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彭晓杰

作品数：3 被引量：9H指数：1
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇手性
  • 2篇钌化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇加氢
  • 2篇固定化
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇乙酮
  • 1篇手性SALE...
  • 1篇钌催化剂
  • 1篇烯烃
  • 1篇烯烃环氧化
  • 1篇烯烃环氧化反...
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化反应
  • 1篇加氢催化
  • 1篇加氢催化剂
  • 1篇加氢反应
  • 1篇苯乙酮
  • 1篇MCM-48

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇彭晓杰
  • 2篇刘双喜
  • 1篇张翠
  • 1篇楼兰兰
  • 1篇于凯
  • 1篇李艳
  • 1篇董铭铭

传媒

  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇2006年绿...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
固定化离子液体固载手性salenMn(Ⅲ)催化剂的制备及其在烯烃环氧化反应中的应用被引量：9
2007年
采用固定化离子液体体系,将手性 salen Mn(Ⅲ)化合物通过离子液体薄膜固载在不同介孔载体的表面,XRD 结果表明,催化剂保持了载体特征的孔道结构.将制得的固载催化剂用于催化烯烃的不对称环氧化反应,得到了较好的结果,尤其是以 MCM-48为载体制备的催化剂在α-甲基苯乙烯环氧化反应中,得到了99%的转化率和>99%的光学选择性.并且催化剂可以回收利用.
楼兰兰董铭铭彭晓杰于凯刘双喜
关键词：手性SALEN烯烃不对称环氧化
固定化离子液体固载手性钌催化剂的研究
潜手性酮类的不对称催化加氢反应是制备手性醇的重要方法之一，在工业上具有很大的应用价值。手性钌化合物是不对称加氢反应最有效的催化剂，近年来受到研究者的广泛关注。均相手性钌催化剂具有高活性和高选择性的优势，但是由于催化剂难以...
彭晓杰
关键词：钌化合物苯乙酮加氢反应催化剂
文献传递
MCM-48分子筛固载不对称加氢催化剂的制备及表征
本文制备了有机官能团化的介孔分子筛MCM-48,与RuCl2(PPh3)3络合后,制备出非均相催化剂.通过XRD和FT-IR对这些材料进行了表征;考察了在不同条件下催化剂对苯乙酮的不对称加氢反应的催化活性和选择性,得到了...
李艳彭晓杰张翠刘双喜
关键词：加氢催化剂催化剂制备钌化合物
文献传递
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