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刘博

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:北京中医药大学东方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肾病
  • 2篇肾组织
  • 2篇鼠肾
  • 2篇鼠肾组织
  • 2篇痛风
  • 2篇痛风性
  • 2篇痛风性肾病
  • 2篇风性
  • 2篇大鼠肾组织
  • 1篇肾功能
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇痛风肾
  • 1篇痛风肾病
  • 1篇中医
  • 1篇中医治疗
  • 1篇转录
  • 1篇转录表达
  • 1篇纤维化

机构

  • 4篇北京中医药大...
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 4篇刘博
  • 3篇郑燕飞
  • 3篇孟凤仙
  • 2篇孙翠英
  • 2篇谭玲
  • 1篇马卫国
  • 1篇刘惠
  • 1篇刘大新
  • 1篇郝桂香
  • 1篇白羽
  • 1篇张润云
  • 1篇刘慧
  • 1篇商学征
  • 1篇金磊
  • 1篇丁雷
  • 1篇高双荣
  • 1篇陆妍
  • 1篇陈轶

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
耳鸣治疗的影响因素分析
耳鸣可以是原因不明的特发性疾病,也可为全身性疾病的伴随症状。虽然国内关于耳鸣治疗方法及疗效评价的文献报道逐年增多,但在临床工作中,多数医生或缺乏对相关领域信息的认知、更新,或受限于医疗环境和设备,对耳鸣的治疗未予足够的重...
丁雷刘博王嘉玺刘大新
关键词:耳鸣中医治疗
复方青秦对痛风性肾病大鼠肾组织病理学的影响被引量:12
2012年
目的:探讨复方青秦对痛风性肾病大鼠肾组织病理学改变的影响。方法:将禁食16 h的雄性SD大鼠随机分为对照组和造模组,采用腺嘌呤诱导痛风模型,造模18 d,确认造模成功后,将造模组随机分为模型组、别嘌醇组、复方青秦377,188.50,94.25 mg·kg-1组,每组各5只。各组灌胃给予相应药物6周,于末次药后16 h处死,摘取肾脏组织置于10%中性福尔马林溶液固定,经包埋、系列切片,进行HE和PAS染色,采用光镜对肾组织病变进行分级评分统计,并在PAS染色下测定肾小球系膜基质相对面积。结果:复方青秦377 mg·kg-1组的肾小管上皮细胞变性坏死及尿酸盐结晶病变较模型组明显减轻(P<0.05),而其肾小球基质相对面积与模型组比较未见明显差异。结论:复方青秦377 mg·kg-1给大鼠ig 6周,能明显减轻痛风大鼠肾组织病变,对肾脏组织具有保护作用。
高双荣马卫国商学征金磊白羽刘慧孙翠英郑燕飞刘博谭玲陆妍孟凤仙
关键词:痛风肾病病变
复方青秦液治疗痛风性肾病疗效观察被引量:7
2013年
目的观察复方青秦液治疗痛风性肾病的临床疗效。方法将96例痛风性肾病患者随机分为对照组41例与治疗组55例,分别予氯沙坦钾及复方青秦液治疗。结果治疗组总有效率92.73%,高于对照组的78.05%(P<0.05);治疗组治疗前后症状及体征总积分分别为(19.42±6.72)、(8.20±4.97)分,对照组分别为(18.83±6.02)、(10.22±4.53)分;两组治疗后与治疗前比较,P均<0.01;治疗组治疗后与对照组比较,P<0.05。两组治疗后血尿酸、肌酐、尿素氮及尿蛋白均较治疗前显著降低(P均<0.05),治疗组治疗后较对照组下降更明显(P均<0.05)。结论复方青秦液能显著改善痛风性肾病患者的症状,保护肾脏功能。
刘博郝桂香郑燕飞孟凤仙
关键词:痛风性肾病肾功能
糖肾清1号对糖尿病肾病大鼠肾组织AngⅡ及TGF-β1转录表达的影响
2011年
目的:观察中药糖肾清1号对糖尿病肾病肾组织局部AngⅡ及TGFβ1 mRNA转录表达及蛋白表达水平的影响。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,设空白组、模型组、阳性药对照组(卡托普利24 mg.kg-1.d-1)、糖肾清1号甲、乙、丙、丁的高、中、低剂量治疗组(甲组给药糖肾清1号有效成分A,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5mg.kg-1.d-1。乙组给药糖肾清1号有效成分B,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丙组用药为1/2A与1/2B配成,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丁组为糖肾清1号生药制剂,高剂量组用药为195 mg.kg-1.d-1,中剂量为97.5 mg.kg-1.d-1,低剂量组48.75 mg.kg-1.d-1),每组10只。分别采用RT-PCR,Western blot,ELISA等方法检测大鼠AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录及蛋白表达水平,进行组织形态学观测。结果:糖肾清1号呈量效依赖性下调AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达(P<0.01或0.05),减少细胞外基质的沉积(P<0.05)。结论:糖肾清1号可通过调控AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达,抑制肾组织纤维化的发生发展。
张润云郑燕飞刘惠孙翠英谭玲刘博陈轶孟凤仙
关键词:糖尿病肾病纤维化
共1页<1>
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