刘惠芬
- 作品数：118 被引量：242H指数：10
- 供职机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的影响
- 目的:观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱(m)受体和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑区内(LC)c-FOS阳性神经元表达的影响。方法:建立大鼠吗啡依赖模型,应用反义寡核苷酸技术和免疫组化方法观...
- 刘惠芬周文华刘胜陈为升唐甩恩杨国栋
- 文献传递
- 觅药行为消退的研究进展被引量：5
- 2011年
- 药物成瘾是一种主要以中枢神经系统适应性或可塑性改变为基础的慢性、复发性脑疾病,其特征表现为成瘾个体出现强迫性用药状态和高复吸率。
- 王益琦刘惠芬
- 关键词：觅药行为中枢神经系统药物成瘾适应性脑疾病复发性
- 鞘内注射M受体和GDNF反义寡脱氧核苷酸抑制吗啡戒断大鼠蓝斑c-Fos表达被引量：5
- 2005年
- 应用免疫组化方法观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱(muscarinic acetylcholine receptor,M) 受体和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑(locus coeruleus,LC)区内Fos表达的影响。结果显示,鞘内注射M_2受体和GDNF反义寡脱氧核苷酸明显减少大鼠吗啡戒断症状评分值(n=6,P<0.05)。正常大鼠LC区神经元Fos基础表达较低,吗啡依赖大鼠LC区神经元Fos表达增加,吗啡依赖大鼠纳酪酮(4mg/Kg,ip)催促戒断后,Fos表达进一步增加;鞘内注射M_2受体和GDNF反义寡脱氧核苷酸处理后均减少吗啡戒断大鼠LC区神经元Fos表达(n=5,P<0.05)。而鞘内注射M_1受体反义寡脱氧核苷酸处理组LC 区神经元Fos表达较吗啡戒断组没有显著差异(n=5,P>O.05)。结果提示:脊髓M_2受体调节吗啡戒断时LC区的神经元激活,而这种神经上行性激活涉及神经元与胶质细胞之间的适应性调节。
- 刘惠芬周文华唐甩恩赖苗军刘胜陈为升杨国栋
- 关键词：反义寡脱氧核苷酸GDNF戒断蓝斑毒蕈碱
- 海洛因慢性处理对大鼠脑内一氧化氮合酶阳性神经元的影响
- 2006年
- 目的：观察不同浓度海洛因处理对大鼠伏隔核（NAc）、中央灰质背侧（CGd）一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元表达的影响．方法：将32只SD大鼠随机分成四组，海洛因慢性处理后，采用还原型辅酶Ⅱ-黄递酶（NADPH—d）组织化学方法染色，观察不同浓度海洛因处理对大鼠NAc、CGd区NOS阳性神经元表达的影响。结果：0．25mg·kg-1、1．0mg·kg-1海洛因慢性处理组NAc、CGd区和0．05mg·kg-1海洛因慢性处理组NAC区NOS阳性神经元细胞数较对照组明显增多（P〈0．05）；0．05mg·kg-1海洛因慢性处理组CGd区和1．0mg·kg-l海洛因慢性处理组CGd、NAc区NOS阳性神经元胞体面积较对照组有明显缩小（P〈0．05）；0.05mg·kg-1、1．0mg·kg-1组大鼠CGd区NOS阳性神经元轴突长度较对照组明显变短（P〈0.05），而三个处理组NAc区NOS阳性神经元轴突长度都没有显著变化。
- 赖苗军刘惠芬宋琦琳周文华
- 关键词：海洛因依赖大鼠脑一氧化氮合酶阳性神经元伏隔核
- 阻断VTA内M5受体抑制大鼠海洛因行为敏化的表达
- 2006年
- 目的：探讨M5毒蕈碱受体亚型对海洛陶诱导的大鼠行为敏化的影响，以及海洛因敏化后大脑杏仁核和海马中pCREB蛋白表达的变化。方法：SD成年雄性大鼠皮下注射海洛因（0．25mg／kg）或者等量生理盐水，每天一次，测定大鼠自主活动（LA），连续8d，随后戒断10d。在第18天大脑腹侧被盖区（VTA）中分别微注射0．5μl（2μg Oligos）M5受体反义、有义脱氧寡核苷酸、或转染液。处理后24h所有大鼠皮下注射0.25mg／kg海洛因进行激发实验，最后一次LA测定后．各组动物用免疫组化法测定大鼠pCREB蛋白表达。结果：海洛因处理组大鼠与盐水对照组相比，第19天大鼠1h内LA显著增加（P〈0．05），表明0．25mg／kg剂量海洛因已稳定建立了海洛因敏化大鼠模型。
- 刘惠芬周文华朱华强赖苗军陈为升杨国栋
- 足三里和肾俞穴位埋线对大鼠吗啡镇痛耐受和运动行为敏化的影响被引量：1
- 2006年
- 目的：探讨足三里和肾俞穴位埋线对吗啡镇痛耐受和行为敏化的影响。方法：用热辐射甩尾法和热板法测定大鼠痛阈，用运动轨迹记录动物自发活动；应用NADPH—d组织化学显示一氧化氮合酶阳性神经元。结果：与对照组相比，足三里埋线减缓慢性吗啡处理的痛阈下降和明显减少大鼠活动度（P〈0．05），而且大鼠大脑伏隔核和背侧纹状体内一氧化氮合酶5H性神经元表达显著减少；肾俞埋线组痛阈和活动度较对照组均未见明显差异（P〉0．05），但背侧纹状体区一氧化氮合酶阳性神经元表达明显减少（P〈0．05）。结论：穴位埋线于足三里可减缓吗啡镇痛耐受，逆转吗啡行为敏化形成，其作用机制可能与抑制伏隔核和背侧纹状体区一氧化氮合酶表达有关。
- 王珂刘惠芬周文华
- 关键词：吗啡镇痛耐受足三里
- 东莨菪碱治疗吗啡成瘾大鼠的量－效关系被引量：10
- 1994年
- 用经典方法建立大鼠吗啡急性成瘾模型，用不同剂量东莨菪碱治疗。结果提示：（１）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠用纳洛酮激发的戒断症状，０．２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与生理盐水对照组比较，二者有极显著的差异（Ｐ＜０．００１）。在０．２５ｍｇ／ｋｇ～１．５０ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，抑制百分率一剂量呈线性关系，回归方程ｙ＝２．９９ｘ－１．０６（ｒ＝０．９９），ＥＤ（５０）＝０．５２ｍｇ／ｋｇ。（２）东莨菪碱能明显缓解吗啡成瘾大鼠停用吗啡后出现的戒断症状，０．１２５ｍｇ／ｋｇ东莨菪碱治疗组与吗啡自身脱瘾组比较，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在０．１２５ｍｇ／ｋｇ－１．００ｍｇ／ｋｇ剂量范围内，其作用与东莨菪碱剂量呈正相关。
- 刘惠芬张亚海王兆林陈琦君
- 关键词：纳洛酮
- NMDA受体在痛敏与阿片类药依赖和耐受中的作用被引量：2
- 2004年
- 刘惠芬周文华杨国栋
- 关键词：NMDA受体药物耐受镇痛痛敏信号传导系统
- 长链非编码RNA在神经精神性疾病中的研究进展
- 2022年
- 神经精神性疾病发病率正逐年上升,由其引起的疾病负担已成为社会主要公共卫生问题之一。目前,神经精神性疾病的病理学机制还未完全阐明。探索神经精神性疾病的发病机制、可靠的生物标志物及有效的治疗方法一直是研究的热点。越来越多研究表明,长度超过200个核苷酸的长非编码RNA (long noncoding RNA, lncRNA)在转录及转录后水平等调控介导许多神经系统疾病的病理过程,被认为是各种神经精神性疾病的关键调节分子。本文系统阐述了lncRNA的生物学功能及其在中枢神经系统中的作用,尤其是lnc RNA调控阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(Parkinson’s disease, PD)、精神分裂症(schizophrenia,SZ)、自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)和抑郁症(major depressive disorder, MDD)等神经精神性疾病的发病机制,为探索lncRNA参与神经精神性疾病调控的表观遗传机制提供新的视角。
- 陈晓雨徐文锦楼忠泽刘惠芬阮列敏
- 关键词：长链非编码RNA神经精神性疾病阿尔茨海默病帕金森病药物成瘾孤独症
- 边缘下皮质脑区微注射克仑特罗对线索诱导海洛因复吸的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察边缘下皮质(IL)脑区注射β2肾上腺素受体激动剂克仑特罗对海洛因自身给药大鼠复吸行为的影响。方法成年雄性SD大鼠采用固定比率F1程序进行海洛因自身给药训练,每天4 h,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。随后每天进行2 h环境消退,直至达到消退标准。每侧IL脑区微注射克仑特罗8 ng,15 min后进行线索诱导的海洛因觅药行为的测定,观察大鼠自主运动情况。行为测试结束后立即处死取脑组织,Western蛋白印迹法检测边缘前皮质、IL、伏隔核壳部及核部脑区磷酸化c AMP反应元件结合蛋白(p CREB)表达水平变化。结果在线索诱导的海洛因觅药行为测试中,克仑特罗组的有效鼻触数(8±3)显著低于模型组(45±10)(P<0.01);2 h自发活动度检测中,克仑特罗组大鼠自发活动度(1557±369)和模型组(1514±264)相比无显著性差异;Western蛋白印迹法检测显示,与模型组相比,克仑特罗组大鼠的IL和伏隔核壳部的p-CREB表达均明显减少(P<0.05),而核部的p-CREB表达显著增加(P<0.01)。结论IL脑区微注射克仑特罗可显著抑制海洛因自身给药大鼠的复吸行为,其抑制作用可能与伏隔核壳部和核部p CREB表达改变有关。
- 王益琦陈为升徐文锦庄丁丁唐甩恩朱华强赖苗军周文华刘惠芬
- 关键词：克仑特罗复吸CAMP反应元件结合蛋白
