任雷鸣
- 作品数：152 被引量：841H指数：16
- 供职机构：河北医科大学中西医结合学院中西医结合研究所更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 缺氧及血管周围神经改变对心脑血管的影响被引量：3
- 2014年
- 血管功能失调是心脑血管病变发病的主要原因,缺氧时血管内皮细胞和平滑肌细胞通过多种方式迅速反应,包括急性反应和基因水平的改变,进而引起血管扩张或收缩。动脉血氧含量降低通过刺激颈动脉体化学感受器并激活交感神经系统,也能即刻诱发血管功能改变。血红素氧化酶和低氧诱导因子则在缺氧对血管壁的长期效应中发挥主要作用。该文还综述了长期神经刺激促发血管内皮损伤、促进外膜成纤维细胞及中膜平滑肌细胞增殖和迁移以及脑血管内皮细胞所参与的神经系统疾病。
- 卢丹丹赵静任雷鸣
- 关键词：自主神经动脉损伤心脑血管系统
- 地而硫[艹卓]与格列本脲相互作用对高血糖大鼠血糖水平的影响
- 2000年
- 目的 :观察地而硫与格列本脲相互作用对高血糖大鼠血糖水平的影响。方法 :采用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量。结果 :肾上腺素 0 .2mg·kg- 1 显著升高大鼠血糖水平 ,格列本脲 0 .9mg·kg- 1 降低其诱发的大鼠高血糖水平。地而硫 1 0mg·kg- 1 ,ig ,1、2、3h后对格列本脲的降血糖作用无明显影响 (P >0 .0 5) ,而地而硫 1 0 0mg·kg- 1 则完全对抗了格列本脲的降血糖作用 ,且使血糖浓度进一步上升 ( P <0 .0 5) ,给药后 3h血糖水平升高至 31 1 .89± 7.95mg·dl- 1 ( P <0 .0 1 ) ,与对照组 ( 1 35.35±1 6.87mg·dl- 1 )相比上升了 1 30 %。结论 :地而硫 1 0 0mg·kg- 1
- 王旻艳任雷鸣杜战江吴俊萍
- 关键词：格列本脲血糖高血糖
- 不同给药方式对P2X1受体介导大鼠肠系膜动脉收缩反应的影响
- 目的研究不同方式给予α,β-MeATP对肠系膜动脉P2X1受体介导血管收缩反应的影响。方法制备大鼠离体肠系膜动脉环标本,去除血管内皮,截取4 mm宽的血管环,经张力换能器连接于ERT-884四道生理记录仪,并施以1 g静...
- 李璐孙家安任雷鸣
- 文献传递
- 河豚毒素对大鼠和小鼠纳洛酮催促吗啡戒断症状的影响被引量：13
- 2001年
- 通过建立吗啡 (Mor)依赖大鼠及小鼠模型 ,观察河豚毒素 (TTX ,大鼠 0 .0 0 3～ 0 .1μg·kg- 1·d- 1,im ,5d ;小鼠 0 .0 2～ 0 .2 μg·kg- 1·d- 1,ip ,2d)对纳洛酮 (Nal)催促戒断症状的预防及治疗作用 .结果表明TTX抑制戒断后大鼠体重丢失 ;明显抑制Mor依赖小鼠Nal催促后的跳台反应 ,并促进催促后小鼠体重的恢复 .证实TTX可显著抑制Mor依赖大鼠和小鼠Nal激发的戒断反应 ,其效果与可乐定相近 .在防治戒断症状的有效剂量范围内 ,TTX不影响麻醉大鼠的血压 ,呼吸和心率 ,也不影响尼古丁诱发的神经反射活动 ,对痛觉反应和中枢神经系统无明显抑制作用 .
- 陈素青任雷鸣黄致强
- 关键词：河豚毒素吗啡依赖戒断症状纳洛酮小鼠
- 多沙唑嗪对映体对大鼠离体心脏心肌活力的作用
- 2012年
- 目的观察多沙唑嗪(Dox)对映体对大鼠离体心房肌和心室肌功能的作用。方法制备大鼠离体左心房、右心房和右心室肌条标本。左右心房均分别累积给予Dox对映体3,10和30μmol·L-1。右心室非累积给予Dox对映体3,10和30μmol·L-1。测定心率和心肌收缩力。结果右旋Dox(R-Dox)3～10μmol·L-1,使28%的右心房(含窦房结)发生停搏反应,消旋Dox(rac-Dox)3～10μmol·L-1使7%的右心房(含窦房结)发生停博反应,左旋Dox(S-Dox)3～10μmol·L-1未诱发右心房(含窦房结)停搏反应。R-Dox3～30μmol·L-1随浓度增加,减慢大鼠离体右心房心率作用有增强趋势。rac-Dox 10和30μmol·L-1显著减慢大鼠离体右心房心率(P<0.01)。S-Dox 3～30μmol·L-1对大鼠离体右心房心率无影响。S-Dox 3～30μmol·L-1增强大鼠离体左心房心肌收缩。相反,R-Dox 3～30μmol·L-1浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩(P<0.01)。rac-Dox 3～30μmol·L-1亦浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩。S-Dox 3～30μmol·L-1对大鼠右心室肌收缩力无显著影响。R-Dox和rac-Dox 3～30μmol·L-1浓度依赖性地抑制右心室肌收缩(P<0.01)。结论 rac-Dox 3～10μmol·L-1可诱发大鼠离体心脏停搏,并显著抑制大鼠心室肌的收缩;rac-Dox对心脏的作用与R-Dox有关;同浓度的S-Dox对大鼠离体右心房心率无影响,对大鼠心室肌的收缩无作用。
- 段立华任雷鸣
- 关键词：多沙唑嗪对映体心率心肌收缩力离体心脏
- 多沙唑嗪及其手性对映体对离体兔血管α1受体的拮抗特性被引量：18
- 2003年
- 目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪的pA2值.结果在兔胸主动脉和颈总动脉,0.03, 0.1和0.3 μmol*L-1的rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪均使NE诱发的血管收缩反应量效曲线平行右移,Emax不变;由Schild作图法计算得到的多沙唑嗪及其手性对映体的斜率值,经统计学分析符合竞争性拮抗.3种拮抗剂pA2值的强度顺序为:R-多沙唑嗪>rac-多沙唑嗪>S-多沙唑嗪.结论与多沙唑嗪及其手性对映体对人前列腺组织作用的报道结果不同,S-多沙唑嗪对兔胸主动脉和颈总动脉α1肾上腺素受体拮抗作用的选择性显著低于rac-多沙唑嗪和R-多沙唑嗪.
- 牛长群赵丁贾湘曼任雷鸣
- 关键词：多沙唑嗪肾上腺素Α1受体主动脉颈动脉
- 一种戒除药物依赖性的药剂
- 本发明涉及一种以河豚毒素(TTX)为主要有效成分的戒除药物依赖性的药剂，可以制成针剂或口含片剂，每支或每片的TTX有效含量为0.001—0.45μg，这也正是治疗吸毒者戒断症状每次服用的基础药理剂量。药剂可以制成肌注或静...
- 黄致强任雷鸣王宝君陈素青
- 文献传递
- 脂负荷性饵食对家兔脂代谢的影响
- 2011年
- 目的探讨建立兔饵食性高脂血症模型的方法,观察高脂饮食对兔体重、死亡率及血脂变化情况。方法取普通级雄性新西兰大耳白兔,其中随机抽取10只作为普通饮食组,喂以普通饮食;其他动物给予高脂饮食,4周后,根据血清TC水平分为高脂饮食敏感组和高脂饮食非敏感组,继续喂养9周,观察三组间兔血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果与普通饮食组相比,高脂饮食敏感组在第4～13周时血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平显著升高(P<0.01),高脂饮食非敏感组在第7～13周时,动物血清TC、HDL-C、LDL-C水平显著升高(P<0.01),而高脂饮食非敏感组血清TG水平的改变无统计学意义(P>0.05)。与高脂饮食敏感组相比,高脂饮食非敏感组家兔血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平的上升程度均显著低于高脂饮食敏感组动物(P<0.01)。结论首次发现兔对高脂饮食敏感性存在差异,高脂饮食非敏感组家兔抗病能力、对环境的适应能力和耐受性均高于高脂饮食敏感组兔。与高脂饮食敏感组家兔相比,高脂饮食非敏感组家兔对高脂饮食耐受性强。
- 杨梅周建光任雷鸣赵静惠曹雪滨
- 关键词：高脂血症血脂
- I_(Ks)通道新型阻断剂293B对犬离体右心房心率和收缩力的影响
- 2000年
- Chromanol2 93B( 2 93B)是一种作用于缓慢激活的延迟整流钾电流 (IKs)的新型选择性阻断剂。本实验采用犬离体血液灌流右心房标本 ,观察了 2 93B对心房标本心率及收缩力的影响。结果表明 ,2 93B降低犬离体右心房血液灌流标本的心率和收缩力 ,2 93B的负性频率和肌力作用与M胆碱能受体无关 ,此外 ,2 93B对 β -受体激动剂的正性频率和肌力作用没有影响。上述结果提示 ,在犬右心房组织中 ,2 93B的负性频率和负性肌力作用与M胆碱能受体和 β-受体无关。
- 赵丁任雷鸣郑小莉
- 关键词：右心房心率M胆碱能受体收缩力阻断剂延迟整流钾电流
- 翁沥通胶囊的药理作用研究被引量：18
- 2004年
- 目的 研究翁沥通胶囊的抗炎、镇痛和改善微循环作用。方法 采用醋酸扭体模型和热板疼痛模型观察镇痛作用;采用小鼠耳廓微循环系统观察对微循环的影响;采用大鼠无菌性前列腺炎症模型和慢性前列腺炎症模型观察抗炎作用。结果 翁沥通胶囊可明显抑制小鼠扭体次数,延长小鼠热板疼痛潜伏期;扩张小鼠耳廓微动脉和微静脉;抑制大鼠无菌性前列腺炎症和慢性前列腺炎症。结论 翁沥通胶囊具有镇痛、改善微循环和抗前列腺炎作用。
- 朱忠宁卢海刚马士平任雷鸣苏骁任新彩
- 关键词：翁沥通胶囊镇痛前列腺炎微循环
