曾昭钧
- 作品数：31 被引量：215H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 吉莫斯特的合成被引量：4
- 2005年
- 目的合成二氢嘧啶脱氢酶抑制剂吉莫斯特。方法以丙二腈、原乙酸三甲酯和1,1二甲氧基三甲胺为起始原料制备1,1二氰基2甲氧基4(N,N二甲基氨基)1,3丁二烯,经体积分数为80%的冰醋酸环合得3氰基4甲氧基2(1H)吡啶酮,再经NCS氯代形成5氯3氰基4甲氧基2(1H)吡啶酮,经质量分数为48%的HBr水解得吉莫斯特。结果合成了吉莫斯特,总收率达65.6%,各步中间体结构由MS1、H NMR确证,目标产物经MS、1H NMR以及元素分析确证。结论该工艺路线成本较低,反应条件温和,操作简便,容易实现工业化生产。
- 郝玲花周洁孙延龙王友奇曾昭钧
- 关键词：抗癌药物药物合成
- γ-联苯双酯衍生物的合成被引量：10
- 2000年
- 合成了 12个γ 联苯双酯衍生物 ,其中 8个为新化合物 ,并用1H NMR和MS进行结构鉴定 ,初步药理结果表明
- 岳洪义曾昭钧
- 关键词：肝保护药理
- 联苯双酯的合成方法
- 本发明涉及的是抗肝炎药物联苯双酯的合成方法。该方法的特点是以没食子酸为起始原料，经酯化、单甲醚化、将所得单甲醚用冰酯酸或氯代甲烷类作溶剂先溴化得到一个单一的新化合物2-溴-3，4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，然后再用二...
- 曾昭钧
- 文献传递
- 二(对-硝基苯基)磷酸酯合成工艺的改进被引量：4
- 2001年
- 对硝基苯酚和三氯氧磷以乙酸乙酯作溶剂在吡啶的作用下进行反应 ,最后水解得二 (对 硝基苯基 )磷酸酯。改进后的工艺革除了苯和乙腈 ,降低了毒性和成本。
- 周顺洪曾昭钧李新宇高占文
- 关键词：催化剂病毒唑
- “一勺烩”合成4-氯-5-氯磺酰基-3-硝基苯甲酸
- 1998年
- ４氯５氯磺酰基３硝基苯甲酸是合成新型利尿药布美他尼的关键中间体．采用“一勺烩”工艺合成该化合物，收率稳定、周期缩短、硫酸和水的用量减少．
- 曾昭钧李春林
- 关键词：布美他尼
- 双胍类衍生物及其制备方法
- 本发明是双胍类衍生物及其制备方法，它具有毒性低和降糖效果好的特点，它采用双胍类化合物与天然的或合成的氨基酸/氨基磺酸，合成结构如(I)和(II)所示的化合物，将游离的双胍类化合物与氨基酸或氨基磺酸在有机溶剂中进行或水溶液...
- 曾昭钧
- 文献传递
- 用均匀设计法优化谷氨酸发酵补糖工艺
- 采用均匀设计法对谷氨酸发酵中的补糖工艺进行了优化，使产酸量提高了0.79g/dl；糖酸转化率提高了2℅。
- 曾昭钧李久坤张世根王林
- 关键词：均匀设计谷氨酸发酵补糖产酸
- 应用计算机仿真技术优化制药工艺被引量：4
- 2000年
- 将计算机仿真技术应用到制药工艺的优化过程中．运用均匀设计法建立了仿真的数学模型．２ 个实例的优化结果表明。
- 曾昭钧姜澎王绍杰付晔李香文孙洪波
- 关键词：计算机仿真制药工艺数学模型
- 三嗪类衍生物的研究被引量：7
- 2004年
- 目的研究合成三嗪类衍生物。方法以二甲双胍为起始原料 ,生成三嗪类化合物。结果与结论合成 7个三嗪类化合物 ,所合成化合物通过1H NMR、MS确认其结构。期待此类化合物能够和二甲双胍一样具有降糖作用 ,并降低与其类似的不良反应。
- 刘畅宋爱华周忠喜曾昭钧
- 关键词：二甲双胍三嗪
- 微波有机化学进展被引量：128
- 1999年
- 综述了微波有机化学自1986年以来的研究进展.介绍了微波辐射促进有机化学反应速度的原理及各种微波反应器的应用现状.同时也展望了微波有机化学的发展前景.
- 曾昭钧李香文
- 关键词：微波辐射微波反应器
