强慧琴
- 作品数：13 被引量：35H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
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- 用三苯双脒、吡喹酮和青蒿琥酯临床给药方案治疗感染华支睾吸虫大鼠的研究被引量：4
- 2010年
- 目的观察临床应用三苯双脒、青蒿琥酯和吡喹酮的给药方案治疗感染华支睾吸虫大鼠的疗效。方法将临床试用于治疗华支睾吸虫感染的三苯双脒、青蒿琥酯和吡喹酮剂量用不同种属动物等效剂量换算法换算为大鼠用的剂量,并按临床药物联合用药方案,设置了以下的剂量疗程,即三苯双脒16或32mg/(kg·d)×1d、2d和3d(bid),8或16mg/(kg·d)×3d;青蒿琥酯12mg/(kg·d)×3d(tid)和16mg/(kg·d)×3d(bid);吡喹酮143mg/(kg·d)×2或3d(tid),143mg/(kg·d)×2d或3d(bid)和47.7或71.5mg/(kg·d)×3d。151只大鼠(每鼠灌胃感染华支睾吸虫囊蚴50只)分2批,第1批79只大鼠于感染后5周分为13组,每组5～6鼠,其中6组单用三苯双脒、青蒿琥酯或吡喹酮治疗,另7组用三苯双脒与青蒿琥酯或吡喹酮联合治疗,或吡喹酮与青蒿琥酯联合治疗,余8鼠作对照。第2批72只大鼠于感染后6周,分为13组(每组5只),其中7组和6组分别用三苯双脒和吡喹酮的不同剂量疗程治疗,余7鼠作对照。于治疗结束后2周剖杀小鼠,收集胆管和肝组织内的华支睾吸虫,计算各组的平均虫数和减虫率,用非参数统计方法 (Mann-Whitney秩和检验)进行分析。结果第1批试验中,三苯双脒16或32mg/(kg·d)×3d(bid),吡喹酮143mg/(kg·d)×3d(tid)或143mg/(kg·d)×3d(bid)各治疗组的平均虫数均明显低于对照组(P﹤0.01),减虫率为94.2%～96.0%。感染大鼠用青蒿琥酯12mg/(kg·d)×3d(tid)治疗无效,而16mg/(kg·d)×3d(bid)则有57.2%的减虫率,其平均虫数明显低于对照组(P﹤0.05)。三苯双脒16或32mg/(kg·d)×3d(bid)与吡喹酮143mg/(kg·d)×3d(bid),或与青蒿琥酯16mg/(kg·d)×3d(bid)联合治疗组,各组平均虫数均显著少于对照组(P﹤0.01),减虫率为94.2%～99.4%,即联合治疗的疗效与三苯双脒和吡喹酮单用组相仿,但显著高于青蒿琥酯单用组。吡喹酮143mg/(kg·d)×3d(tid)与青蒿琥酯12mg/(kg·d)×3d(tid),或吡喹酮143mg/(kg·d)×3d(bid)与青蒿琥酯16mg/(kg·d)×
- 薛剑徐莉莉强慧琴张永年肖树华
- 关键词：三苯双脒青蒿琥酯吡喹酮华支睾吸虫疗效
- 犬钩虫第三期钩蚴免疫裸鼠再感染AcL3的组织病理学观察
- 2009年
- 目的观察裸鼠经犬钩虫第三期钩蚴（AcL3）免疫后，其皮肤和肺内AcL3的形态变化及宿主的组织细胞反应，评价其作为疫苗筛选动物模型的可能性。方法取BALB／c-nu／nu小鼠，每两周由皮下免疫接种活的AcL3 500条，共3次，并于末次免疫后1周由皮肤攻击感染AcL3 500条。用未免疫的感染AcL3裸鼠作对照，攻击感染后不同时间取感染部位皮肤和肺脏，观察宿主皮肤和肺内AcL3的组织病理学变化。结果攻击感染后6、24、72h及7d，皮肤内的绝大部分虫体切面形态和组织结构与感染对照裸鼠皮肤内的相似，仅0．5％～2．2％的虫体切面示有变性、死亡，偶见有死虫肉芽肿，而肺组织内的AcL3及其周围的炎细胞反应与对照组相比较，无明显差异。结论用活的AcL3免疫裸鼠后，仅见对攻击感染的AcL3有弱的免疫效应，裸鼠不适宜作为钩虫疫苗筛选的动物模型。
- 郭俭吴嘉彤杨元清薛剑强慧琴肖树华
- 关键词：免疫接种组织病理学
- 仓鼠感染美洲钩虫第三期感染性幼虫后获得性免疫的皮肤组织病理学观察
- 2008年
- 目的观察仓鼠感染美洲钩虫第3期感染性幼虫（NaL3）后攻击感染NaL3时其皮肤组织病理改变以及NaL3的组织形态学变化，寻找仓鼠感染NaL3后对攻击感染NaLJ3的获得性免疫证据。方法将仓鼠分为攻击感染组和对照组。攻击感染组仓鼠先经皮肤感染NaL3150条，2周后与对照组同时感染NaL3900条并于感染后6、24、72h和1、2周时取感染部位皮肤，观察组织病理反应以及NaL3的组织形态变化。结果对照组6、24、72h和1、2周的Nak的切面数分别为15、33、11、0、0个，其变性和死亡虫体切面数均为0个。所有虫体切面形态结构完整清晰，皮肤组织亦未出现明显的炎细胞反应。攻击感染组6、24、72h和1、2周的NaL3的切面数分别为25、53、15、5、4个，变性虫体切面数为0、24、6、0、0个，死亡虫体切面数为0、0、7、5、4个。24h起虫体角皮粗糙、肿胀，72h虫体内部结构疏松，细胞核固缩，甚至模糊不清，1周后虫体切面遭明显破坏，隐约可见其残骸。皮肤组织内炎症反应主要有巨噬细胞、类上皮细胞和嗜酸性粒细胞浸润以及死虫肉芽肿形成。结论仓鼠感染NaL3后对攻击感染NaL3产生了抵抗力，其获得性免疫反应程度强烈。
- 郭俭薛剑强慧琴吴嘉彤肖树华
- 关键词：变态反应和免疫学皮肤病理学
- 三苯双脒肠溶片驱虫药
- 一种三苯双脒肠溶片驱虫药,它包括以药物三苯双脒和速崩剂羧甲基淀粉钠为主成分的片蕊,片蕊外面先包以含羟丙甲纤维素为主成分的保护衣,然后再包有以Ⅱ、Ⅲ号丙烯酸树脂为主成分的肠溶衣而成的片剂。该肠溶片剂保证在肠道内崩解发挥药效...
- 姚润华高鸿飞任海南强慧琴陈耀清胡玲孙怡张军
- 文献传递
- 三苯双脒和阿苯达唑治疗感染旋毛虫小鼠的疗效观察被引量：12
- 2010年
- 目的观察三苯双脒和阿苯达唑对感染旋毛虫小鼠的疗效。方法将85只昆明小鼠(每鼠感染旋毛虫幼虫100条)分成3组,A组(成虫期,即感染后5d)、B组(幼虫移行期,即感染后15d)和C组(幼虫成囊期,即感染后35d)。A组小鼠35只,均分为7组,三苯双脒和阿苯达唑各治疗3组,两药给药剂量相同,分别为顿服6.25、12.5和25mg/kg,另设1组为对照组。B、C两组各25只小鼠,各均分为5组,三苯双脒和阿苯达唑各治疗2组,两药给药剂量相同,分别为100和200mg/(kg·d),另各设1组为对照组。A组小鼠治疗后2d处死,计数小肠内成虫。B、C两组小鼠连续治疗7d,治疗结束后15d处死,剖取全部膈肌,消化液消化,镜下计数幼虫。计算各组平均虫数和减虫率,统计分析各组治疗效果。结果A组,三苯双脒各组平均成虫数均显著少于对照组(P<0.01),减虫率分别为63.3%、86.2%和98.5%;阿苯达唑6.25和12.5mg/kg组的平均成虫数与对照组的差异无统计学意义(P>0.05),但25mg/kg组的平均成虫数则少于对照组(P<0.05),减虫率为41.2%。B组,两种药物平均虫数都显著少于对照组(P<0.01),三苯双脒治疗组减虫率分别为64.4%和89.6%,阿苯达唑组减虫率分别为56.7%和78.4%。C组,仅阿苯达唑200mg/(kg·d)组的平均幼虫(成囊期)数显著少于对照组(P<0.01),减虫率为71.8%,其余各组均无效。结论三苯双脒对小鼠旋毛虫成虫和移行期幼虫有较好的疗效,但对成囊期幼虫无效。较大剂量阿苯达唑对小鼠旋毛虫成虫、移行期和成囊期幼虫均有效。
- 薛剑肖树华徐莉莉张永年强慧琴
- 关键词：三苯双脒阿苯达唑旋毛虫成虫
- 阿苯达唑对感染仓鼠的美洲钩虫幼虫及虫卵的作用(英文)被引量：5
- 1994年
- 感染美洲钩虫成虫的仓鼠口服阿苯达唑７５或１５０ｍｇ／ｋｇ的有效率为８３．８％和１００％。治前３ｄ，２个治疗组每鼠每ｇ粪便培养的幼虫数为２９７１６±３２９９和２８２５６±１１８，对照组的为８８２８±２６５９。治后３ｄ，治疗组的粪便培养未查见幼虫，而对照组的为９０６６±７４１６。此外，受治２组的培养粪便残渣用饱和盐水漂浮虫卵时，无或仅查见几个变性虫卵。仓鼠于感染第３期幼虫后３、７或１４ｄ口服１剂阿苯达唑１５０或３００ｍｇ／ｋｇ时，粪便虫卵阳性率为０－９．１％，减虫率为９６．８－１００％。
- 任海南强慧琴金群赵连栋李斌张聪聪肖树华
- 关键词：钩虫仓鼠幼虫期虫卵阿苯达唑
- 阿苯达唑对小鼠肌肉内移行的犬钩虫幼虫的作用被引量：1
- 1994年
- 小鼠于接种犬钩虫第３期幼虫１０００条后１ｗｋ，ｉｇ阿苯达唑７５、１５０或３００ｍｇ／ｋｇ·ｄ，连给３ｄ时，自各组小鼠肌肉检获的幼虫数为２．７±１．７、２．０±１．５和１．０±１．０条，较对照组的２０５±６８为少。小鼠ｉｇ阿苯达唑１５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×３，并于末次给药后不同时间，用高效液相色谱法测定其血浆和肌肉的阿苯达唑及其有效代谢物阿苯达唑亚砜的含量。结果，在血浆和肌肉中仅查见少量阿苯达唑。但是较高浓度的阿苯达唑亚砜（５．４—１０．５μｇ／ｍｌ）除在血浆中查见外，亦在肌肉中测得（２．２—４．６μｇ／ｇ）。肌肉中的阿苯达唑亚砜含量较高，有益于杀死在肌肉中移行的钩虫幼虫。
- 肖树华任海南尤纪青强慧琴金群赵连栋李斌张聪聪
- 关键词：钩虫阿苯达唑小鼠
- 美洲钩虫第三期幼虫cDNA库的构建及分析(英文)
- 2000年
- [目的 ]构建美洲钩虫cDNA库从而获得该钩虫的基因结构信息以便从中寻找目的基因。 [方法 ]从美洲钩虫第三期幼虫中提取mRNA ,以mRNA为模板合成cDNA并连接入载体λZAPII以构建cDNA库 ,随机从该cDNA库中挑选单克隆进行测序获得EST并与基因库中现有基因进行比较推导其编码蛋白。 [结果 ]成功地构建了美洲钩虫cDNA库 ,未扩增库的滴度为 1× 10 7,插入基因片断的大小为 75 0～ 30 0 0bp .,库的重组率高 ,并从库中获得 11个EST序列 ,其中 7个与现有基因库中的某些功能蛋白有同源性。 [结论 ]首次构建了代表性较高的美洲钩虫cDNA库并从中鉴定出某些功能基因。
- 詹斌JohnHawdon单强任海南强慧琴肖树华李铁华冯正PeterHotez
- 关键词：美洲钩虫幼虫ESTS
- 三苯双脒肠溶片驱虫药
- 一种三苯双脒肠溶片驱虫药，它包括以药物三苯双脒和速崩剂羧甲基淀粉钠为主成份的片蕊，片蕊外面先包以含羟丙甲纤维素为主成份的保护衣，然后再包有以Ⅱ、Ⅲ号丙烯酸树脂为主成份的肠溶衣而成的片剂。该肠溶片剂保证在肠道内崩解发挥药效...
- 姚润华高鸿飞任海南强慧琴陈耀清胡玲孙怡张军
- 文献传递
- 三苯双脒、青蒿琥酯和吡喹酮治疗感染华支睾吸虫金色仓鼠的疗效观察被引量：6
- 2009年
- 目的观察三苯双脒、青蒿琥酯和吡喹酮对感染华支睾吸虫金色仓鼠的疗效。方法93只仓鼠各感染30个华支睾吸虫囊蚴,分组后灌胃顿服给药治疗,观察各组疗效。①31只感染仓鼠中,20只于感染后14d随机均分为4组,分别为青蒿琥酯300mg/kg组、三苯双脒100mg/kg和200mg/kg组、吡喹酮200mg/kg组,观察药物对华支睾吸虫童虫的作用;另6只于感染后24d随机均分为2组,分别为三苯双脒200mg/kg组和青蒿琥酯300mg/kg组;余5只作对照组。②22只仓鼠于感染后28d随机分成5组(每组4～5只),分别为三苯双脒25mg/kg和50mg/kg组、青蒿琥酯25mg/kg组、吡喹酮50mg/kg组,以及对照组。③40只仓鼠于感染后28d随机分成8组(每组4～6只),分别为三苯双脒50mg/kg、100mg/kg和200mg/kg组,青蒿琥酯100mg/kg和200mg/kg组,吡喹酮100mg/kg和200mg/kg组,以及对照组。各组受治鼠于治疗后2周剖杀,收集胆道系统内的残留华支睾吸虫,计算各组的平均虫数和减虫率。结果仓鼠感染华支睾吸虫囊蚴后14d,三苯双脒100mg/kg和200mg/kg组,以及吡喹酮200mg/kg组的平均虫数均显著低于对照组(P<0.05),减虫率分别为90.6%、85.9%和71.9%;青蒿琥酯300mg/kg组平均虫数与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。感染后24d,童虫已发育为成虫,三苯双脒200mg/kg组平均虫数显著低于对照组(P<0.01),减虫率为89.8%;青蒿琥酯300mg/kg组的减虫率为100%。感染后28d,三苯双脒25mg/kg组平均虫数显著低于对照组(P<0.05),减虫率为71.8%,剂量增至100mg/kg时,减虫率为100%;青蒿琥酯25mg/kg和100mg/kg组的减虫率分别为20.0%和56.4%,剂量增至200mg/kg时,减虫率为98.5%,其平均虫数显著低于对照组(P<0.01)。吡喹酮100mg/kg和200mg/kg组的减虫率分别为78.9%和83.5%,其平均虫数均与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论三苯双脒和吡喹酮对感染华支睾吸虫童虫和成虫的仓鼠均有较好的疗效,青蒿琥酯仅对成虫有效。
- 薛剑徐莉莉强慧琴张永年肖树华
- 关键词：华支睾吸虫三苯双脒吡喹酮青蒿琥酯疗效
