恽菲
- 作品数：20 被引量：213H指数：7
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目江苏高校优势学科建设工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 组分配伍与药剂学技术应用对蛇床子素体内过程的影响分析
- 目的：分析改善和提高中药活性成分生物利用度的方法。方法：以中药蛇床子亲脂性活性成分蛇床子素为对象，综述、分析其生物药剂学和药物动力学特征以及药剂学技术和组分配伍应用对其体内过程及生物利用度的影响。结果：难溶性蛇床子素膜渗...
- 恽菲狄留庆陈乐天蔡宝昌单进军赵晓莉王令充
- 关键词：蛇床子素生物利用度组分配伍实验药理
- 文献传递
- 中药挥发性成分口服吸收促进作用及其机制研究进展被引量：4
- 2012年
- 挥发性成分广泛存在于多科属植物中,具有芳香走窍、引药上行的特点和确切的疗效。分析研究国内外文献,探讨中药挥发性成分对其配伍药物口服吸收的促进作用及可能机制,对进一步研究挥发性成分对中药复方制剂生物药剂学的影响具有参考意义。
- 胡婧文恽菲狄留庆赵晓莉毕肖林单进军康安
- 关键词：中药挥发性成分口服吸收生物药剂学
- 蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究被引量：24
- 2014年
- 目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)]对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合物对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、差示量热分析(DSC)法来表征不同环糊精包合物的形成;HPLC法测定包合物中蛇床子素的量及其溶解度;HPLC-MS/MS法测定不同环糊精包合前后,蛇床子素在大鼠体内的血药浓度。结果经IR、SEM、DSC法表明3种环糊精包合物的形成,经包合后蛇床子素溶解度显著提高,大鼠体内生物利用度得到显著改善。结论β-CD、M-β-CD、HP-β-CD制备的蛇床子素包合物均能显著提高蛇床子素体外溶解度,并能提高其在大鼠体内生物利用度。
- 恽菲徐晓琰狄留庆康安单进军赵晓莉李俊松毕肖林
- 关键词：蛇床子素环糊精包合物生物利用度HPLC-MSMS
- 组分配伍与药剂学技术应用对蛇床子素生物有效性的影响及其机制研究
- 蛇床子素是中药蛇床子中一种香豆素类活性化合物，具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能、抗癌、抗骨质疏松、抗炎、抗凋亡、抗过敏等多种药理活性。最新研究发现，蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗具有较好的疗效。蛇床子素属生物...
- 恽菲
- 关键词：蛇床子素固体分散体组分配伍甘草酸酒精性脂肪肝
- 甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用被引量：3
- 2018年
- 目的研究甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗影响,初步探讨组分配伍的作用机制。方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型后,随机分为正常组、模型组、阳性药(力平之)组、蛇床子素组(Ost)、甘草酸组(GL)、蛇床子素与甘草酸配伍高、中、低剂量组。治疗组从实验第5周起,分别给予药物灌胃:阳性药组ig力平之20mg/(kg·d),蛇床子素组10mg/(kg·d)ig,甘草酸组22.5mg/(kg·d)ig,配伍低剂量组为ig蛇床子素5mg/(kg·d)和甘草酸11.25mg/(kg·d),配伍中剂量组为ig蛇床子素10mg/(kg·d)和甘草酸22.5mg/(kg·d),配伍高剂量组为ig蛇床子素20mg/(kg·d)和甘草酸45mg/(kg·d),正常组和模型组灌胃等体积的生理盐水连续灌胃6周。末次给药后,观察大鼠一般情况;光镜观察肝脏的病理变化,同时分别测定大鼠血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)水平以及肝组织匀浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测大鼠肝组织PPARα蛋白的表达情况。结果各治疗组与模型组比较,肝组织病理变化有不同程度的改善;甘草酸配伍蛇床子素中剂量和高剂量组能显著降低血清ALT、AST和AKP水平(P<0.05);大鼠肝组织药理活性测试结果显示配伍中剂量和高剂量组能显著降低肝组织MDA含量,提高SOD的活性,差异具有统计学意义(P<0.01),配伍中剂量组能显著降低大鼠肝脏TG和TC含量(P<0.05);Western blot结果表明,各治疗组PPARα蛋白水平与模型组相比有不同程度上调,而配伍中剂量和高剂量组肝组织中PPARα蛋白水平表达量显著上调,具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草酸与蛇床子素合理的组分配伍能协同治疗酒精性脂肪肝,可能通过配伍改善肝脏功能、调节脂肪代谢、抗脂质氧化作用和增加PPARα蛋白的表达,促使损伤的肝组织得以修复。
- 恽菲恽菲康安刘若囡狄留庆
- 关键词：酒精性脂肪肝
- 蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究
- 目的采用三种不同的环糊精(β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精)对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合作用对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱、扫描电镜、差示量热分析法来表征不同环糊精包合物的形成;...
- 恽菲徐晓琰狄留庆康安单进军赵晓莉李俊松毕肖林
- 关键词：蛇床子素环糊精衍生物包合物生物利用度
- 文献传递
- 基于“工艺-指纹图谱-效应”模式构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱被引量：8
- 2012年
- 目的基于"工艺-指纹图谱-效应"研究模式探讨构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱的研究。方法以通塞脉微丸为研究对象,通过不同提取分离工艺引起该中间提取物中化学成分组成的改变,进而引起指纹图谱特征信息变化和主要药效学变化,利用UPLC/MS-Q-TOF技术对通塞脉微丸不同工艺中间提取物化学成分进行了初步解析,结合药效学实验数据,运用层次分析法探讨通塞脉微丸谱效相关性,构建谱效相关性指纹图谱。结果肉桂酸、绿原酸、LS-A2、阿魏酸等20个化合物对于通塞脉微丸药效活性的贡献值较其他化学成分高。结论基于"工艺-指纹图谱-效应"模式研究构建中药复方制剂谱效相关性指纹图谱,是表征复方整体成分-药效相关性的有效途径。
- 陈璟王皓汪海鸿恽菲狄留庆赵晓莉蔡宝昌
- 关键词：通塞脉微丸指纹图谱
- 甘草酸和甘草次酸对芍药苷在大鼠体内药动学参数的影响被引量：20
- 2013年
- 目的研究甘草酸及其代谢产物甘草次酸对芍药中主要活性成分芍药苷在大鼠体内药动学特征的影响,探索芍药与甘草配伍用药的合理性。方法大鼠单独ig给予芍药苷或分别与甘草酸、甘草次酸联合用药,于不同时间点采集血样,LC-MS测定芍药苷血药浓度,建立药物浓度-时间曲线,采用DAS2.1.1软件计算、分析药动学参数。结果甘草酸能减小芍药苷Cmax、tmax,降低芍药苷AUC;甘草次酸能增加芍药苷Cmax、tmax,显著提高芍药苷AUC。结论甘草提高芍药苷生物利用度可能与甘草酸的代谢产物甘草次酸的作用相关。
- 刘卉单进军康安恽菲陈乐天张雯狄留庆
- 关键词：甘草酸甘草次酸芍药苷药动学生物利用度
- 一种天然养生调味品及其制备方法
- 本发明提供了一种天然养生调味品，包括以下重量份的组分：大茴香60-100份、小茴香40-80份、肉桂40-80份、白茅根160-240份、金银花80-120份、牡蛎肉80-120份、香菇160-240份和竹笋160-24...
- 王旭东邵刚晏婷婷吕晨汤莉娜恽菲丁钰钊仇洪红石建伟贺云龙王坚坚秦昆明
- 甘草吸收代谢特征与机制及其配伍用药相互影响研究与思考被引量：10
- 2012年
- 甘草配伍应用减毒增效、调和诸药的作用不仅表现在多组分物质基础体外相互影响以及药效学/毒效学方面,而且表现在对药物体内过程的相互影响上。通过对国内外文献研究、分析与总结,针对甘草皂苷、甘草黄酮两类主要活性成分,探究甘草吸收和代谢的特征,及其在复方配伍时对其他活性成分吸收与代谢的影响,揭示甘草复方配伍的合理性和科学内涵,为甘草配伍研究提供生物药剂学及药物动力学依据。
- 刘卉陈乐天恽菲狄留庆单进军赵晓莉蔡宝昌
- 关键词：甘草甘草皂苷甘草黄酮吸收代谢配伍机制
