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张树军: 作品数：44 被引量：160H指数：8; 供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金兵团博士基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>

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人Neuritin原核、真核表达系统的构建以及表达产物的纯化、鉴定和功能研究: 神经营养因子是一类促进神经细胞存活、生长、分化的多肽分子,在神经系统发育、分化和损伤修复过程中起着非常重要的作用.neuritin是一种新近发现的与神经可塑性相关的神经营养因子.研究表明neuritin在神经再生的领域中...; 罗星李新丽张树军唐娟于娜张峪涵黄瑾; 关键词：神经营养因子神经再生神经修复; 文献传递

蓖麻RcFAH12基因cDNA全长克隆及生物信息学分析: 2018年; RACE技术是一项扩增基因末端序列的新技术。本研究以蓖麻籽的RNA为模板,以Gen Bank上FAH12基因序列设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术扩增并获得了特异片段。该片段经PCR、酶切和测序验证,证实所克隆序列为蓖麻FAH12的cDNA全长序列。生物信息学分析,此片段包含1 164 bp组成的开放读码框(ORF),编码387个氨基酸,分子量为44 426.21 Da,p I=8.95。同源性分析结果表明,它与麻疯树、陆地棉、百脉根和杏的FAH12基因的同源性均高于70%。构建了系统进化树,蓖麻和麻风树、橡胶、木薯聚类到一起,这与生物学分类相同,都为大戟科植物。成功克隆蓖麻FAH12基因c DNA全长,这为后续进一步的分子生物学研究提供了帮助。; 狄建军张庆波张庆波佘集凯佘集凯张树军李国瑞黄凤兰陈宇杰; 关键词：蓖麻 RT-PCR RACE 克隆

蓖麻毒蛋白A链基因克隆及其RNAi表达载体对蓖麻的遗传转化: 陈永胜黄凤兰李国瑞张继星狄建军王云徐寿军刘鹏苏雅拉图张树军; 该项目以油料作物蓖麻为研究对象,经毒蛋白基因RNAi载体的构建和遗传转化为主要研究内容,分离了A链基因的序列,构建相应的RNAi载体;经蓖麻子叶节为外植体,建立了高效的遗传转化体系,获得了PCR阳性植株,为利用RNAi技...; 关键词：; 关键词：蓖麻基因克隆油料作物

大肠杆菌ybfE基因的三种原核质粒表达水平的对比及蛋白纯化被引量：2: 2017年; [目的]构建大肠杆菌功能未知基因ybf E的pET16b、pET32a和p GEX-4T-1三种原核表达系统,通过对比表达水平筛选出最优表达体系,并纯化表达的可溶性Ybf E融合蛋白。[方法]使用pET16b、pET32a和p GEX-4T-1表达质粒构建pET16b-ybf E、pET32a-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E原核表达载体,分别转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达Ybf E融合蛋白,对三种表达系统的表达水平进行对比,并对pET16b-ybf E和pGEX-4T-1-ybf E表达体系的裂菌上清中的可溶性Ybf E融合蛋白液分别使用镍柱和GST蛋白纯化柱纯化。[结果]构建了pET16b-ybf E、pET32a-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E原核表达体系,并使用IPTG诱导表达Ybf E融合蛋白。ybf E在p GEX-4T-1载体内的表达水平最高,接下来依次为pET16b和pET32a。pET16b-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E表达的可溶性Ybf E融合蛋白纯化后浓度分别为86μg/m L和724μg/m L。[结论]成功构建了ybf E基因的三种原核表达系统,筛选出最佳表达体系,可溶性Ybf E融合蛋白得到纯化。; 张树军狄建军; 关键词：E基因蛋白纯化

通蓖5号蓖麻籽粒干物质及粗脂肪积累规律研究被引量：2: 2016年; 以大穗型品种通蓖5号蓖麻为材料,研究了蓖麻籽粒干物质及粗脂肪积累的规律,结果表明,授粉后随着时间的推移,蓖麻籽粒干重积累量动态呈现"慢—快—慢"的生长方式,即符合"S"型曲线生长方式,在35 DAP时百粒干重为26.86g,接近最大值28.80g.籽粒每克干重含油量在50 DAP时达到最大值,籽粒含油率为52.80%.; 狄建军张树军陈宇杰陈宇杰王云; 关键词：蓖麻干物质粗脂肪

油浴锅的温控装置: 本实用新型公开了一种油浴锅的温控装置，所述的油浴锅的温控装置包含一内置感温棒的探温筒，所述的探温筒的上方设有一可分离的除沫筒，所述的探温筒包含一固定简体和一连接卡环，所述的除沫筒包含一圆筒状的除沫主体，所述的除沫主体的基...; 张树军狄建军张国文; 文献传递

人Neuritin在原核表达系统的构建及表达纯化被引量：10: 2006年; Neuritin是一种新发现能促进神经突起和轴突分支的蛋白,为了更清楚的研究它的生物学功能,在已克隆Neuritin cDNA的基础上,PCR扩增出Neuritin ORF,与原核表达载体pET32a重组后,成功的构建了Neuritin原核表达质粒pET32a-Neuritin。重组质粒转化B121大肠杆菌,IPTG 诱导后,表达产物用SDS-PAGE和Western blot证实系Neuritin,用镍离子亲和层析的方法获得了纯化的Neuritin蛋白。; 唐娟于娜吴亮生杨磊仙玲玲黄延红张树军黄瑾

蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶研究进展被引量：4: 2014年; 蓖麻(Ricinus communis L.)是起源于非洲的热带多年生灌木,属大戟科的一种油料植物,在世界上热带及亚热带区域种植。现在蓖麻基因组草图绘制完成,在大戟科成员中尚属首例。随着近年来分子生物学和基因工程技术的发展,蓖麻醇酸酯合成代谢途径基本确定,研究主要对蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶———脂酰-ACP硫酯酶、油酰-12羟化酶、二酰甘油酰基转移酶、磷脂︰二酰甘油酰基转移酶、磷脂酰胆碱二酰甘油胆碱磷酸转移酶等几个关键酶进行综述,对蓖麻醇酸酯代谢遗传工程应用研究有较大的意义。; 狄建军黄凤兰陈永胜张树军魏永春; 关键词：蓖麻生物合成途径关键酶

缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟: 2018年; 探讨核糖体成熟因子dbpA对大肠杆菌DNA复制起始的影响。观察ΔdbpA基因缺失突变体的DNA复制式样、细胞倍增时间、细胞体积等表型变化,并使用温度敏感性试验和蛋白定量实验探究dbpA的作用机理。结果发现与野生型BW25113相比,ΔdbpA突变体出现DNA复制的起始延迟,细胞倍增时间延长,细胞体积减小等表型变化,且在LB培养基比在ABTGcasa培养基中的变化更明显。温度敏感性实验显示DbpA与DnaA、DnaB或DnaC蛋白没有相互作用。蛋白定量实验显示ΔdbpA的细胞内总蛋白和DnaA蛋白含量都减少,且在LB培养基比ABTGcasa培养基中的减少程度更大。因此缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟,原因可能是dbpA通过影响细菌内核糖体的组装或翻译过程影响蛋白质的合成,使细胞内总蛋白和DnaA蛋白的含量减少。这为明确dbpA的功能提供参考。; 张树军勿呢尔狄建军张国文徐雅楠; 关键词：DBPA