张鼎旋
- 作品数：19 被引量：22H指数：3
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- 腹部CT体脂参数对高甘油三酯血症型急性胰腺炎患者MCTSI评分的影响
- 2022年
- 目的:探讨腹部CT体脂参数对高甘油三酯血症型急性胰腺炎患者改良CT严重程度指数(MCTSI)评分的影响。方法:回顾性选取2018年8月—2021年12月广州市第一人民医院住院治疗的高甘油三酯血症型急性胰腺炎患者69例,由两位中高年资影像诊断医师盲法阅片并记录每一例图像的MCTSI评分,使用西门子Syngo.Via CT后处理软件在腹部CT图像(L2或L3水平)分别勾画出VAT、SAT、SMT,并测量相应的体积,将内脏脂肪组织(VAT)、皮下脂肪组织体积(SAT)、总脂体积(TAT)、腹部肌肉体积(SMT)、内脏脂肪体积与总脂体积的比率(VTR)、内脏脂肪与腹肌的比率(VMR)与MCTSI评分对比。结果:患者SAT、VAT、TAT在MCTSI评分2~6分组、MCTSI评分>6分组的结果差异均有统计学意义(P<0.05),MCTSI评分>6分组的SAT、VAT、TAT的数值>MCTSI评分2~6分组。患者年龄、SMT、VTR、VMR在MCTSI评分2~6分组、MCTSI评分>6分组的结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腹部SAT、VAT、TAT的增加与高甘油三酯血症急性胰腺炎渗出增多有关,腹部脂肪、皮下脂肪的增加是引发急性胰腺炎并发症的危险因素。
- 郝以秀张鼎旋徐宏刚
- 关键词：高甘油三酯血症急性胰腺炎
- 3T MRI对腮腺孤立实性占位的诊断价值
- 2018年
- 目的:探讨腮腺孤立性实性占位的MRI表现及特征。资料与方法:回顾性分析我院2013年1月1日—2018年1月1日的88例诊断腮腺孤立实性占位并经病理证实患者的MRI影像资料,通过观察病灶的部位、大小、形态、数目、信号特点及强化方式,比较其MRI诊断符合率及鉴别要点。结果:88例孤立实性占位病变,良性肿瘤71例,恶性肿瘤14例,肿瘤样病变3例。74例良性病变中,混合瘤及腺淋巴瘤在发生位置、同血管密切程度及T2WI信号差异方面具有统计学意义(P<0.05)。混合瘤与血管关系不紧密,腺淋巴瘤绝大多数靠近血管,与其关系密切,差别具有统计学意义(P<0.05)。恶性肿瘤在形态、边界、T2WI信号及间接征象与良性肿瘤差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MRI对于腮腺孤立性占位的良恶性诊断及混合瘤与腺淋巴瘤的诊断具有具有较高的价值。
- 张鼎旋谢琦吴敏仪陈慧娴杜磊
- 关键词：腮腺肿瘤磁共振成像病理学
- ^(1)H-MRS活体检测结肠癌谷氨酸代谢物改变与耐药性关系及病理生理基础研究被引量：1
- 2021年
- 目的:运用^(1)H-MRS活体检测人类结肠癌组织谷氨酸代谢物的水平,探索活体评价结肠癌耐药性的可能。方法:采用大剂量冲击法诱导建立对5-FU耐药的结肠癌SW480耐药株(SW480/5-FU)。建立SW480组与SW480/5-FU组荷瘤鼠。检测肿瘤组织的蛋白激酶C、P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白1、γ-谷氨酸合成酶重链、γ-谷氨酸合成酶轻链、谷胱甘肽合成酶、谷胱甘肽S转移酶-π蛋白表达(Western Blot),坏死(HE染色),耐药性(MTT法)。结果:^(1)H-MRS活体检测SW480/5-FU组肿瘤组织Cho峰、Lac峰、Glx1峰、Glx2峰面积较SW480组增加(P<0.05)。在HE切片上,两组肿瘤组织坏死程度无明显差别(P>0.05)。SW480/5-FU组肿瘤蛋白激酶C、P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白1、γ-谷氨酸合成酶重链、γ-谷氨酸合成酶轻链、谷胱甘肽合成酶、谷胱甘肽S转移酶-π表达均明显高于SW480组(P<0.05)。1H-MRS检测肿瘤代谢物Cho峰面积与P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白1、γ-谷氨酸合成酶重链、γ-谷氨酸合成酶轻链表达呈正相关;Lac峰面积与P-糖蛋白、γ-谷氨酸合成酶重链表达呈正相关;Glx1峰面积与多药耐药相关蛋白1、谷胱甘肽S转移酶-π表达呈正相关;Glx2峰面积与多药耐药相关蛋白1、γ-谷氨酸合成酶重链、γ-谷氨酸合成酶轻链、谷胱甘肽合成酶表达呈正相关。结论:^(1)H-MRS可通过检测代谢物Glx1峰面积、Glx2峰面积的升高,反映谷胱甘肽生物学合成过程的增加,是肿瘤耐药形成的原因之一;肿瘤的膜代谢活跃、肿瘤酸化对谷胱甘肽生物学合成过程有促进或协同作用。
- 张鼎旋谢琦杨逸铭吴敏仪谭智霖潘奇锋吴锦斌张静
- 关键词：结肠肿瘤
- 磁共振弥散成像活体检测rAd/p53治疗人类结肠癌荷瘤裸鼠早期疗效被引量：3
- 2012年
- 目的:运用磁共振弥散成像(DWI)研究rAd/p53治疗人类结肠癌荷瘤裸鼠的早期改变,探索MR-DWI活体无创评价rAd/p53早期抗癌疗效的标记物。方法:52只人类结肠癌SW480荷瘤BALB/c裸小鼠随机分成2组:对照组,rAd/p53治疗组。于假治疗或治疗后24 h、48 h、72 h、120 h、168 h各组分别随机取5只荷瘤鼠行MR-DWI。随后处死荷瘤鼠,即切下肿瘤,检测肿瘤的p53蛋白表达(western blot)、凋亡(TUNNEL)。结果:rAd/p53治疗组在观察时间点肿瘤ADC值较对照组增加、EADC值较对照组降低。治疗组在观察时间点肿瘤凋亡较对照组增加,p53蛋白表达均较对照组增高。ADC值与肿瘤细胞凋亡范围呈正相关(0.205 3,0.000 0)、与肿瘤p53表达呈正相关(0.203 8,0.000 0);EADC值与肿瘤细胞凋亡范围呈负相关(-0.318 4,0.000 0)、与肿瘤p53表达呈负相关(-0.328 0,0.000 0)。结论:ADC值和EADC值在治疗后24 h即可出现有统计意义的改变,可作为rAd/p53治疗肿瘤早期疗效评价的生物标记物。
- 谢琦张鼎旋梁碧玲陈明旺张静吴延恒
- 关键词：结肠肿瘤
- 腺病毒介导的p53逆转结肠癌对5-FU耐药性的实验研究
- 2016年
- 目的活体探讨腺病毒介导的p53逆转结肠癌对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的可能性及其机制。方法对5-FU耐药的人类结肠癌SW480/5-FU荷瘤裸鼠随机分成4组:对照组、5-FU治疗组、r Ad/p53治疗组和r Ad/p53+5-FU治疗组,各25只。各组于治疗后24 h、48 h、72 h、120 h、168 h分别随机取5只荷瘤鼠,腹腔注射过量水合氯醛处死,即切下肿瘤检测肿瘤组织的癌细胞凋亡和肿瘤的p53、PKC、P-gp、MRP1蛋白表达。用方差分析与SNK检验比较各组的癌细胞凋亡、各蛋白表达量,用Pearson相关检验分析各观察指标的相关性。结果 5-FU组不同时间点裸鼠肿瘤细胞凋亡范围、p53蛋白表达、PKC、P-gp、MRP1蛋白表达与对照组差别没统计意义(P>0.05)。r Ad/p53+5-FU组细胞凋亡(0.33±0.03~0.62±0.07)明显高于对照组(0.24±0.04~0.29±0.02)、5-FU组(0.27±0.03~0.31±0.02)与r Ad/p53组(0.29±0.02~0.46±0.06)(P<0.05);r Ad/p53组肿瘤凋亡范围明显高于对照组(P<0.05),48 h以后明显高于5-FU组(P<0.05)。r Ad/p53和r Ad/p53+5-FU组随时间增加p53蛋白表达明显逐渐增加,120 h达峰值表达,明显高于对照组(P<0.05),Ad/p53+5-FU组p53蛋白表达明显高于r Ad/p53(P<0.05)。r Ad/p53+5-FU组在不同观察时间点PKC、P-gp、MRP1蛋白表达量呈逐渐降低趋势,P-gp、MRP1的表达在各时间点明显低于对照组、5-FU组(P<0.05);48 h后PKC表达明显低于对照组、5-FU组、r Ad/p53组(P<0.05)。r Ad/p53组治疗48 h后,P-gp、MRP1的表达量明显低于对照组、5-FU组(P<0.05);120 h后PKC表达明显低于对照组、5-FU组(P<0.05)。结论 r Ad/p53携带的外源野生型p53基因能降低活体耐药的结肠癌细胞的PKC、P-gp、MRP1等耐药基因蛋白表达,同时促进癌细胞凋亡而逆转癌细胞对5-FU的抗性;5-FU也可增加外源野生型p53的表达产生两者的协同抗癌作用。
- 谢琦杨逸铭吴敏仪张鼎旋雷正贤张静许进钟惟德
- 关键词：结肠肿瘤多药耐药5-氟尿嘧啶重组人P53腺病毒
- 多元醇法合成SPIO标记大鼠ADSCs的成神经诱导潜能及体外MR成像被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨采用多元醇法合成的SPIO标记SD大鼠脂肪来源干细胞（ADSCs）,进行成神经诱导和体外MRI成像的可行性。方法 分离、纯化、鉴定SD大鼠来源的ADSCs;确定安全有效的标记浓度和时间后,将SPIO与ADSCs共孵育。体外MRI条件下,采用T2-mapping序列观察标记组的标记细胞数、标记持久性,以及标记后标记组与未标记组间信号强度和T2值的差异。ICP-AES检测MRI中标记细胞的单铁含量。结果 12μg/ml、25μg/ml PEG/PEI修饰的SPIO和25μg/ml PEG/PVP修饰的SPIO孵育12h后,可安全有效地对ADSCs进行标记;成神经诱导后,神经标记物Nestin、NSE有明显表达。体外MRI显示标记组的T2WI信号强度和T2值与未标记组差异均有统计学意义（P均〈0.001）;103个细胞量即可引起T2WI信号和T2值的改变;PEG/PEI修饰的SPIO标记持久性维持到20天,PEG/PVP修饰的标记持久性维持到15天。当铁含量为1.56~1.8pg/cell时,标记细胞的T2值与未标记细胞差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 多元醇法合成的SPIO可直接对ADSCs进行标记,标记后不仅可向神经方向诱导分化,还可进行体外MRI示踪成像。
- 马伟琼谢琦张鼎旋汤间仪雷正贤杨逸铭
- 关键词：超顺磁性氧化铁体外
- 扩散加权MRI活体评价外源野生型P53逆转SW480/5-FU人类结肠癌效果被引量：1
- 2016年
- 目的探索扩散加权MRI(DWI)活体评价rAd/p53逆转耐5-FU结肠癌SW480/5-FU对5-FU耐药性效果的可能性。材料与方法 100只结肠癌SW480/5-FU荷瘤裸鼠随机分成4组,对照组、5-FU组、rAd/p53组、rAd/p53+5-FU组。各组在治疗后24 h、48 h、72 h、120 h、168 h分别随机取5只荷瘤鼠行DWI检查,随后处死荷瘤鼠,切下肿瘤检测肿瘤细胞凋亡(TUNNEL法)。结果 rAd/p53组与rAd/p53+5-FU组在观察时间点肿瘤ADC值均较对照组增加,与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05);rAd/p53组与rAd/p53+5-FU组在观察时间点肿瘤凋亡较对照组增加;rAd/p53+5-FU组在观察时间点肿瘤肿瘤凋亡和ADC值较rAd/p53组高。ADC值与肿瘤凋亡呈正相关。结论 ADC值能活体评价外源野生型p53逆转SW480/5-FU耐药性早期疗效。
- 谢琦吴敏仪杨逸铭张鼎旋雷正贤张静许进钟维德
- 关键词：结肠肿瘤氟尿嘧啶弥散磁共振成像
- 新型超顺磁性氧化铁标记SD大鼠脂肪干细胞的有效性及安全性研究被引量：4
- 2016年
- 目的:采用新型超顺磁性氧化铁对SD大鼠来源的脂肪干细胞(ADSCs)进行标记,并与既往商用SPIO标记效果进行对比,探讨这种新型超顺磁性氧化铁标记的有效性及安全性。方法:分离、纯化、鉴定SD大鼠来源的ADSCs,然后分不同浓度组(0、6、12、25、50和100μg/mL)和时间组(6、12、24和48h)进行标记,通过普鲁士蓝染色测定铁标记率;在不影响细胞形态的前提下,对达到95%以上铁染色率的孵育浓度、时间进行标记安全性检测,包括活力、增殖力、细胞表面抗原表达;采用透射电子显微镜观察标记细胞的超微结构,采用ICP-AES对标记细胞内的铁含量进行测定,并与商用SPIO标记效果进行对比。结果:在无细胞毒性的前提下,新型SPIO达到95%以上铁染色率的孵育浓度是12和25μg/mL,孵育时间是12h;ICP-AES检测显示具有表面正电荷的聚乙二醇(PEG)/聚乙烯亚胺(PEI)修饰的SPIO标记后细胞内的铁含量达到35.4pg/cell(25μg/mL中孵育12h后)和20.16pg/cell(12μg/mL中孵育12h后),并随着孵育浓度的增加,细胞内的铁含量增加;而具有表面零电荷的PEG/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的SPIO标记后的铁含量仅为6.96pg/cell(25μg/mL中孵育12h后);透射电子显微镜显示标记后细胞器结构完整,内吸收的SPIO主要位于细胞质内的囊泡和溶酶体中。结论:新型SPIO在适当孵育浓度和时间下可以安全、快速标记ADSCs;PEG/PEI修饰的SPIO标记效果要远远比既往商用的SPIO快速有效,可作为一种优势的新型磁性标记物用于干细胞标记;而PEG/PVP修饰的SPIO比起既往商用的SPIO并无明显优势,说明表面电荷在细胞标记中占有极其重要的角色。
- 马伟琼谢琦张鼎旋汤间仪雷正贤杨逸铭
- 关键词：脂肪干细胞铁含量表面电荷
- ~1H-MRS活体检测rAd/p53治疗人类结肠癌荷瘤裸鼠肿瘤代谢物变化被引量：1
- 2012年
- 目的运用磁共振氢质子频谱(Proton MRS,1H-MRS)分析研究rAd/p53治疗人类结肠癌荷瘤裸鼠的早期改变,探索1H-MRS活体无创评价rAd/p53早期抗癌疗效的标记物。方法 50只人类结肠癌SW480荷瘤BALB/c裸小鼠随机分成两组:对照组,rAd/P53治疗组。于假治疗或治疗后24h、48h、72h、120h、168h各组分别随机取5只荷瘤鼠行1H-MRS。随后处死荷瘤鼠,即切下肿瘤,检测肿瘤的p53蛋白表达(Western blot)、凋亡(TUNNEL)。结果 24h:CHO/CR面积比及GLX β～γ/CR面积比较对照组减少(P<0.05);48h:Lip峰高及面积较对照组增加(P<0.05);72h以上:GLX β～γ/CR面积比较对照组减少(P<0.05);120h以上:GLXα/CR面积比较对照组减少(P<0.05)。三个治疗组在观察时间点肿瘤坏死、凋亡范围较对照组增加,p53蛋白表达均较对照组增高。CR面积、Lip峰高和面积与肿瘤细胞凋亡呈正相关;GLX β～γ/CR的面积比、GLX α/CR的面积比与肿瘤细胞凋亡呈负相关。结论 rAd/p53治疗肿瘤早期CHO/CR、GLXα/CR与GLX β～γ/CR面积比出现降低,Lip出现增加,与肿瘤细胞的凋亡增加相关,可作为肿瘤治疗早期疗效评价的生物标志物。
- 谢琦张鼎旋梁碧玲陈明旺张静刘鸿艳
- 关键词：移植瘤模型
- 体素内不相干运动成像在体检测人类结肠癌SW480裸鼠耐药性
- 2019年
- 目的探讨体素内不相干运动(IVIM)成像活体评价人类结肠癌SW480裸鼠耐药性及其可行性。方法对耐药组(n=5)和不耐药组(n=5)人类结肠癌SW480荷瘤裸鼠于肿瘤最长径大于1.50 cm后分别行IVIM DWI检查,测量肿瘤真扩散系数(D)、假扩散系数(D~*)及灌注分数(f)。处死荷瘤鼠,检测肿瘤坏死(HE染色)、凋亡(TUNEL法)及P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、蛋白激酶C(PKC)蛋白表达(Western Blot),对IVIM参数和肿瘤蛋白表达情况进行相关分析。结果不耐药组D较耐药组增高(P<0.05),2组D~*和f差异无统计学意义(P均>0.05)。2组肿瘤组织坏死区域范围相似;耐药组细胞核较不耐药组增大,且细胞间排列更紧密,细胞密度较大。2组肿瘤细胞凋亡指数差异无统计学意义(P>0.05)。耐药组PKC、P-gp、MRP1蛋白表达均较不耐药组增加(P均<0.05)。肿瘤D值与P-gp、MRP1、PKC表达均呈负相关(P均<0.05)。结论 IVIM成像参数D值可能成为评估小鼠人类结肠癌SW480耐药性的指标。
- 谢琦陈惠娴杜磊廖炎辉谭智霖杨逸铭吴敏仪黄伟玲张鼎旋
- 关键词：结肠肿瘤扩散磁共振成像
