- TNRC9和FGFR2基因多态性与湖北地区汉族人群乳腺癌患病风险研究
- 2011年
- 目的:研究探讨TNRC9基因rs3803662和FGFR2基因rs17102287单核苷酸多态性(SNP)及两SNP连锁与湖北地区汉族妇女乳腺癌易感性的关系。方法:抽取汉族510例乳腺癌患者和550例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,检测TNRC9rs3803662和FGFR2rs17102287的基因多态性,计算基因型和等位基因频率,研究各基因型以及基因SNP连锁之间对乳腺癌风险的影响。结果:TNRC9基因SNP位点rs3803662的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组分别为13.0%、46.4%、40.6%和7.3%、52.1%、40.6%,其基因型频率相比差异有统计学意义,χ2=9.40,P=0.043。而等位基因频率两组相比差异均无统计学意义;FGFR2基因SNP位点rs17102287的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组中差异无统计学意义;等位基因频率两组相比差异无统计学意义。两基因连锁分析D′=0.087,r2=0.085,没有明显连锁不平衡现。结论:TNRC9基因rs3803662多态性与汉族妇女乳腺癌易感性有关,FGFR2基因rs17102287多态性及其与TNRC9基因rs3803662单倍体连锁与湖北地区汉族人群妇女乳腺癌易感性无相关性。
- 王绍明陈欣胡飞飞黄华泥喻晶王堃陈凡
- 关键词：乳腺肿瘤
- 行 AC-T 序贯治疗乳腺癌化疗方案患者多西他赛血药浓度监测的临床价值被引量：5
- 2017年
- 目的：研究乳腺癌患者化疗后，多西他赛（DTX）血药浓度与疗效及毒副作用的相关性。方法选择湖北省肿瘤医院2015年4-9月接受 AC-T 序贯治疗方案一线化疗的71例乳腺癌患者为研究对象。用胶乳免疫比浊法于每周期 DTX 静脉输注后检测其血药浓度。根据血药浓度分布分为≤2．0 mg·h^-1·L^-1组（A 组）、〉2．0-2．5 mg·h^-1·L^-1组（B 组）和〉2．5 mg·h^-1·L^-1组（C 组），采用χ^2检验回顾性分析血药浓度与不良反应程度、疗效之间的相关性。结果A 组、B 组、C 组 DTX 血药浓度分别为（1．55±0.36）mg·h^-1·L^-1、（2．28±0.13）mg·h^-1·L^-1、（2．87±0．38）mg·h^-1·L^-1。随着 DTX 血药浓度的升高，化疗的毒副作用程度加强（χ^2＝5．169、4．463、3．630，P ＝0．023、0．035、0．047）。B、C 组总有效率均为95．8％，高于 A 组的87.0％，差异无统计学意义（χ^2＝1．559，P ＝0.240）。结论DTX 的血药浓度在2．1-2．5 mg·h^-1·L^-1的乳腺癌患者疗效较好，且毒副反应能控制在一定程度内。
- 喻晶郑红梅袁峰潘翠萍
- 关键词：乳腺肿瘤多西他赛药物监测
