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徐倩君: 作品数：30 被引量：146H指数：8; 供职机构：南京市妇幼保健院更多>>; 发文基金：南京市医学科技发展项目南京医科大学科技发展基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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11～14周胎儿超声筛查临床价值被引量：6: 2009年; 目的:探讨11～14周超声筛查的临床价值。方法:于孕11～14周对胎儿进行颈项透明层厚度测量(nuchal translucency thickness,NT)及胎儿结构筛查。结果:共检测到NT增厚病例20例,6例进行了染色体检查,其中4例染色体核型异常,2例核型正常的病例至中孕期超声检查胎儿结构异常。筛查发现胎儿结构异常11例。结论:11～14周超声筛查能够有效检出染色体核型异常的高危胎儿及早期排除胎儿的结构异常。; 查文徐倩君许争峰蒋涛吕康泰杨玲; 关键词：超声筛查胎儿颈项透明层厚度染色体异常胎儿异常

阴道超声对绝经后出血患者子宫内膜病变的观察被引量：1: 2003年; 目的　运用经阴道超声通过测量绝经后出血患者的子宫内膜厚度鉴别其子宫内膜病变。方法　观察 42例绝经后出血患者的子宫内膜厚度及形态 ,并经诊刮病检证实。结果　有效地诊断了萎缩性内膜 ,内膜增生 ,内膜息肉 ,粘膜下肌瘤及子宫内膜癌。萎缩性内膜厚度为最小 ( 2 .9± 1.4)mm。; 曹荔徐倩君; 关键词：阴道超声绝经后出血子宫内膜病变

超声诊断胎儿足内翻畸形的价值被引量：8: 2011年; 目的:探讨胎儿足内翻的超声图像特征及临床价值。方法:应用彩色多普勒超声对21例超声拟诊为足内翻胎儿进行检查,主要观察胎儿双足的足底平面与小腿的长轴切面是否能在同一平面显示,注意随着胎儿下肢运动体位改变时此种关系有否改变;同时观察胎儿是否具有其他系统的异常特征。最后将超声检查结果与分娩后新生儿或引产后胎儿检查结果进行对照,分析不同特征之间的关系,并分析超声诊断胎儿足内翻的符合率及其诊断影响因素。结果:21例经超声诊断出足内翻胎儿通过产后或引产后随访,其中有12例合并其他复杂畸形,6例为单纯性足内翻,1例为假阳性,2例失随访。结论:超声诊断胎儿足内翻畸形有一定可靠性,具有临床应用价值,可提供产前咨询资料并指导临床医师处理。; 周婷徐倩君查文胡涛; 关键词：超声检查足内翻畸形胎儿

胎儿先天性心脏畸形产前遗传学研究被引量：7: 2009年; 目的评估胎儿先天性心脏病（congenital heart diseases，CHD）遗传学异常情况，为孕期管理和遗传咨询提供依据。方法对产前超声检查发现为先天性心脏畸形的胎儿共81例，采用绒毛活检／羊膜腔穿刺／脐静脉穿刺获取胎儿细胞，进行细胞培养染色体分析；对显带分析无染色体异常胎儿，采用短串联重复标记结合多重荧光定量PCR技术，检测其22q11．2区域微缺失和微重复情况，异常胎儿再用荧光原位杂交技术证实。结果 81例先天性心脏畸形胎儿，发现染色体异常34例，22q11．2微重复1例，总异常发现率为43．2％；合并心外畸形胎儿染色体异常率高于单纯心脏畸形胎儿（64．5％VS．28．0％）。染色体异常中，18三体有19例，占染色体异常病例的54．3％。结论先天性心脏畸形的胎儿染色体异常率高，尤以18三体最为常见；如合并心外畸形，染色体异常概率明显增加；对显带分析染色体正常胎儿则需进行22q11．2区域微缺失和微重复检测。先天性心脏畸形胎儿的遗传学检测有助于孕期管理和遗传咨询。; 许争峰曹荔季修庆杨驰张菁菁徐倩君查文杨吟秋林远珊陈春华刘安李璃林影易龙; 关键词：先天性心脏畸形产前诊断遗传学胎儿

早孕期产前筛查和B超检查在胎儿13-三体产前诊断中的作用被引量：6: 2008年; 目的:探讨早孕期产前筛查和超声检查在胎儿13-三体综合征诊断中的作用。方法:对1例早孕期产前筛查结果患唐氏综合征风险率为1/30的妇女,进行羊水细胞核型分析及胎儿彩超系统筛查。结果:羊水细胞染色体核型分析结果:46,XY,-13,+t(13q11,13q11);胎儿彩超系统筛查显示胎儿外观结构有脐疝、室间隔缺损、单脐动脉等异常。结论:早孕期产前筛查染色体高风险提示胎儿存在染色体畸变可能,胎儿超声筛查有助于染色体疾病的检出。; 季修庆陈春华曹荔蒋涛徐倩君许争峰; 关键词：产前筛查产前诊断

彩色多普勒超声对输卵管妊娠保守治疗效果的评价: 目的:探讨彩色多普勒超声对输卵管妊娠保守治疗效果的评价,从而为输卵管妊娠的临床治疗提供参考。方法:选取本院2008年1月至6月间临床诊断为输卵管妊娠并要求接受保守治疗的住院患者45; 王维英徐倩君杨大震查文吕康泰杨玲余晶晶

孕早期产前筛查孕妇血清ADAM12-S中位数倍数校正方法的建立被引量：2: 2011年; 目的建立孕早期产前筛查孕妇血清解整合素金属蛋白酶12分泌型(a disintegrin and metalloprotease,ADAM12-S)中位数倍数的校正方法。方法随机选择2008年在本中心自愿参加孕早期唐氏综合征(DS)产前筛查并经随访证实分娩健康儿的孕妇孕8～13周血清样本577份,用时间分辨荧光免疫分析法检测血清ADAM12-S浓度。用SPSS 15.0软件构建ADAM12-S与孕龄间的回归关系,选最优模型计算中位浓度,得到ADAM12-S中位数倍数(multiple of the median,MoM)值。探讨MoM值与体重的关系,选取最优模型求出经体重调整后的MoM值。将ADAM12-S初始浓度与消除孕周和体重影响校正后的最终MoM值进行曲线拟合,选取最优模型最终得到ADAM12-S初始浓度与校正后MoM值的关系方程。结果 ADAM12-S中位数(Y)与孕周(t)呈正相关,经s曲线模型拟合后的中位数方程为:Y=e8.412-24.534/t;ADAM12-S MoM值中位数(Y)与体重中位数(z)存在负相关,经指数模型拟合后的方程为:Y=1.603*e-0.009*z;ADAM12-S初始浓度(X)与孕周和体重校正后的最终MoM值(Y)的关系方程为Y=0.036*X0.552。结论 ADAM12-S初始浓度与最终MoM值的关系方程的建立,对临床开展ADAM12-S筛查DS妊娠的研究有重要意义。; 蒋涛吕伶张晓娟孙云徐倩君许争峰; 关键词：唐氏综合征产前筛查