刘飞
- 作品数：38 被引量：125H指数：6
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 后腹腔镜切除巨大囊状无功能肾被引量：1
- 2010年
- 目的探讨后腹腔镜切除巨大囊状无功能肾的技术方法和临床应用价值。方法 21例患者。患者均行后腹腔镜四孔法操作切除肾脏,丝线加钛夹处理肾蒂。观察手术时间、术中出血量和术中术后并发症及手术效果。结果 21例手术均获成功,无中转开放。手术时间50～110 min,平均80 min。术中出血量50～100 mL,平均75 mL。平均住院时间7.5 d,住院期间无并发症发生。21例患者术后随访1～3个月,未见异常,效果满意。结论该术式具有微创、出血少、恢复快及近期效果好等特点,较好地解决了巨大肾脏的分离与处理肾蒂的难题。适合于治疗巨大囊状无功能肾。
- 康颂东曾子健蓝儒竹管维刘飞
- 关键词：腹腔镜术肾切除术
- X射线生物辐照仪剂量学探讨被引量：1
- 2016年
- 目的探讨X射线生物辐照仪的射野剂量和周围环境辐射剂量。方法用PTW UNIDOS电离室剂量仪测量X射线生物辐照仪正常工作状态时有效射野80%范围内的多对对称点的剂量,测量射野中心点剂量且每周重复测量一次;用451P环境剂量巡测仪测量X射线生物辐照仪正常工作状态和停机状态时前面、后面、左边、右边和顶部各方向的周围环境辐射剂量。结果 X射线生物辐照仪剂量输出连续7周测量稳定性<1%,射野对称性为2%,射野平坦度为9.8%;X射线生物辐照仪正常工作状态的周围环境辐射剂量均值为0.194μSv,属于本底辐射,最大值为辐照仪前面的0.308μSv略高于且接近本底辐射最高标准。结论 X射线生物辐照仪正常工作状态时射野剂量输出稳定,射野对称性较好,射野平坦度存在瑕疵;环境辐射剂量除前面接近本底辐射最高标准,其余均属于本底辐射,建议操作者在X射线生物辐照仪出束时,远离辐照仪,尽可能减少接受辐射。
- 郑祖安刘飞钟伟伟曹育春
- 关键词：X射线剂量学
- EZH2和RUNX3基因在肾透明细胞癌组织中表达的相关性及临床意义
- 2012年
- 目的:采用半定量法检测RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌组织中的表达,分析其相关性并探讨与肾透明细胞癌临床分期和病理分级之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测55例肾透明细胞癌标本和15例正常肾组织标本中RUNX3和EZH2的表达。结果:①RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌中表达与年龄、性别差异无统计学意义(P>0.05);②EZH2在肾透明细胞癌组织标本中的表达高于正常肾组织(69.1%vs33.3%),差异有统计学意义(P<0.05);EZH2的表达随肾透明细胞癌的病理分级的升高(47.4%vs80.6%,P<0.05)和临床分期的升高(60.0%vs85.0%)而增强。③RUNX3在肾透明细胞癌组织标本中的表达低于正常肾组织(38.2%vs86.7%),差异有统计学意义(P<0.05);RUNX3的表达随肾透明细胞癌的病理分级的升高(63.2%vs25.0%,P<0.05)和临床分期的升高(51.4%vs15.0%,P<0.05)而降低。④EZH2和RUNX3在肾透明细胞癌中的表达存在负相关(r=-0.434 2,P<0.05)。结论:①RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌组织中表达呈负相关性,并在肾透明细胞癌的发生、浸润和转移中发挥重要作用。②同时检测RUNX3和EZH2在肾透明细胞癌中的表达有助于早期诊断肾透明细胞癌、判断肿瘤的恶性程度、评估患者预后并为临床治疗提供新方法和方向。
- 但家凤庄乾元刘飞彭鄂军
- 关键词：肾透明细胞癌EZH2基因RUNX3基因免疫组织化学SP法
- 肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤:良性? 恶性?被引量：2
- 2010年
- 刘飞曾晓勇蓝儒竹胡志全胡道予李开艳王曦庄乾元周四维周惜才叶章群
- 关键词：肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤恶性入院查体无肉眼血尿畏寒发热
- EZH2和P57在肾细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2013年
- 目的检测肾细胞癌(简称肾癌)组织中EZH2和P57的表达,探讨其与肾癌临床病理特征间的关系。方法采用免疫组织化学法检测肾癌组织(n=64)和正常肾组织(n=12)中EZH2和P57的表达,分析EZH2和P57表达与肾癌临床病理特征间的关系及其二者表达的相关性。结果正常肾组织EZH2及P57蛋白的阳性表达率分别为16.67%和75.00%;肾癌组织EZH2和P57的阳性表达率为78.13%和25.56%,肾癌组织EZH2阳性表达率高于正常肾组织,P57阳性表达率低于正常肾组织(均P<0.01)。EZH2阳性表达率随肾癌临床分期和病理分级升高而增加,且淋巴结转移组EZH2阳性表达水平明显高于无淋巴结转移组;P57阳性表达率随肾癌临床分期和病理分级升高而呈下降趋势,且淋巴结转移组P57表达水平低于无淋巴结转移组。二者差异表达与患者的性别及年龄均无关(均P>0.05)。相关性分析显示:P57和EZH2在肾癌组织中的表达呈显著负相关(r=-0.648,P<0.05)。结论 EZH2和P57异常表达与肾癌发生和临床进展关系密切,P57可能是EZH2的下游靶基因,但其靶向抑制的具体机制尚需要深入研究。
- 刘飞肖瑞海洪正东鲁雄兵史子敏习小庆潘正跃
- 关键词：肾细胞癌EZH2P57
- 荧光原位杂交技术在膀胱尿路上皮癌诊断中的应用价值被引量：1
- 2012年
- 目的:评估荧光原位杂交技术(FISH)在膀胱尿路上皮癌诊断中的应用价值。方法:收集60例疑似膀胱癌的血尿患者的尿液标本,分别作尿细胞学检测和荧光原位杂交分析。20例正常人尿液标本,用于建立FISH阀值,作为阳性判断的标准。结果:细胞学和FISH的总敏感性分别为42.0%、82.2%,特异性分别为:93.3%、86.7%。细胞学和FISH在低级别及非肌层浸润性肿瘤等敏感性的均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FISH技术能明显提高膀胱尿路上皮癌的检出率,尤其是早期和低级别病变,可以成为筛查膀胱尿路上皮癌的一种新的无创性检查方法。
- 余义刘飞黄永辉陆文宝黄红卫
- 关键词：荧光原位杂交膀胱肿瘤尿细胞学
- 长链非编码RNA FMO4-AS5调控miRNA-620表达对肾癌细胞增殖能力、细胞周期和免疫逃逸的影响
- 2024年
- 目的探讨长链非编码RNA FMO4-AS5调控miRNA-620(miR-620)表达对肾癌细胞增殖能力、细胞周期和免疫逃逸的影响。方法通过cBioPortal在线数据库(数据更新至2022年1月)分析FMO4-AS5在肾癌组织(323例)和正常肾组织(153例)中的表达水平。采用LncBook预测软件分析FMO4-AS5直接靶向结合的微小RNA(miRNA)。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测正常肾小管上皮细胞HK-2和肾癌细胞株ACHN、CAKI1、786-P、A498中FMO4-AS5的相对表达水平,选择FMO4-AS5相对表达水平最高的786-P细胞进行后续实验。将786-P细胞分为对照组和si-FMO4-AS5组,分别转染0.4μg pcDNA-si-NC质粒和0.4μg pcDNA-si-FMO4-AS5质粒。采用平板克隆实验检测两组786-P细胞的增殖能力,流式细胞术检测786-P细胞周期,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素1β(IL-1β)、干扰素γ(IFN-γ)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平。采用双荧光素酶报告基因实验验证FMO4-AS5和miR-620的靶向关系。蛋白质印迹法检测786-P细胞中JAK1-STAT3信号通路相关蛋白和细胞周期蛋白CDK9、cyclin T1的表达。结果cBioPortal在线数据库中,肾癌组织中FMO4-AS5相对表达水平高于正常肾脏组织(P<0.01)。肾癌细胞株ACHN、CAKI1、786-P、A498中FMO4-AS5相对表达水平分别为2.79±0.30、4.47±0.41、7.26±0.52、3.65±0.74,均较肾小管上皮细胞HK-2细胞高(1.03±0.22)(均P<0.01)。对照组和si-FMO4-AS5组细胞克隆形成数分别为(226±17)个和(54±16)个,si-FMO4-AS5组细胞克隆形成数低于对照组(t=7.15,P<0.01)。与对照组比较,si-FMO4-AS5组G0/G1期细胞比例增高(t=5.25,P<0.01),G2/M期、S期细胞比例均降低(t=3.32,P<0.05;t=5.35,P<0.01)。对照组和si-FMO4-AS5组MCP-1分别为(2.01±0.17)pg/ml和(5.54±0.52)pg/ml,IFN-γ分别为(1.51±0.49)pg/ml和(3.71±0.29)pg/ml,IL-1β分别为(1.28±0.19)pg/ml和(3.21±0.38)pg/ml,si-FMO4-AS5组MCP-1、IFN-γ、IL-1β水平均较对照组增高(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验�
- 余登祥李贤龙柳永陈小刚刘飞许浩
- 关键词：肾肿瘤微RNAS长链非编码RNA免疫逃逸
- 一种经尿道膀胱碎石取石套装
- 本实用新型提供一种经尿道膀胱碎石取石套装，包括碎石取石鞘组件和输尿管硬镜，所述碎石取石鞘组件套设在所述输尿管硬镜的外表面上且与所述输尿管硬镜滑动连接，所述碎石取石鞘组件的一端表面上还开设有多组出液孔，所述碎石取石鞘组件的...
- 洪正东林双泉程城朱安义鲁雄兵胡红林刘飞
- 文献传递
- COX-2抑制剂塞来昔布提高人结肠癌细胞SW480的放射敏感性被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨COX-2抑制剂塞来昔布对人结肠癌细胞SW480放射增敏的作用机制.方法:体外培养结肠癌细胞SW480.COX-2抑制剂塞来昔布作用SW480细胞24h,X线不同剂量照射,克隆形成法计算细胞存活率,单击多靶模型拟合细胞存活曲线,计算Dq、D0、SF2值和放射增敏比(SER);X线6Gy照射后,流式细胞仪检测细胞凋亡变化,应用Western blot方法检测磷酸化Akt、COX-2、磷酸化Bad蛋白的表达.结果:celecoxib联合照射组的Dq、D0及SF2均明显低于单纯照射组(0.995vs2.527,1.091vs1.622,0.352vs0.805,均P<0.05),celecoxib联合照射组SER为1.487;照射能够提高pAkt、COX-2和pBad的表达,celecoxib联合照射组pAkt、COX-2和pBad表达低于单纯照射组;celecoxib联合照射组SW480的细胞凋亡率明显高于单纯照射组(15.02±2.16vs6.25±1.22,P<0.05).结论:celecoxib能够抑制PI3K/Akt/COX-2途径的活化,从而提高SW480细胞放射治疗的效果.
- 夏曙刘飞刘细友付强付秀根郑微
- 关键词：环氧化酶-2结肠癌
- 直线加速器细胞照射剂量方法探讨被引量：2
- 2012年
- 探讨直线加速器细胞照射具有剂量学优势的照射方法。用医用直线加速器照射细胞,机臂置0°垂直向下加1 cm补偿物照射和机臂置180°向上加1 cm补偿物照射,以及机臂置180°向上增加不同厚度的散射体五种方法照射,用剂量仪分别测量每种方法的剂量;在TPS计划系统中模拟计算每种方法的条件下的剂量;比较5种方法之间的剂量和每种方法的实际测量值和TPS计算值之间的差值。结果表明,机臂置180°向上加补偿物照射实际测量剂量提高5.65%,与TPS计算值的差别为2.01%,具有剂量学优势;机臂置180°向上加补偿物和不同厚度散射体,实际测量剂量逐步提高,加5 cm厚度散射体照射实际测量剂量提高最显著为10.26%且与TPS计算值相差值接近,对剂量影响最小。直线加速器细胞照射采用机臂置180°向上加补偿物的照射方法,避免了培养皿照射时空腔效应对照射剂量的影响;采用机臂置180°向上加补偿物和散射体的照射方法,即避免了培养皿照射时空腔效应对剂量的影响,同时也增加了剂量的背散效应,具有剂量学优势,加5 cm厚度散射体的照射方法,实际测量的剂量值和TPS计算的剂量值更接近。
- 郑祖安付秀根刘飞王俊峰郑微严芳
- 关键词：直线加速器散射体
