孙旖
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫毒性生物标志研究进展被引量：2
- 2012年
- 免疫系统是一个复杂并且具有多功能的重要系统，它既能对细胞和组织完整性以及器官稳态进行免疫调节，又能防御外界对机体的侵袭。免疫系统几乎在所有的组织和器官中都有分布，并且不同组织中的免疫系统对毒性的敏感度不同。免疫系统与其他生理系统密切相联，故直接或者间接的毒理作用都能在免疫系统中显现出来[1]。此外，每个免疫细胞群和每个免疫成熟过程都是一个潜在的毒理学作用靶点。
- 戴菁孙旖高婷婷孔明马秀娟袁伯俊陆国才
- 关键词：免疫系统免疫毒性生物标志
- 肺损伤生物标志研究进展被引量：4
- 2013年
- 肺损伤生物标志可在不同水平上反映肺细胞乃至呼吸系统对各种刺激产生的应答。肺细胞损伤生物标志有总蛋白、白蛋白、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转移酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶;炎症生物标志有肺泡灌洗液中收集的细胞、C反应蛋白、细胞因子、趋化因子;氧化应激生物标志有细胞外超氧化物歧化酶、铁结合蛋白、4-羟壬烯醛、F2-异前列腺素、血红素氧化酶-1;其他相关生物标志有呼出气体中的一氧化氮、不对称和对称二甲基精氨酸、表面活性蛋白、基质金属蛋白酶等。多种生物标志联合应用有助于肺部损伤诊断与治疗。以系统生物学理论为指导,综合运用各组学技术,寻找并验证肺损伤特征性生物标志是后续研究趋势。
- 高婷婷孔明戴菁孙旖马秀娟毛煜张晓冬弓雪莲张晓芳袁伯俊陆国才
- 关键词：肺损伤生物标志炎症氧化应激支气管肺泡灌洗
- 药物性肝损伤生物标志物
- 药物性肝损伤(DILI)是指在治疗过程中,应用治疗剂量的药物时肝脏受药物及其代谢产物毒性损害或发生过敏反应所引起的疾病。在美国等西方国家,DILI是急性肝衰竭(ALF)的首要病因,也是FDA对药物采取警示的最常见的原因。...
- 孔明戴菁高婷婷孙旖马秀娟宗英张晓芳袁伯俊陆国才
- 文献传递
- 药物性肝损伤生物标志物研究进展被引量：12
- 2013年
- 药物及其代谢产物对肝脏产生的毒性损害称为药物性肝损伤(DILI)。DILI的临床表现和病理变化较为复杂,因此,准确而可靠的生物标志物将对DILI的预防、诊断和治疗提供很大帮助。DILI的传统生物标志物有丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶和总胆红素等。新型生物标志物有苹果酸脱氢酶、嘌呤核苷磷酸化酶、对氧磷酶-1和总胆酸等。潜在的生物标志物有活性氧、炎症标志、肝细胞渗漏酶等。肝脏再生标志物有甲胎蛋白、视黄醇结合蛋白和钙调蛋白等。多标志联合应用可能具有更好的诊断和预后价值。结合现代组学等技术的转化医学新平台无疑将提高生物标志物的研究水平。
- 孔明戴菁孙旖高婷婷马秀娟毛煜张晓冬弓雪莲姜华袁伯俊陆国才
- 关键词：药物性肝损伤肝毒性生物标志物
- LT-Y008的骨髓保护作用及机制
- 目的 研究LT-Y008对环磷酰胺致大鼠骨髓损伤和辐射致小鼠骨髓损伤的保护作用及机制.方法 (1)LT-Y008对大鼠骨髓损伤的保护作用：SD大鼠,按体重随机分为正常组,模型组,阳性组,LT-Y008处理组(125,25...
- 孙旖夏振娜袁伯俊张晓芳陆国才
- 关键词：骨髓保护环磷酰胺
- 肺损伤生物标志研究进展
- 肺是一个能够进行高活性氧代谢交换过程的独特器官系统,内有与外界环境直接接触的上皮细胞和毛细血管内皮细胞层。肺损伤可以通过对从人类和动物模型获得的痰液、支气管肺泡灌洗(BALF)液、血浆、尿液和组织的生理学、形态学、病理学...
- 高婷婷孙旖孔明戴菁马秀娟张晓芳宗英袁伯俊陆国才
- 文献传递
- 心脏损伤生物标志研究进展
- 引起心脏损伤的原因很多,心肌缺血是其中最为普遍的一种,心脏损伤常指心肌梗塞(MI)或急性冠状动脉综合症(ACS)。心脏损伤生物标志主要有:1心脏损伤的炎症标志(1)C-反应蛋白(CRP):CRP是现在公认的心血管疾病危险...
- 孙旖孔明戴菁高婷婷马秀娟宗英张晓芳袁伯俊陆国才
- 文献传递
- LT-Y008的骨髓保护作用及机制
- 目的研究LT-Y008对环磷酰胺致大鼠骨髓损伤和辐射致小鼠骨髓损伤的保护作用及机制。方法 (1)LT-Y008对大鼠骨髓损伤的保护作用:SD大鼠,按体重随机分为正常组,模型组,阳性组,LT-Y008处理组(125,250...
- 孙旖夏振娜袁伯俊张晓芳陆国才
- 关键词：骨髓保护环磷酰胺
- 欧前胡素急性毒性和安全药理学研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察欧前胡素对大、小鼠的急性毒性,以及对小鼠神经系统和犬心血管系统、呼吸系统的影响。方法通过腹腔内注射给药(ip)和灌胃给药(ig)研究欧前胡素对小鼠的急性毒性,以及ig对大鼠的急性毒性实验。安全药理学实验中以50、100、200 mg/kg分别单次ig给予小鼠欧前胡素,观察对小鼠神经系统的影响(包括小鼠自发活动、爬杆能力、小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠协同实验);以25、50、100 mg/kg分别单次口服给药(po)欧前胡素,观察对犬心血管系统和呼吸系统的影响(包括心电图、血压、心率,以及呼吸频率、幅度、节律等指标)。结果欧前胡素ig对小鼠的LD_(50)为988.5 mg/kg;ip对小鼠的LD_(50)为603.3 mg/kg;ig对大鼠的LD_(50)为3 188.7 mg/kg。欧前胡素单次ig对小鼠神经系统无明显影响;单次po对犬心血管系统指标和呼吸系统指标无明显影响。结论欧前胡素安全范围较大,毒性较容易控制,且对正常动物(包括小鼠、大鼠和犬)的降压作用不显著,因此具有较大的临床应用可能性。
- 朱海孙旖夏振娜高婷婷杜春辉卢闻弓雪莲
- 关键词：欧前胡素急性毒性
- LT-Y008的骨髓保护作用及其初步机制研究
- 目的:研究LT-Y008连续腹腔注射给药对环磷酰胺致大鼠骨髓损伤和辐射致小鼠骨髓损伤的保护作用，探讨LT-Y008骨髓保护作用的初步机制，为LT-Y008的进一步研发提供实验数据支持。 方法:1、LT-Y008对大鼠...
- 孙旖
- 关键词：骨髓保护作用环磷酰胺
- 文献传递
