吴伟明
- 作品数：44 被引量：148H指数：7
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- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省药学会医院药学专项科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 我院住院医嘱中抗菌药物合理性的评价方法
- 《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》)在全国颁布实施四年以来,抗菌药物合理使用问题受到了医药界的广泛关注,对提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平、减缓细菌的耐药性、降低医药费用等将产生极其深远的影响。为了解我院...
- 陈靖吴伟明陈丽佳
- 关键词：抗菌药物住院医嘱
- 文献传递
- 盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性考查被引量：1
- 2007年
- 目的考查盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋(聚氯乙烯输液袋)输液中的稳定性是否存在差异。方法盐酸格拉司琼分别以生理盐水(NS)和5%葡萄糖(GS)注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于4℃、25℃、37℃下放置24h,分别于0、1、2、4、6、8、12和24h取样,检测其外观、含量和有关物质,其中含量和有关物质以高效液相色谱法(RP-HPLC)进行检测。结果盐酸格拉司琼在各条件下于玻璃瓶和PVC软袋输液中各检测项目均无明显变化,2组之间无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸格拉司琼在各条件下均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性无差异。
- 陈丽佳吴伟明王蕾
- 关键词：盐酸格拉司琼玻璃瓶稳定性HPLC
- 高效液相色谱法测定鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量被引量：3
- 2006年
- 目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量及有关物质。方法采用HypersilODS-C18柱(100mm×4.6mm,5μm),以pH=3.0的1mol/L氢氧化四甲基铵-水-乙腈(4∶346∶150)为流动相,紫外检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算含量。结果辅料和降解产物等对主药测定无干扰,鲑鱼降钙素浓度在3.0～30.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=53043.65X-11917.89,r=0.9996,最低检出浓度为0.5μg/mL,平均回收率为99.81%(n=5)。结论HPLC法准确、可靠、重现性好,可用于鲑鱼降钙素鼻喷剂的含量及有关物质的测定。
- 吴伟明陈丽佳诸乐凯
- 关键词：鲑鱼降钙素鼻喷剂高效液相色谱法
- 颅内感染新生儿万古霉素脑脊液渗透率及影响因素分析被引量：5
- 2020年
- 目的:监测颅内感染新生儿万古霉素血药浓度、脑脊液浓度、脑脊液渗透率并分析其影响因素,为制定个体化抗感染治疗方案提供依据。方法:收集我院2016年2月至2018年7月因细菌性脑膜炎入住新生儿科并使用万古霉素抗感染治疗的患儿临床资料,监测万古霉素血药浓度和脑脊液浓度,计算其渗透率,应用SPSS17.0统计学软件进行相关因素分析。结果:万古霉素平均血药浓度为11.72(9.54~15.22)mg/L,脑脊液浓度2.32(1.90~3.09)mg/L,渗透率23.02(14.49~33.33)%。万古霉素血药浓度与日龄、矫正胎龄、体质量、血肌酐水平相关(P<0.05);万古霉素脑脊液渗透率与脑脊液白细胞计数和蛋白水平相关(P<0.05)。结论:万古霉素的药动学在新生儿不同个体间差异较大,应根据年龄、体质量和血肌酐水平调整用药剂量,并严密监测血药浓度和脑脊液浓度。
- 叶继锋侯齐书杨莲华吴伟明
- 关键词：万古霉素新生儿脑脊液血药浓度细菌性脑膜炎
- 高效液相色谱法测定痰热清注射液中黄芩苷和绿原酸的含量被引量：8
- 2006年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法：采用ODS-C18色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为1．0mL/min，检测波长为318nm。结果：黄芩苷、绿原酸分别在15．0．120．0μg/mL、30．0．240.0μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系；加样回收率分别为97．92％、99．03％；RSD分别为1．02％、1．70％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。
- 吴伟明陈丽佳诸乐恺
- 关键词：痰热清注射液黄芩苷绿原酸高效液相色谱法
- 盐酸美沙酮口服液在中国MMTPs体内药动学研究
- 目的：建立盐酸美沙酮(MTD)人体内血药浓度的测定方法，并对口服MTD口服液后的美沙酮维持治疗患者(MMTPs)体内的药动学过程进行研究。方法：8名MMTPs 口服MTD 口服液80mg，分别于服药后0、1、2、3、4、...
- 付翠香王军吴伟明王增寿陈丽秀叶发青
- 关键词：盐酸美沙酮血药浓度药代动力学高效液相色谱法
- 文献传递
- 盐酸美沙酮口服液在中国美沙酮维持治疗患者体内药动学特征被引量：1
- 2011年
- 目的建立盐酸美沙酮(MTD)人体内血药浓度的测定方法 ,并对口服MTD口服液后的美沙酮维持治疗患者(MMTPs)体内的药动学过程进行研究。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 2.5)=32:68(V/V)为流动相,流速1.50 mL·min^(-1),检测波长206 nm,盐酸苯海索为内标,对血浆中的MTD浓度进行检测。8名MMTPs口服MTD口服液80 mg,分别于服药前和服药后1、2、3、4、6、8、12、24 h采集血样,测定血浆中MTD的浓度,并采用3P97药动学软件对试验数据进行处理,计算有关药动学参数。结果在0.10～10.00 mg·L^(-1)内,MTD与内标峰面积的比值与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 6)。日内及日间精密度(RSD)和回收率均符合要求。MTD药-时曲线经拟合符合二室模型,主要参数:ρ_(max)(623.13 4-231.06)μg·L^(-1);t_(max)为(2.764±1.13)h;AUC_(0→24h)为(9 569.56±3 294.88)μg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)为(21 522.61±10 825.36)μg·h·L~*(-1);t_(1/2)为(23.95±13.61)h。结论本试验建立的检测人血浆中MTD含量的HPLC法,适用性强,重复性好,操作简单,快速准确,成本低廉,可用于MTD药动学的研究;MTD药动学特征和参数在个体间存在较大差异,临床治疗中应实施个体化治疗方案。
- 付翠香王军吴伟明王增寿陈丽秀叶发青
- 关键词：高效液相色谱法美沙酮美沙酮维持治疗患者药动学
- 新生儿肠外营养支持治疗方案及实施效果分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨临床药师在新生儿肠外营养支持治疗中的作用。方法选取医院2020年第一季度NICU使用肠外营养治疗患儿(方案实施前,52例)和2020年第四季度使用肠外营养治疗患儿(方案实施后,49例)进行专项点评,比较新生儿肠外营养治疗方案实施前后医嘱不合理率和并发症发生率。结果方案实施前,新生儿肠外营养医嘱不合理率为39.86%,并发症发生率26.92%,方案实施后肠外营养医嘱不合理率为8.95%,并发症发生率10.20%,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论临床药师参与新生儿肠外营养管理,有助于实现新生儿肠外营养支持治疗的同质化、规范化,保障患儿治疗安全。
- 叶继锋侯齐书张慧杨莲华吴伟明
- 关键词：新生儿肠外营养临床药师药学干预
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中伊马替尼浓度及其药动学被引量：2
- 2014年
- 目的建立大鼠血浆中伊马替尼的高效液相色谱测定方法,研究伊马替尼在大鼠体内的药动学特征。方法血浆经高氯酸沉淀,以ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈:0.1%TFA:水=20:36:44(V/V/V),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为282 nm。测定10只雄性SD大鼠单剂量伊马替尼50 mg/kg^(-1)灌胃后的血药浓度经时过程。由DAS2.0程序处理计算药动学参数。结果伊马替尼浓度在0.10~20.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),定量下限为0.10μg·mL^(-1),日内、日间RSD均小于10%,回收率均大于85%,伊马替尼在大鼠体内峰值浓度p_(max)为(11.8±2.0)μg·mL^(-1),达峰时间t_(max)为(3.0±0.7)h,AUC_(0-∞)为(126±28)μg·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(128±28)μg·h·mL^(-1),t_(1/2α)为(2.4±0.8)h,t_(1/2β)为(7.8±0.9)h。结论本方法准确可靠、简便快速,适用于大鼠血浆伊马替尼浓度的测定及其药动学研究。
- 王军付翠香吴伟明王增寿
- 关键词：伊马替尼色谱法高压液相药动学
- 西酞普兰中间体5-腈基异苯并呋喃-1-酮的合成研究
- 2011年
- 目的以简单易得的原料合成西酞普兰的中间体5-腈基异苯并呋喃-1-酮。方法以邻苯二甲酰亚胺为原料,通过硝化、还原、开环、环合、Sandmeyer反应、取代等6步反应制得5-腈基异苯并呋喃-1-酮。结果目标化合物经熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱等确证其化学结构。结论原料易得,方法简单,值得推广。
- 吴伟明周永良
- 关键词：西酞普兰中间体
