孟艳秋
- 作品数：137 被引量：514H指数：11
- 供职机构：沈阳化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金沈阳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种鹅去氧胆酸的合成方法
- 一种鹅去氧胆酸的合成方法，涉及一种采用化学方法来合成鹅去氧胆酸的方法。该合成方法的步骤为：(1)胆酸甲酯的制备；(2)二乙酰基-12α-羟基-胆酸甲酯的制备；(3)3α，7α-二乙酰氧基-12-氧代-甲基胆烷酸的制备；(...
- 孟艳秋张力
- 文献传递
- 积雪草酸生物活性的研究进展被引量：4
- 2013年
- 积雪草酸属于五环三萜类化合物,是中药积雪草的重要组分,具有广泛的生物活性,如治疗皮肤创伤和慢性溃疡、肝保护、抗抑郁、防治心脑血管疾病、抗阿尔茨海默病等。近年来,关于积雪草酸的药理活性、临床应用及结构修饰等方面的报道越来越多。本文就积雪草酸的药理活性及构效关系等的研究进展进行综述,为今后对积雪草酸的进一步研究提供参考。
- 孟艳秋王楠张良锋
- 关键词：积雪草酸生物活性构效关系
- 基于Bcl-xL靶点的积雪草酸衍生物的合成及生物活性研究被引量：4
- 2020年
- 目的合成基于Bcl-xL靶点的新型积雪草酸衍生物,并进行生物活性测试与分子对接研究。方法以积雪草酸为先导化合物,对其A环及C-28位进行修饰,合成10个新型积雪草酸衍生物;采用MTT法,选用人癌细胞SGC7901和A549进行初步的体外抗肿瘤活性研究;对活性好的化合物进行细胞凋亡检测实验,测试其诱导凋亡能力;进行分子对接及Bcl-xL受体活性抑制实验,研究化合物与Bcl-xL受体之间的作用。结果合成了10个未见文献报道的新型积雪草酸衍生物,其结构经过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确证。所有化合物对A549和SGC7901细胞增殖的抑制作用均优于积雪草酸,其中化合物Ⅰ5和Ⅰ6抗肿瘤活性强于阳性对照药吉非替尼;细胞凋亡实验表明Ⅰ5对A549细胞具有一定程度的诱导凋亡作用;分子对接显示Ⅰ5与Bcl-xL具有较好的结合能力;在Bcl-xL受体抑制实验中,Ⅰ5的IC50值为0.17μmol·L-1,对Bcl-xL受体具有一定程度的抑制作用。结论化合物Ⅰ5具有成为新的Bcl-xL抑制剂潜能,值得进一步研究。
- 孟艳秋杜良竑梅宇
- 关键词：分子对接BCL-XL
- 积雪草酸C_2、C_3、C_(23)、C_(28)衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2015年
- 目的设计并合成积雪草酸C2、C3、C23、C28衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以天然产物积雪草酸为先导化合物,对C2、C3、C23位羟基及C28位羧基进行结构改造,并采用SRB法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了目标化合物,利用MS及1H-NMR确证了结构;体外实验中,积雪草酸衍生物的抗肿瘤活性明显高于积雪草酸,并优于对照药吉非替尼。结论积雪草酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 孟艳秋赵敏杰张译刘立伟刘冬莹
- 关键词：积雪草酸抗肿瘤活性
- 一种载VEGF抗体的眼用温敏水凝胶植入剂及其制备方法
- 一种载VEGF抗体的眼用温敏水凝胶植入剂及其制备方法，涉及一种医药制剂及其制备方法，所述植入剂用于眼部注射用温敏水凝胶，温敏性水凝胶的相变温度为34℃~35℃；温敏性水凝胶选自温敏性NIPAAm水凝胶，载VEGF抗体；温...
- 李磊孟艳秋胡丹丹宁偎锋马蕾
- 熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究被引量：8
- 2016年
- 目的通过研究五环三萜类新型化合物对癌细胞的抑制力,从而发现新型抗癌药物。方法以天然产物熊果酸(UA)为先导化合物,对C-2位氢、C-3位羟基和C-28位羧基以及A环进行结构改造,设计并合成了8个新的熊果酸衍生物。结果采用MTT法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。该类化合物对He La、Hep G2和BGC-823细胞增殖具有一定程度的抑制作用,其中化合物I3对He La、Hep G2和BGC-823细胞表现出很强的抑制活性。结论该化合物对于上述细胞的抑制作用明显高于已上市药物吉非替尼,值得进一步研究。
- 孟艳秋李思竹
- 关键词：抗肿瘤活性抑制剂
- 邻乙基苯胺中N-烷基化反应的研究被引量：1
- 1997年
- 以邻乙基苯胺为原料、卤代烷为烷基化试剂，在碱性条件下采用相转移催化剂合成了相应的邻乙基－Ｎ－烷基苯胺。
- 孟艳秋赵鸣玉张大洋
- 关键词：相转移催化剂烷基化
- 一种具有抗肿瘤活性的熊果酸化学修饰物氨基醇
- 一种具有抗肿瘤活性的熊果酸化学修饰物氨基醇，涉及一种天然产物及它的半合成物，本发明对天然产物熊果酸进行化学修饰，得到一系列熊果酸的结构类似物，即一种具有抗肿瘤活性的熊果酸化学修饰物氨基醇，经过药理试验表明，熊果酸化学修饰...
- 孟艳秋刘丹艾宏儒吉双宋丽雪
- 文献传递
- 1-氨基茚的合成被引量：6
- 2003年
- 目的 :合成 1 氨基茚。方法 :以苯丙酰氯为初始原料 ,经 3步反应合成 1 氨基茚。由TLC确定每步反应终点。结果 :目标化合物结构经MS确证 ,纯度经GS MS测定达 97.8%。结论 :该法合成了 1 氨基茚 ,收率达 39.2 %。
- 孟艳秋王趱程卯生
- 反义寡核苷酸应用于脑部疾病治疗的研究进展
- 2017年
- 随着生物技术的快速发展,反义核酸药物倍受关注。反义寡核苷酸(ASON)通过作用于疾病相关靶m RNA,干扰基因表达发挥治疗作用,具有特异性高、毒副作用低等特点。基于脑靶向载体技术和化学修饰,ASON在脑部疾病的治疗领域显示了广阔前景。本文综述了ASON药物的研发现状,及其应用于阿尔茨海默病、帕金森病及脑肿瘤等常见脑部疾病治疗的研究进展。
- 李云凤孟艳秋徐亮
- 关键词：反义寡核苷酸阿尔茨海默病帕金森病脑肿瘤
