唐丽娟
- 作品数：53 被引量：51H指数：2
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省普通高等学校国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术文化科学更多>>
- 基于磷脂修饰的纳米颗粒团聚的磷脂酶A<Sub>2</Sub>的生物传感方法
- 本发明制备了拉曼染料修饰的磷脂双层膜包裹的金纳米颗粒探针，激活的PLA2水解甘油磷脂sn-2位的脂酰键，使磷脂双层膜结构的稳定性受到破坏，导致纳米颗粒团聚，导致纳米颗粒团聚，表面等离子体发生耦合作用，在颗粒之间产生了巨大...
- 王玉蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤
- 文献传递
- 化学计量学-分析化学应对"数据海啸"挑战的强力手段
- 俞汝勤吴海龙蒋健晖陈增萍宦双燕唐丽娟
- 基于表面活性剂修饰连接鞘糖脂的复合纳米材料定量检测病毒及酶的生物传感方法
- 本发明公开了一种定量分析霍乱毒素的生物传感方法，制备了拉曼染料修饰的磷脂双分子层膜包裹的金纳米颗粒探针，选用功能化磷脂，即头端修饰巯基的磷脂，它能共价结合在金纳米颗粒表面，使金纳米颗粒探针的稳定性得到了提高。霍乱毒素B亚...
- 文茜蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤
- 文献传递
- 一种多重目标核酸的微滴式数字检测方法
- 本发明提供一种多重目标核酸的微滴式数字检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)根据多重目标核酸制备环介导等温扩增反应所需的混合物；(2)将步骤(1)获得的反应混合物作为分散相，将油相作为连续相，分别注入微流控芯片生成单分散...
- 蒋健晖楚霞唐昊唐丽娟
- 文献传递
- 基于纳米颗粒团聚的DNA去甲基化酶的生物传感方法
- 本发明公开了一种基于纳米颗粒团聚的DNA去甲基化酶的生物传感方法。制备了核酸功能化的纳米颗粒探针，特定的核酸序列中包含了限制性内切酶的切割位点并进行了甲基化处理，激活的DNA去甲基化酶使甲基化的DNA发生去甲基化作用，从...
- 王玉蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤谭蔚泓
- 文献传递
- 基于表面等离子体耦合效应的均相多组分免疫分析方法
- 本发明公开了一种基于表面等离子体耦合效应的均相多组分免疫分析方法，分别制备了表面修饰有拉曼活性染料和捕获抗体的金纳米球探针和表面修饰有拉曼活性染料和检测抗体的金纳米棒探针，拉曼活性染料自身带有巯基且无荧光背景，抗体经TC...
- 王玉蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤
- 一种Rhodol衍生物染料及其应用
- 本发明涉及一种Rhodol衍生物染料和一种光声成像PA探针，尤其涉及Rhodol衍生物染料和一种光声成像PA探针的制备及其应用。本发明设计合成的新的Rhodol衍生物染料Rhodol‑NIR，具有大摩尔消光系数，优异光稳...
- 蒋健晖汪凤林刘锋唐丽娟
- 基于磷脂修饰的纳米颗粒团聚的磷脂酶A <Sub>2</Sub>的生物传感方法
- 本发明制备了拉曼染料修饰的磷脂双层膜包裹的金纳米颗粒探针，激活的PLA2水解甘油磷脂sn-2位的脂酰键，使磷脂双层膜结构的稳定性受到破坏，导致纳米颗粒团聚，导致纳米颗粒团聚，表面等离子体发生耦合作用，在颗粒之间产生了巨大...
- 王玉蒋健晖楚霞唐丽娟俞汝勤
- 组蛋白乙酰化的耦合增强拉曼散射生物传感方法被引量：2
- 2013年
- 提出了一种组蛋白乙酰化修饰检测的耦合增强拉曼散射生物传感新方法.该方法以金纳米粒子为表面增强拉曼散射(SERS)基底,表面修饰乙酰化组蛋白H3多肽为识别探针,对甲氧基苯硫酚(4-MTP)为拉曼标记物,制备了组蛋白乙酰化修饰检测的SERS纳米探针.通过紫外可见吸收光谱与动态光散射分析,证实了组蛋白乙酰化抗体可介导SERS纳米粒子发生可控组装与聚集,使SERS纳米探针间发生局域电场共振耦合,产生显著增强的SERS信号.基于此,通过待测抗原与SERS纳米探针对抗体的竞争性相互作用,我们设计了组蛋白乙酰化修饰检测的竞争免疫SERS生物传感方法.该法操作简便、快速、重现性好,且裸眼即能进行可视化鉴定.通过设计不同染料标记的SERS纳米探针,该法有望实现多种组蛋白修饰的复合检测.
- 龙昊旭甄珍唐丽娟蒋健晖
- 关键词：乙酰化表面增强拉曼散射纳米探针免疫分析
- 基于蛋白结合抑制转录的纳米机器实现小分子蛋白质相互作用的无标记均相荧光检测被引量：1
- 2011年
- 小分子与蛋白质之间相互作用的定量分析是化学遗传学、分子诊断学及药物筛选等领域的核心问题.我们通过将T7RNA聚合酶组装到小分子标记的DNA双链上,构建了一种RNA转录纳米机器.蛋白质与双链标记小分子的结合可定量抑制该机器的RNA转录活性,从而为小分子与蛋白质相互作用研究提供了一种可能的途径.基于这一发现,我们发展了一种新型均相无标记方法用于研究小分子及其蛋白质受体之间的相互作用,并使用生物素等三种小分子及其蛋白质受体用于验证该方法的可行性.实验结果表明在0.5到64nM范围内,该方法具有较好的动态响应,检测下限为0.2nM.由于方法采用了无标记、均相的荧光检测平台,除具有较高的灵敏度以外,该技术还具备稳健、低成本和易于自动化等优势,意味着该方法为发展稳健、高灵敏度和高特异性的均相蛋白质检测平台提供了新的思路.
- 周殿明吴一丹刘佩白昊天唐丽娟俞汝勤蒋健晖
- 关键词：T7RNA聚合酶
