凌莹
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 三苯甲基取代烯烃的环氧化研究
- 2007年
- 合成了6种三苯甲基取代烯烃.以二甲基二氧杂环丙烷作为主要氧化剂,在催化剂(R,R)-salen Mn(III)的催化下,进行不对称环氧化,其不对称环氧化产物ee值较高(81%).初步研究表明,二甲基二氧杂环丙烷(DMD)和(R,R)-salen Mn(III)的环氧化体系对于含亚甲基的三苯甲基取代的烯烃的氧化产率高但对映选择性差,对于不含亚甲基的三苯甲基取代的烯烃的氧化产率低但对映选择性好.
- 王攀登阳年发凌莹李继超曹靖
- 关键词：三苯甲基DMD不对称环氧化
- 用Witting反应合成三苯甲基取代烯烃被引量：7
- 2006年
- 利用Wittig反应,合成了(E)-5,5,5-三苯基-2-戊烯和2-甲基-5,5,5-三苯基-2-戊烯两种三苯甲基取代的烯烃。探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件。
- 凌莹阳年发杨利文肖亮
- 关键词：WITTIG反应三苯甲基
- 4,4,4-三苯基-1,2-环氧丁烷的合成
- 螺旋型手性聚合物因其在生物与制药等方面的广泛应用前景,引起了众多高分子合成领域科学家的兴趣与关注．特别是近十年来,手性螺旋型聚合物的合成方面已出现了很多研究成果,聚烯烃、聚异氰酸酯、聚乙炔、聚硅烷等方面都已出现了手性螺旋...
- 阳年发肖亮曹靖凌莹杨利文
- 关键词：三苯基环氧丁烷环氧氯丙烷
- 文献传递
- 大位阻烯烃不对称环氧化合成手性环氧化合物被引量：1
- 2009年
- 采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃. 以Oxone（KHSO5）作为氧化剂, 分别在D-果糖衍生酮和（2S,5R）-2-异丙基-5-甲基环己酮为催化剂的催化下, 将合成的7种大位阻取代烯烃转变成了7个大位阻的手性环氧化合物. 其中以D-果糖衍生酮的对映选择性最好, 当双键碳上含有3个取代基时, 对映选择性最高, e.e.值为96.8%~99.5%. （2S, 5R）-2-异丙基-5-甲基环己酮的对映选择性较差, 无论是一取代的烯烃还是三取代的烯烃, 其e.e.值均介于25.6%~34.1%之间.
- 孙允凯阳年发吴诗凌莹欧阳昆冰
- 关键词：三苯甲基不对称环氧化
