余宏
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
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- 日本血吸虫重组跨膜蛋白4免疫保护性的研究被引量：2
- 2013年
- 目的寻找新的血吸虫疫苗候选分子,观察日本血吸虫重组跨膜蛋白4(rSj-Ts4)在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用。方法以rSj-Ts4每鼠50μg/100μ1、100μg/100μ1和200μg/100μl分别免疫BALB/c小鼠,同时设生理盐水对照组,用日本血吸虫尾蚴攻击模型小鼠,计算减虫率、减卵率,观察它们的抗血吸虫感染作用;病例切片观察肝脏组织中肉芽肿的变化。结果用重组Sj-Ts4免疫BALB/c小鼠,第1、第2和第3组诱导的减虫率分别为22.6%、27.1%和30.8%,经t检验各实验组与对照组间差异均无显著性意义(P<0.05)。第1、第2和第3组诱导的肝组织减卵率分别为31.2%、34.29%和35.2%,经t检验各实验组与对照组间差异均无显著性意义(P<0.05)。病理可见重组Sj-Ts4组小鼠肝脏表面较光滑,质地较软,色泽略带暗红色,隐约可见少量灰白色小点,虫卵结节较少;生理盐水组小鼠肝组织中可见大量的虫卵肉芽肿形成,肉芽肿体积较大,周围有大量炎细胞浸润,较多的肝细胞变性坏死。结论结果表明日本血吸虫重组跨膜蛋白4(rSj-Ts4)可能是一种潜在的血吸虫病疫苗候选分子。
- 余宏余宏刘晓静
- 关键词：日本血吸虫免疫学
- 日本血吸虫P7蛋白基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 目的克隆、分析日本血吸虫p7蛋白(Sj P7)基因,为研究该基因编码蛋白在日本血吸虫病免疫诊断及预防中的作用奠定基础。方法从日本血吸虫cDNA文库中用PCR法体外扩增出Sj P7蛋白基因,通过与线性克降载体pGEM-T连接,经进行酶切和PCR鉴定及DNA测序证实和分析。结果 PCR法扩增出了一个大小约423bp左右的DNA片断,将重组质粒pGEM-T-Sj P7作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,均能得到一个大小与PCR扩增产物一致的插入片断,对插入片断的测序结果表明,Si P7具有一个长度为423bp的完整开放阅读框(ORF),编码140个氨基酸,理论分子量为20 kDa,与GenBank收录(编号为EU121231)的Sj P7基因具有高度的同源性(100%)。结论本文验成功地克隆了Si p7编码基因。为进一步研究提供了条件。
- 刘晓静刘晓静余宏余宏姚涌
- 关键词：日本血吸虫基因克隆
