宋双双
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的应用优势及其抑制P-糖蛋白的作用机制被引量：7
- 2012年
- 目的:总结聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)作为药用辅料的作用及其抑制P-糖蛋白的作用机理,并对其相关制剂的体内药动学和体外细胞学实验进行阐述。方法:查询、分类近期国内外文献,专利,说明书等一切相关资料,并进行归纳整理。结果:TPGS可作为高效乳化剂、缓控释载体材料、增溶剂和药物晶型稳定剂对制剂性质进行改善和提高。它是通过影响ATP酶的构象和活性来抑制P-糖蛋白对药物的外排作用。体内药动学实验表明TPGS可以提高抗癌药物的口服生物利用度,体外细胞学实验表明TPGS可以增加抗癌药物的细胞毒性。结论:TPGS是一种十分优秀的药用辅料,可以在制剂学中得到广泛的应用。
- 周晓星宋双双王东凯
- 关键词：乳化剂生物利用度细胞毒性
- Potentials of proniosomes for improving the oral bioavailability of poorly water-soluble drugs
- 本研究的目的是制备一种用于装载难溶性药物的、流动性和稳定性极好的前体囊泡制剂并且评价其作为口服给药系统的生物利用度。将司盘60、胆固醇、山梨醇、长春西汀通过薄膜分散法制备成前体囊泡粉末。将适量的前体囊泡粉末与水混合后,囊...
- 宋双双
- 关键词：VINPOCETINE
- 文献传递
- 硫酸氢氯吡格雷亚微乳注射液的制备及其性质考察被引量：1
- 2012年
- 目的:制备硫酸氢氯吡格雷亚微乳注射液,并对其性质进行考察。方法:以注射用大豆油和注射用中链脂肪酸三酰甘油为混合油相,以蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆188和聚山梨酯-80为复合乳化剂,采用高压均质法制备硫酸氢氯吡格雷亚微乳注射液,通过粒度和粒度分布、Zeta电位、pH值、渗透压和含量测定以及稳定性考察等对其性质进行研究。结果:制备的乳剂外观为乳白色,略带蓝色乳光。3批样品的粒径分别为(158±22)、(160±22)和(161±33)nm,平均Zeta电位为(-37.70±0.79)mV,平均pH值为(7.51±0.03),平均渗透压为(279.33±0.58)mmol.kg-1,平均含量为(99.19±1.68)%,在(6±2)和(25±2)℃条件下放置6个月稳定。结论:制备工艺可行,制剂理化性质稳定,符合静脉注射要求。
- 艾秀丽刘韵宋双双陈奋杨星钢潘卫三
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷亚微乳高压均质
- 缬沙坦纳米混悬剂的制备及其体外溶出度考察被引量：9
- 2013年
- 为提高缬沙坦体外溶出的速度和程度,制备了缬沙坦纳米混悬剂。采用辅以超声处理的反沉淀技术制备缬沙坦纳米混悬剂,通过预实验发现有机相中药物、助稳定剂的浓度及水相中稳定剂的浓度对制剂的稳定性影响较大,因此采用星点设计效应面法,以上述3种因素为考察因素、制剂粒径为考察指标进行处方优化,进行了二次多项式模型拟合,采用Origin 8.0软件绘制三维效应面图和二维等高线图,得出最优处方区域,并对其进行粒径、zeta电位和体外释放考察,且通过冻干将制剂固化,进而提高其稳定性。缬沙坦纳米混悬剂的最优处方的平均粒径约为216.6 nm,zeta电位为57.7 mV。与自制微米混悬剂和市售制剂相比,其溶出速率明显提高。结果表明,自制的缬沙坦纳米混悬剂溶出速度快,生物利用度可能提高。
- 李非宋双双刘韵郭迎新潘卫三杨星钢
- 关键词：纳米混悬剂星点设计溶出度
