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唐慧敏

作品数:20 被引量:40H指数:4
供职机构:江苏省农产品质量检验测试中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 12篇化学工程
  • 9篇理学
  • 5篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 17篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 13篇液相
  • 13篇液相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇原药
  • 3篇悬浮剂
  • 3篇液相色谱分析
  • 3篇质谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 2篇乙烯利
  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱分析
  • 2篇谱分析
  • 2篇外标法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇
  • 1篇顶空气相

机构

  • 20篇江苏省农产品...
  • 2篇南京晓庄学院

作者

  • 20篇唐慧敏
  • 15篇杨淑娴
  • 4篇程朴
  • 2篇华春
  • 2篇周红霞
  • 1篇王磊

传媒

  • 6篇现代农药
  • 5篇世界农药
  • 5篇农药科学与管...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇农业与技术

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2002
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烯虫酯原药中S-对映体的手性拆分及测定方法研究被引量:2
2014年
本文采用高效液相色谱法,以正己烷及异丙醇混合溶剂为流动相,用CHIRALPAK AD-H色谱柱和二极管阵列检测器,在270nm下,对烯虫酯对映体进行拆分,并用外标法测定烯虫酯中S体的含量,该方法的线性相关系数为:0.999 5,标准偏差为:0.20,变异系数为:0.21%,平均回收率为:99.55%,结果表明:该方法可用于测定S-烯虫酯原药的含量。
唐慧敏杨淑娴徐成辰
关键词:液相色谱手性拆分
应用液质联用仪测定番茄、黄瓜中多菌灵残留量被引量:11
2009年
介绍一种适用于番茄、黄瓜样品中多菌灵残留量测定的液相色谱质谱联用分析方法。与传统方法相比,本方法具有灵敏度高、结果可靠性高、操作简便等特点。样本以丙酮提取,经过滤,加氯化钠振摇分层,取上清液,注射进入高效液相色谱–质谱–质谱联用仪进行测定。结果表明,样品添加回收率在92.6%~118.5%之间,相对标准偏差为4.20%~10.32%,方法的检测限为0.05mg/kg,符合农药残留分析要求。
程朴唐慧敏杨淑娴王磊
关键词:多菌灵残留量
顶空气相色谱法测定乙烯利原药的含量被引量:3
2013年
采用顶空气相色谱法对乙烯利原药的含量进行分析测定,以DB-1701毛细管柱进行分离,氢火焰离子化检测器测定,以外标法定量。该方法在0.4~1.6 mg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9998,方法的标准偏差为0.67,变异系数为0.74%,回收率在96.54%~104.44%之间。该方法简单、方便、准确,适合于乙烯利原药的定量分析。
唐慧敏杨淑娴徐成辰
关键词:顶空气相色谱乙烯利外标法
噻呋·戊唑醇300g/L悬浮剂高效液相色谱分析被引量:2
2014年
建立一种同时分析噻呋酰胺和戊唑醇的高效液相色谱法。采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220nm波长下对试样中噻呋酰胺和戊唑醇进行液相色谱分离和定量分析。噻呋酰胺和戊唑醇的线性相关系数分别为0.999 98和0.999 93,标准偏差为0.09和0.11,变异系数为0.86%和0.58%,回收率为99.99%和99.37%。本方法简便、快速、准确度高,可以满足噻呋酰胺和戊唑醇的定性和定量分析。
徐成辰唐慧敏杨淑娴
关键词:噻呋酰胺戊唑醇高效液相色谱
混灭威的液相色谱分析方法研究
2023年
旨在建立混灭威液相色谱分析方法,为该产品质量控制提供技术保障。采用高效液相色谱法,以乙腈+水[30∶70(体积比)]为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和具有可变波长紫外检测器对混灭威原药、50%混灭威乳油进行分离和定量分析。在953.44~3059.70mg/L的质量浓度范围内,混灭威原药和50%混灭威乳油的浓度与其响应峰面积之间呈现出良好的线性相关,线性方程为y=1.02x-102.42,其相关系数为0.998;标准偏差分别为0.12、0.11;变异系数分别为0.13%和0.21%;50%混灭威乳油平均回收率为100.34%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,是混灭威较为理想的分析方法。
吴晗徐成辰王坤刘贝妮唐慧敏
关键词:混灭威原药乳油液相色谱
新化合物氟氧虫酰胺悬浮剂高效液相色谱方法的分析被引量:1
2014年
建立新化合物氟氧虫酰胺的高效液相色谱分析方法,使用紫外检测器、C18液相色谱柱,以甲醇和水为流动相,在紫外检测波长250 nm条件下对其进行定性定量分析。结果表明。方法的相对标准偏差为0.27%,回收率在97.1%~105.6%之间,线性相关系数为0.999 8。
周红霞华春唐慧敏
关键词:高效液相色谱外标法
啶酰菌胺原药的液相色谱分析方法研究被引量:5
2014年
采用高效液相色谱法,以乙腈和酸性水溶液为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下对啶酰菌胺原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.999 9,标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,回收率为99.0%。此分析方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。
杨淑娴唐慧敏徐成辰
关键词:啶酰菌胺高效液相色谱
气相色谱质谱法(GC/MS)检测饲料中的20种塑化剂残留被引量:4
2014年
建立气相色谱-质谱(GC/MS)法测定和确证饲料中塑化剂的残留量。试样用正己烷提取,气相色谱分离、质谱选择离子方式(SIM)对20种邻苯二甲酸酯进行定性,内标法定量分析。该方法操作简单、准确可靠、重现性良好,各种邻苯二甲酸酯化合物的方法检出限为10.2-701μg/kg,加标回收率为80%-109%,相对标准偏差为1.0%-5.9%,能够满足饲料中邻苯二甲酸酯类化合物含量的测定。
周红霞华春唐慧敏
关键词:气相色谱-质谱联用法饲料
0.56%杀虫喷射剂的液相色谱分析方法
2010年
采用高效液相色谱法对水基型卫生杀虫剂——0.56%杀虫喷射剂中的3种拟除虫菊酯进行分析测定。以甲醇-水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,外标法定量。烯丙菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯的标准偏差分别为0.003 3%、0.002 2%、0.000 24%,变异系数分别为0.91%、0.85%、1.68%,平均回收率为101.2%、98.9%、101.7%。
杨淑娴唐慧敏徐成辰程朴
关键词:高效液相色谱拟除虫菊酯
吡噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究
2023年
采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和具有可变波长紫外检测器,在230 nm波长下对吡噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,在0.1~2.0 mg/mL的浓度范围内线性相关良好,相关系数为0.999 8;标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,平均回收率为100.09%。该分析方法具有操作快速、简便、灵敏等优点,分离效果好,可用于吡噻菌胺原药有效成分的检测。
王坤吴晗唐慧敏
关键词:原药高效液相色谱
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