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周伊燕

作品数:13 被引量:36H指数:3
供职机构:衢州市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇药品
  • 3篇制剂
  • 2篇盐酸
  • 2篇躯体
  • 2篇躯体形式障碍
  • 2篇麻醉药
  • 2篇麻醉药品
  • 2篇精神药品
  • 1篇电子病例
  • 1篇盐酸丁卡因
  • 1篇盐酸帕罗西汀
  • 1篇盐酸文拉法辛
  • 1篇药房
  • 1篇药品检验
  • 1篇药品质量
  • 1篇药制剂
  • 1篇医院获得性
  • 1篇医院制剂
  • 1篇疑惑
  • 1篇乙肝

机构

  • 13篇衢州市人民医...

作者

  • 13篇周伊燕
  • 4篇朱婉贞
  • 2篇周水根
  • 1篇叶鑫
  • 1篇梁有香
  • 1篇汪萍霞
  • 1篇许宁
  • 1篇胡泽富
  • 1篇姜秋
  • 1篇朱晓红

传媒

  • 5篇海峡药学
  • 2篇中国药业
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇杭州医学高等...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2003
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
病区药房使用电子病例后容易出现的问题及解决办法被引量:2
2012年
我院改电子处方为电子病例后,发现很多有利的地方,同时也存在一些问题,经过不断改进,取得一定方法和经验,供参考。
周伊燕
关键词:病区药房电子病例
不能忽视病区药房摆药对口服药品质量的影响被引量:16
2007年
药品集中摆放是病区药房调剂工作的重要组成部分,也是加强医院药品质量管理的一个重要环节。目前口服药品的摆放还存在卫生学状况差、分劈片质量差异显著、效期管理和差错核对困难等问题,影响到了药品的内在质量和使用安全。病区药房摆药必须从各个环节把好质量关,保证临床安全用药。
朱婉贞周伊燕
关键词:口服药品
比较泮托拉唑与奥美拉唑对消化性溃疡出血患者止血效果、不良反应及复发率的影响被引量:11
2016年
目的比较不同药物对消化性溃疡出血患者止血效果、不良反应及复发率的影响.方法随机选取衢州市人民医院2014-05/2016-05收治的80例消化性溃疡出血患者,依据治疗方法将这些患者分为泮托拉唑组(n=40)和奥美拉唑组(n=40)两组,对两组患者的黑便次数、呕血次数、出血量、出血停止时间、临床疗效、不良反应发生情况及复发情况进行统计分析.结果治疗后1、3 d泮托拉唑组患者的出血量均显著少于奥美拉唑组(P<0.05),出血停止时间显著短于奥美拉唑组(P<0.05);两组患者治疗的总有效率97.5%(39/40)、95.0%(38/40),不良反应发生率及复发率之间的差异均不显著(P>0.05).结论泮托拉唑对消化性溃疡出血患者止血效果较奥美拉唑好,更能早期有效减少患者的出血量,缩短患者的出血停止时间,但二者对患者不良反应发生率及复发率的影响之间的差异均不显著.
叶鑫周伊燕姜秋
关键词:泮托拉唑奥美拉唑消化性溃疡出血止血效果复发率
中药制剂中特殊杂质的检查被引量:2
2011年
目的为确保中药制剂临床用药安全有效,特殊杂质的检查是控制其质量的一项重要内容。方法利用药品和杂质的理化性质及生理作用的差异,采用物理、化学、药理、微生物的方法进行。结果用不同的方法使不同中药制剂中的特殊杂质得以检出,提高了药品的质量。结论中药制剂必须进行有针对性的特殊杂质检查,才能进一步保证药品的安全有效。
朱晓红朱婉贞许宁周伊燕
关键词:中药制剂
医疗机构麻醉药品与精神药品管理条例利弊因素与规范建议
2008年
根据2005年8月3日国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》,以及卫生部出台的一系列配套文件,如《麻醉药品、精神药品处方管理规定》《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》。归纳总结新医院麻醉药品和精神药品管理的有利方面和不利因素,并提出建议。
周伊燕胡泽富
关键词:麻醉药品精神药品
医院制剂药品检验和配制方法的改进被引量:1
2008年
目的探讨医院制剂在配制过程和药品检测方面存在的问题及其改进方法。方法从药品的鉴别反应、含量测定、配制方法三方面入手,对比分析影响药品配制和检验的因素。结果与结论通过实践验证,改进方法均切实可行,可供参考。
周伊燕朱婉贞
关键词:医院制剂药品检验
3种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗躯体形式障碍的最小成本分析被引量:3
2012年
目的评价3种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗躯体形式障碍的成本与效果。方法采用回顾性调查法,抽取我院2010年4月至2011年4月采用SSRIs(帕罗西汀、文拉法辛或西酞普兰)治疗的躯体形式障碍患者资料。其中A组予盐酸帕罗西汀片20 mg·d^(-1),po;B组予盐酸文拉法辛缓释胶囊75 mg·d^(-1),po;C组予氢溴酸西酞普兰片20 mg·d^(-1),po。疗程均为6个月。记录3组的临床疗效,并运用药物经济学原理进行最小成本分析。结果 A、B、C 3组的显效率分别为90.00%、87.00%和87.00%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为1 944.0、2 181.6和2 312.4元。结论盐酸帕罗西汀方案是治疗躯体形式障碍的较佳方案。
周伊燕
关键词:盐酸帕罗西汀盐酸文拉法辛氢溴酸西酞普兰躯体形式障碍最小成本分析
赛乐特与怡诺思治疗躯体形式疼痛障碍对照研究
2012年
目的研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全。方法对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年。应用汉密尔顿焦虑量表HAMD评定临床疗效,应用TESS评定副反应。分别于治疗前及治疗后,在12周、24周、48周评定HAMD与TESS量表。结果赛乐特的总的有效率为87.1%,显效率为64.3%,怡诺思的总有效率为82.2%,显效率为72.1%。结论赛乐特长期使用副作用小,疗效显著,患者服从性好,值得推广使用。
周伊燕
关键词:赛乐特躯体形式障碍怡诺思
影响雷呋奴尔纱条液有效浓度因素的探讨
2003年
汪萍霞梁有香周伊燕周水根
关键词:影响因素消毒纱条
银杏达莫注射液细菌内毒素检查法的建立
2008年
目的建立银杏达莫注射液的细菌内毒素检查方法。方法按中国药典2005年版二部附录收载的细菌内毒素检测方法及指导原则进行实验。结果将银杏达莫注射液稀释12倍可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制银杏达莫注射液的质量。
周伊燕朱婉贞
关键词:银杏达莫注射液细菌内毒素检查法
共2页<12>
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