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文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇丹参
  • 5篇滴丸
  • 4篇栀子
  • 4篇白芍
  • 4篇UPLC
  • 3篇心血管
  • 3篇学成
  • 3篇血管
  • 3篇振动
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇制剂
  • 3篇提取物
  • 3篇中药
  • 3篇主成分
  • 3篇主成分分析
  • 3篇栀子苷
  • 3篇化学成分
  • 3篇酚酸

机构

  • 21篇天士力制药集...
  • 11篇天士力控股集...
  • 6篇南京农业大学
  • 5篇天津中医药大...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇天津天士力之...
  • 1篇天津大学

作者

  • 22篇张文生
  • 21篇叶正良
  • 12篇赵万顺
  • 10篇章顺楠
  • 8篇周立红
  • 8篇闫希军
  • 6篇范立君
  • 6篇董海鸥
  • 6篇金林
  • 6篇郑永锋
  • 6篇张洪波
  • 5篇郭巧生
  • 5篇杨文静
  • 5篇陈聪
  • 4篇丛德刚
  • 4篇吴亚超
  • 3篇杨哲萱
  • 3篇孙巍
  • 3篇马晓慧
  • 3篇刘晓峰

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇天津中医药
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 11篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2003
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白芍UPLC指纹图谱研究被引量:12
2015年
目的建立白芍UPLC指纹图谱测定方法,对不同产地白芍的质量进行较全面的评价。方法色谱柱ACQUITY UPLC®HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,体积流量0.4 m L/min。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种方法对23批白芍饮片指纹图谱进行研究。结果建立了白芍饮片的专属性UPLC指纹图谱,确定了8个共有峰;23批白芍样品质量差异较大,不同产地间和同一产地内样品均具有一定差异。结论该方法简便、易行,为白芍饮片的质量控制提供了较为有效的快速评价方法。
金林赵万顺郭巧生张文生张洪波叶正良
关键词:白芍UPLC指纹图谱聚类分析主成分分析
一种振动滴制微滴丸的方法
本发明涉及一种滴丸的制备工艺,特别是涉及一种载药量高,制备工序简单,生产速率高的滴丸制备方法;该方法可用于制备高载药量滴丸,包衣滴丸以及滴丸胶囊。
章顺楠闫希军董海鸥孙小兵王世庆张洪波荣昌盛叶正良李晨鸣周立红张文生陈聪刘晓峰郑永锋范立君
文献传递
一测多评法测定白芍中5种成分含量被引量:17
2016年
目的:建立白芍中5种成分含量的一测多评法。方法:以芍药苷为参照物,计算芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚的相对校正因子,并利用相对校正因子计算4种成分的含量,同时外标法测定5种成分的含量,验证一测多评法的可行性和适用性。结果:一测多评法的相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算得到的16批白芍样品中5种成分的含量与外标法实测值相对偏差均在5%以内。结论:一测多评法可用于白芍药材的质量评价,方法可靠准确。
张文生张秋霞金林赵万顺杨文静章顺楠叶正良
关键词:白芍一测多评相对校正因子UPLC
UPLC同时检测加味逍遥提取物6种指标性成分含量被引量:3
2016年
目的:建立同时测定加味逍遥提取物中6个指标性成分(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸)含量方法。方法:采用超高效液相色谱法,以UPLC^(TM)HSS T_3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 m L·min^(-1),检测波长230 nm。结果:6个指标性成分分离度良好,均在各自线性范围内线性关系良好,R2≥0.999 4;平均加样回收率为98.29%~101.67%,RSD均<3.8%。结论:该法准确、简便、分离度良好,可作为加味逍遥提取物的质量评价方法。
李明月周立红张文生章顺楠叶正良柳文媛
关键词:超高效液相色谱法栀子苷芍药内酯苷芍药苷甘草苷苯甲酰芍药苷
栀子中栀子苷等7个化学成分测定及质量评价被引量:23
2016年
目的建立同时测定栀子中7种有效成分的超高效液相色谱检测方法,并通过对结果的分析以实现对栀子的质量评价。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,检测波长238 nm,柱温30℃,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),对25批栀子和2批水栀子的栀子新苷,山栀子苷,去乙酰车叶草苷酸甲酯,羟异栀子苷,京尼平龙胆双糖苷,绿原酸,栀子苷进行含量检测。通过主成分分析得到线性方程,利用主成分得分综合评价栀子药材的质量。结果所建方法栀子苷等7种成分分离良好,专属性、精密度、重复性、线性关系、加样回收、稳定性良好。经主成分综合评分法评定,样品中江西野生栀子质量较佳,内陆省份栀子优于沿海省份,且江西省栀子水平较均衡,平均水平较高。结论本方法可用于测定栀子样品中栀子苷等7种成分含量,可对栀子进行快速,全面的质量评价。
吴亚超杨文静张磊赵万顺张文生叶正良
关键词:栀子主成分分析
一种新的丹参提取物及其制备
本发明涉及一种新的丹参提取物及其制备,本发明所述丹参提取物的制备方法,包括如下步骤:(1)丹参药材用低级醇提取,过滤得到醇提液,药渣A备用;(2)药渣A加水提取,过滤,得水提液,药渣B弃去;(3)醇提液、水提液分别降温静...
张文生闫希军叶正良章顺楠马长雨丛德刚文甜甜杨文静赵万顺翟伟李晨鸣郑永锋范立君
文献传递
中国药典甘草质量标准与美、欧、日三国的对比分析被引量:9
2015年
主要将《中国药典》2010年版(ChP 2010)收入的甘草质量标准与欧洲药典(EP 8.0)、美国药典(USP 37)和日本药典(JP 16)3部药典中甘草的质量标准进行对比分析,并对含量、重金属、农药残留、赭曲霉素A等几项主要指标的限量标准进行了比较,了解《中国药典》中甘草的质量标准和其他3部药典的异同,使中药材质量标准向国际标准靠拢,以适应国际需求。
吴亚超张永洁张文生杨文静赵万顺叶正良
关键词:甘草重金属农药残留赭曲霉素A
栀子中栀子苷和绿原酸的提取工艺研究被引量:9
2016年
本实验以绿原酸含量和栀子苷含量为响应值,在单因素实验基础上选取试验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,拟合实验因素与响应值的多元二次方程,并对各个因素的显著性及交互作用进行分析。运用Design-Expert 8.0.6软件优化得到栀子超声提取工艺的最佳条件,液料比42.67 m L/g、甲醇浓度56.89%、超声时间15.67 min,在此条件下,绿原酸含量为27.38 mg/g,栀子苷含量为48.47 mg/g,与模型预测值相近,相对偏差分别为0.60%和1.16%,说明响应面优化所得的栀子提取工艺可靠、可行,提取更为完全、充分,更有利于实现栀子质量的综合评价与利用。
吴亚超赵万顺张文生叶正良
关键词:栀子栀子苷绿原酸响应曲面
响应面法优化白芍提取工艺的研究被引量:46
2015年
为进一步优化白芍提取工艺,从化学成分稳定性和操作便捷性考虑,该实验选择超声法对白芍提取工艺进行研究。以液相色谱图中共有峰的总峰面积为指标,通过单因素法考察超声时间、乙醇浓度、液料比对白芍提取效果的影响,并运用响应面法优化白芍的超声提取工艺。实验结果表明,乙醇浓度对白芍提取效果的影响最大,其次是液料比与超声时间。响应面法优化得白芍超声提取工艺的最适条件为:超声时间20.06 min、乙醇浓度72.04%、液料比53.38 m L·g-1;色谱图中共有峰总峰面积的模型预测值为2.160 8×108。通过验证实验发现:在此最佳提取条件下,色谱图中共有峰总峰面积的实际值为2.142 2×108,与预测值相近,二者相对偏差为0.86%,说明响应面优化所得的白芍提取工艺稳定、可行。从白芍提取效果完全、充分的角度看,该研究所得工艺较《中国药典》所载"白芍"中芍药苷提取方法更具优势,可用于白芍的开发、利用和质量综合评价。
金林赵万顺郭巧生张文生叶正良
关键词:白芍超声法响应面法BOX-BEHNKEN设计
一种药物组合物
本发明公开一种药物组合物,其是由下述重量百分比的组分构成:酚酸类成分30-80%、丹参酮类成分 2-10%、皂苷类成分 15-60%,该组合物具有很好的心血管作用。
闫希军吴迺峰章顺楠李萍叶正良周立红齐炼文张凤莲齐敏超杨哲萱孙巍于静杨华刘朋马晓慧董海鸥张文生张兰兰李晨鸣
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