张琳
- 作品数：33 被引量：102H指数：6
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- 儿童枕骨鳞部正常解剖、解剖变异及骨折的三维CT特征被引量：5
- 2013年
- 目的探讨儿童枕骨鳞部正常解剖、解剖变异及骨折的三维cT特征。方法回顾性分析589例患儿三维CT图像特征，所有图像均进行MIP、VR三维立体图像重组，分别观察正常枕骨鳞部的解剖、变异及骨折，总结其各自的部位、形态及其走行等鉴别诊断特征。结果433例（75．2％）患儿未见颅缝变异，其中154例与成人期枕骨鳞部解剖特征相同，279例可见后枕内联合，37例可见Kerckring．上枕骨软骨联合。排除近期外伤者，共113例（19．1％）发生解剖变异，包括未贯通缝和贯通缝，其存在部位遵循骨化发生规律。未贯通缝包括假缝23例，上正中裂19例，上枕骨正中裂4例。贯通缝包括顶间骨变异54例，缝间骨23例，副骨7例。33例同时存在两种或两种以上变异。34例（5．6％）见枕骨鳞部骨折，包括线样骨折27例，粉碎性骨折3例，凹陷骨折1例，颅缝分离3例，另外尚见3例变异合并骨折者。骨折线锐利，常为线样或折线样，走行不受骨化发生限制。结论儿童期枕骨鳞部正常解剖、解剖变异及骨折有其各自不同的三维CT特征，正确认识对准确诊断至关重要。
- 刘俊刚李欣王春祥张琳国婉华
- 关键词：儿童枕骨骨折
- 婴儿巨大食管重复囊肿1例
- 张琳李欣刘俊刚赵滨王立英
- 儿童肺疾病的MRI研究进展
- 2014年
- 儿童肺疾病的影像检查以往严重依赖X线平片和CT检查,但由于人们对儿童辐射剂量的日益重视,迫切需要一种无创的替代检查方法。近年来,由于适当使用镇静剂、检查前充分准备,同时采用快速扫描、呼吸触发、肺活量控制、心电门控、对比增强或不增强的MRA、氧增强成像、超极化气体成像等技术,使得MRI在多种儿童肺疾病诊断中的应用得以实现。综述各种MRI技术方法及其在儿童肺疾病中的诊断特征。
- 张琳刘俊刚李欣
- 关键词：儿童气道通气灌注
- MSCT在儿童血管环畸形伴随气管异常中的诊断价值
- 张琳李欣王春祥赵滨刘俊刚
- 儿童前脑无裂畸形半球中央变异型的影像学诊断被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨儿童前脑无裂畸形半球中央变异型的影像学特征。方法:回顾性分析5例前脑无裂畸形半球中央变异型患儿的临床资料及CT、MRI影像学表现,其中男3例,女2例;4例行MRI检查,1例行CT检查。结果:5例患儿中,2例表现为额叶后部融合,2例为额叶后部及顶叶融合,1例为顶叶融合,融合部位半球间裂缺如,而融合部位前、后的大脑半球分裂正常。全部患者侧脑室额角、枕角形成;4例累及额叶后部者额角变浅,体部融合,透明隔缺如。4例MRI扫描均清晰显示不同程度的胼胝体缺如。4例可见双侧外侧裂池畸形成角、加深,跨越大脑顶部,并于中线区相沟通。全部患儿基底节、丘脑结构正常分离,第三脑室形成,2例合并背囊畸形。另外,2例患者合并灰质异位,2例伴有小头畸形。结论:影像学检查,特别是MRI能清晰显示本病融合部位、外侧裂及胼胝体等特征性的表现,对前脑无裂畸形半球中央变异型的诊断具有重要价值。
- 刘俊刚李欣陈静张琳
- 关键词：儿童前脑无裂畸形磁共振成像
- MSCT在新生儿食管闭锁合并气管食管瘘疾病诊断中的应用被引量：12
- 2009年
- 目的:评价MSCT及其后重组图像对食管闭锁合并气管食管瘘疾病(EA-TEF)的诊断。方法:对疑诊EA-TEF的12例患儿行MSCT扫描后进行后处理重组,重组方法包括:多平面重组(MPR)、最小密度投影(MinIP)、容积重组法(VR)、仿真内窥镜法(VE),由两位有经验的影像医生同时观察图像并进行相关测量。结果:12例中包括Ⅲ型11例(Ⅲa型1例,Ⅲb型10例),Ⅳ型1例。6例(50%)伴随6种畸形。结论:MSCT及其后重组图像可以准确、无创的对EA-TEF进行诊断、分型、寻找瘘口位置、同时评价肺部情况及伴随的其它畸形。
- 张琳李欣王春祥赵滨
- 关键词：食管闭锁气管食管瘘螺旋计算机
- 儿童先天性胸廓畸形的MSCT诊断被引量：11
- 2015年
- 目的 :探讨儿童先天性胸廓畸形的CT表现特征,提高对本病的认识。方法 :回顾性分析44例儿童胸廓畸形的CT原始图像,并对其进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、表面遮盖显示(SSD)重建。结果:44例患儿共包括25例漏斗胸、6例鸡胸、9例Poland综合征、4例胸骨裂。25例漏斗胸患儿分为轻度7例、中度5例、重度13例,随凹陷程度的增加,心脏旋转角增加。6例鸡胸患儿均为对称性鸡胸。9例Poland综合征患儿中,累及右侧5例,左侧4例;全部病例胸壁肌肉缺如或不同程度的发育不良,全部患儿患侧胸廓均小于对侧,胸骨向患侧倾斜;3例患儿患侧乳芽缺如,6例患侧乳芽发育不良并低位;肋骨缺如或发育不良6例,肋软骨缺如或发育不良8例,高位肩胛2例,4例可见心脏向健侧移位或旋转。4例胸骨裂患儿中分为上段裂2例,下段裂2例。结论:胸廓畸形为儿童较常见的先天畸形,病变累及胸壁肌肉、骨骼、乳房等。MSCT是诊断此类畸形的最佳成像方法,可以对患儿的胸壁肌肉、骨骼、乳房、肺部、心脏及合并畸形进行一站式检查,对疾病进行分型并评估严重程度。
- 张琳刘俊刚王立英
- 关键词：畸形胸部儿童
- 部分型Poland综合征的CT诊断被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨部分型Poland综合征的CT表现特征,提高对本病的认识。方法:回顾性分析9例Poland综合征患儿的CT原始图像及VR重组图像,分别观察胸肌、肋骨、肋软骨、乳房、肺部、心脏等情况。结果:9例患儿中,累及右侧5例(55.56%),左侧4例(44.44%)。所有病例胸大肌胸肋部缺如,其中1例累及全部胸大肌。全部患儿胸小肌缺如,7例肋间肌缺如(77.78%),2例肋间肌菲薄(22.22%),4例前锯肌变薄(44.44%),2例背阔肌变薄(22.22%),2例斜方肌变薄(22.22%)。全部患儿患侧胸廓均小于对侧,胸骨向患侧倾斜。3例患儿患侧乳芽缺如(33.33%),6例发育不良并低位(66.67%)。肋骨缺如或发育不良6例(66.67%),肋软骨缺如或发育不良8例(88.89%),高位肩胛2例(22.22%)。4例可见心脏向健侧移位或旋转(44.44%),全部患儿未见肺疝。结论:Poland综合征是一类少见的先天畸形,特征为单侧胸壁发育不良、同侧手部畸形并伴随多种其他畸形。部分型Poland综合征由于不合并手部畸形的表现,临床易漏诊。MSCT可对患儿胸壁肌肉、乳房、骨骼、肺部、心脏及合并畸形进行一站式检查,早期诊断及评价对手术治疗具有重要帮助。
- 张琳刘俊刚李欣
- 关键词：POLAND综合征胸壁畸形儿童
- 婴儿巨大食管重复囊肿1例被引量：3
- 2011年
- 患儿男,3个月,主因＂发现黑便15天＂入院。血常规：Hb 47 g/L,PLT324×109/L。超声示右侧胸腔囊性占位。胸片示右侧胸腔积液。CT平扫纵隔窗见后纵隔巨大多房囊性肿块,与食管关系密切（图1）;病变大部分位于右侧胸腔,向左侧胸腔延伸,心影向左移位,气管、双侧主支气管、大血管受压前移;右肺容积明显减小,右肺下叶部分肺不张;
- 张琳李欣刘俊刚赵滨王立英
- 关键词：婴儿食管囊肿
- 儿童先天性主动脉弓畸形的MSCT诊断被引量：7
- 2014年
- 目的:分析儿童先天性主动脉弓畸形的MSCT表现,提高对该病的认识及诊断水平。方法:回顾性分析经MSCT诊断的83例先天性主动脉弓畸形患儿的CT横轴面图像,并进行多平面重组(MPR)、最大密度投影(MIP)、最小密度投影(MinIP)、容积再现(VR)后处理。结果:83例中梗阻性先天性主动脉弓畸形22例,包括主动脉缩窄17例(合并迷走右锁骨下动脉4例),主动脉弓离断5例;非梗阻性先天性主动脉弓畸形61例,包括双主动脉弓8例,右位主动脉弓、右位降主动脉44例,右位主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉7例,左位主动脉弓、右位降主动脉2例(合并迷走右锁骨下动脉1例)。结论:MSCT可清晰显示主动脉弓畸形及合并畸形,对诊断先天性主动脉弓畸形具有重要价值。
- 张琳刘俊刚李欣王春祥
- 关键词：先天性心脏病主动脉弓畸形儿童
