关文件精神。加强岗位责任制，完善责任追究制．全面落实各项防治禽流感工作．严睹禽流感于国门之外。
- 葛卜峰张士才李建
- 关键词：高致病性禽流感飞鸟外轮
- 伪狂犬病鉴别诊断ELISA试剂盒的研制
- 顾炳泉吴晓丰李建张敬友张常印宋阳威高逢结周兵刘文斌
- 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的对家畜和野生动物致病的一种烈性传染病，对猪的危害最大，现已成为仅次于口蹄疫和猪瘟的主要疫病之一。伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。猪是唯一可使PRV感染增殖并作为病毒储存库...
- 关键词：
- 关键词：伪狂犬病试剂盒ELISA
- 柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因的克隆及分析
- 2016年
- 根据Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因序列,利用计算机软件设计1对引物,从纯化的柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子中提取总RNA,然后应用RT-PCR技术扩增出约810 bp的产物,将其连入p MD18-T载体,经双酶切和PCR鉴定正确后,进一步进行DNA序列测定。将本研究测序结果与Gen Bank收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因进行比对,发现两序列间有6个碱基发生突变,其中3个为无义突变,其余为有义突变,同源性为97.9%;本研究扩增的S3a基因包含了一个全长795 bp的完整开放阅读框(ORF),编码264个氨基酸,蛋白分子量约为29.9 KD,ORF碱基同源性为99.0%,推导氨基酸序列同源性为98.1%。将本研究克隆的核糖体蛋白S3a基因与Gen Bank中收录的人和哺乳动物、植物、真菌、禽鸟等共15种真核生物的核糖体蛋白S3a基因进行比对发现,虽然本研究克隆和Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因之间同源性最高,但是两者却与硕大利什曼原虫和布氏锥虫这2种原虫的S3a基因同源性较低,反而与禽鸟S3a基因的同源性较高。
- 仇保丰董蓉莲宋鸿雁顾炳泉景瑾刘文斌邵义祥高逢结李建
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆
- 进出境皮毛加工工艺PH值和温度对杀灭病原微生物影响的研究
- 王水明李超美邓娟仙李建徐大师刘学辉姚永华柯家法王成龙张常印陈国强朱雪良
- 我局开展此项研究，旨在通过以抵抗力最强的枯草胞杆菌（4001）为参考菌样，通过测试及其耐酸、耐碱性，并以不同的进出境毛皮生产工艺PH值、温度和作用时间对杀灭枯草芽胞杆菌的情况进行了研究。研究结果表明：浸酸羊皮应视作兰湿皮...
- 关键词：
- 关键词：皮毛PH值温度
- 出口活沙蚕检疫方法初探被引量：1
- 2001年
- 高逢结李建顾炳泉
- 关键词：检疫疫情调查
- 马冠状病毒核衣壳蛋白基因片段的克隆及其表达被引量：3
- 2007年
- 根据NCBI发表ECV核衣壳基因序列,用PCR方法扩增出ECV核衣壳基因片段,插入表达型载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX-ECV-N。以IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE凝胶电泳分析,结果成功表达了42KD GST-ECV-N融合蛋白。将ECV-N从pGEX-ECV-N载体亚克隆到的杆状病毒转移载体pFastBac1,筛选出重组转移载体pFastBac-ECV-N,在DH1O细菌的转座子作用下,构建重组穿梭质粒Bacmid-ECV-N。提取正确重组的穿梭质粒DNA转染Sf9昆虫细胞,结果获得了重组杆状病毒rBac-ECV-N。PCR和间接免疫荧光试验结果证明,ECV-N在Sf9细胞中得到了很好的表达。该结果对我国马群中冠状病毒感染的流行病学调查及深入研究有指导意义。
- 顾炳泉彭志生张敬友张鹤晓秦爱建李建高逢结仇钰金文杰邵红霞孙谦
