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体外培养碱性成纤维细胞因子对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响被引量：5: 2006年; 目的:探讨体外培养过程中,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)生物学特性的影响。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞并鉴定,加入不同浓度bFGF(1 ng/ml、10 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml)培养,MTT方法检测细胞增殖情况;并对细胞进行矿化诱导,检测细胞的碱性磷酸酶活性。结果:hPDLFs呈星形或长梭形,免疫组化波丝蛋白阳性,角蛋白阴性,证实该细胞来源可靠。bFGF在一定浓度范围内,与细胞增殖成正比,而在本实验培养条件下(10%FBS)bFGF最大效应浓度为10 ng/ml。矿化诱导条件下,碱性磷酸酶活性明显增加,在联合应用bFGF的情况下,100 ng/ml组碱性磷酸酶活性明显高于其他组。结论:不同浓度bFGF对人牙周膜成纤维细胞生物学行为的影响不同,在一定浓度条件下,低浓度bFGF促进人牙周膜成纤维细胞的增殖,而高浓度bFGF作用于人牙周膜成纤维细胞可能更易于分化。; 刘晓花商文芝杜毅姜欢王荣林; 关键词：牙周膜成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子

稀土元素铈对骨髓间充质干细胞成骨分化调控的体外实验研究被引量：2: 2014年; 目的:研究铈离子对体外培养的骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化能力的影响。方法:分离培养小型猪骨髓间充质干细胞,分别用含有1×10-5mol/L CeCl3的成骨诱导液和单纯成骨诱导液进行培养;然后用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测两组细胞诱导培养1、7、14、21 d的ALP活性;用实时荧光定量PCR分析两组细胞诱导培养14 d时的成骨相关基因Runx2、BSP、OCN mRNA的表达水平。结果:诱导培养1、7、14、21 d后,CeCl3组各时间点的ALP活性均较对照组显著增加(P<0.05);诱导14 d后,CeCl3组的各成骨相关基因Runx2、BSP、OCN mRNA表达水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论:CeCl3能促进BMSCs的成骨分化。; 胡颖姜欢杜毅; 关键词：铈离子骨髓基质干细胞成骨分化

细胞牙骨质发育的组织形态学观察: 2014年; 目的:通过追踪观察小鼠细胞牙骨质发育过程中的组织形态和细胞活性改变,探讨源于上皮根鞘断裂的上皮性细胞是否参与细胞牙骨质的发育。方法:选取出生后15、19、25 d BALB/c小鼠的下颌第一磨牙根尖1/3区细胞牙骨质,细胞角蛋白14(CK 14)标记追踪上皮根鞘断裂后的上皮性细胞;TUNEL(Td T-mediated-d UTP nick end labeling,TUNEL)法检测细胞牙骨质在发育过程中的细胞凋亡情况;透射电镜观察细胞牙骨质发育的超微结构。结果:细胞凋亡检测结果显示,细胞牙骨质形成过程中可见大量被埋入或正被埋入细胞呈现凋亡阳性表达;免疫组化染色结果显示,其中部分细胞呈CK14阳性表达;透射电镜观察结果显示,细胞牙骨质形成过程中上皮性细胞被其外侧成牙骨质细胞分泌的基质包围。结论:来源上皮根鞘断裂的上皮性细胞可能作为牙骨质细胞参与细胞牙骨质的形成。; 于西佼杜言梅姜欢杜毅; 关键词：发育

牙少量移动矫正技术在个别牙错位治疗中的应用: 2006年; 目的个别牙错位采用MTM技术后烤瓷修复和直接采用烤瓷修复的临床效果评价。方法采用N i-Cr烤瓷冠修复50例个别牙错位患者,25例直接烤瓷冠修复,25例采用MTM技术后烤瓷修复。分别在修复后6个月,12个月,24个月对修复体进行临床评价。结果在24个月的评估中,2组的结果有统计学差异。结论采用MTM技术可有效提高临床烤瓷冠修复成功率。; 王建宁王荣林姜欢; 关键词：正畸

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姜欢